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N-甲基甲酰苯胺

N-甲基甲酰苯胺

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  • 商品货号:CAS号93-61-8
    商品库存: 1997 kg
  • 商品品牌:国药试剂
    商品重量:500克
  • 上架时间:2017-12-07
    商品点击数:22346
    累计销量:1257
    危险性类别: 非危险品
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商品描述:

商品属性

N-甲基甲酰苯胺

中文名    N-甲基甲酰苯胺,N-苯基-N-甲基甲酰胺

英文名    N-Methylformanilide

化学式    C8H9NO

分子量    135.16

CAS号:   93-61-8


质检信息        

质检项目    指标值

pH值(20g/L,25℃)    4.5~7.0

含量:         99%

密度(g/mL,20/4℃):1.0948

熔点(ºC):14-15

沸点(ºC,常压):243

沸点(ºC):131℃(2.93kPa),128-129℃(2.0kPa)。

折射率:1.5589

闪点(ºC):126

PH值 3.5-5.5 (H2O, 20℃)


基本信息    

性   状:

N-甲基甲酰苯胺别名甲基甲酰苯胺是一种化学物质,无色液体,溶于乙醇、乙醚和丙酮,微溶于水。



产品用途

1.N-甲基甲酰苯胺用作有机合成中间体。

2.N-甲基-N-苯基甲酰胺 (MFA) 在有机合成中主要被用作Vilsmeier-Haak反应中的甲酰化试剂。看上去与DMF的功能完全相同,但是由于MFA分子中芳基的存在使其反应中间体更加稳定,因此得到的产物的产率比使用DMF较高。同时MFA不像DMF那样在水中有较大的溶解度,因此后处理也比使用DMF方便。 使用MFA进行的Vilsmeier-Haak反应条件非常温和,1,2-二氯乙烷是最常用的反应溶剂,有时也可以在无溶剂条件下反应。反应可在室温下或者反应溶剂的回流温度下进行,产率一般在中等至较高水平。例如:在POCl3 的存在下,MFA可以与被致活的芳香化合物反应,在芳环上引入甲酰基。氨基、羟基或者烷氧基取代的苯环可以方便地通过该试剂的Vilsmeier-Haak反应生成相应的苯甲醛衍生物 (式1,式2) 。 杂原子芳香化合物的反应更容易且具有重要的应用价值,例如:吲哚、吡咯或者噻唑衍生物等 (式3,式4) 。 使用MFA进行的Vilsmeier-Haak反应的选择性主要来自于两个方面。当反应底物中含有多个芳香环时,使用限量的MFA可以使甲酰化反应优先在反应活性最高的环上进行 (式5) 。当反应底物中含有多个相同的反应位点时,使用过量的MFA可以在这些位点同时发生甲酰化反应,生成多甲酰化合物 。


生产方法

1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合,搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液,温度控制在15℃以下。滴加完毕,在20-25℃继续搅拌1h,反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水,分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层,取上层油状物减压蒸馏,收集130-133℃(2.13kPa)馏分,即为N-甲基甲酰苯胺,收率为90%左右。

2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合,加热蒸馏,蒸出水分后,温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏,即得成品。 2.在2升圆底烧瓶上安装带活塞的分水器,分水器上接回流冷凝器。瓶中盛321克(3摩尔)N一甲苯胺,300克甲酸(85-90%)和200毫升苯。加热使回流,至于不再分出水(收集140一150毫升)为止。把剩余物转移入克氏瓶中,减压蒸馏,收集114-121/8mm的馏分。 

3.用N-甲基苯胺为原料与甲酸在甲苯中共热来制备。 

产品信息
[颜色] 无色液体
[重量] 500ml
危险性类别
[危险性类别] 非危险品

商品标签

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用户评论(共1条评论)

  • 郎君****郎君 ( 2022-09-15 12:08:35 )

    外观干净漂亮,化学品包装很完整,没发现什么瑕疵,很安全,个人感觉挺好的

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