1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

中文名称：1,5-二氮二环［5.4.0］-5-十一烯；(DBU)

英文名称：1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

化学式：C9H16N2

分子量：152.24

CAS编号：6674-22-2

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质检信息    

质检项目       指标值

含量,％          ≥99.0%

折光率            1.5210 - 1.5230      

相对密度          1.0180 - 1.0230      

水分              <0.5 %  

PSA：        15.60000

LOGP：      1.03810

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基本信息    

性   状：

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯为无色或微黄色油状液体。易吸收二氧化碳。能与水混溶。相对密度(d204)1.018。沸点 80℃(0.08kPa)。折光率(n20D)1.5219。闪点>112℃。有腐蚀性可引起灼伤。

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产品用途

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯酶催羧化反应中维生素H代用品。有机合成中脱氢卤化反应试剂，迈克尔加成反应和羧酸酯化反应催化剂，1炔类偶合反应的辅助催化剂。无水核苷的制备。是一种优良的脱水剂，环氧树脂硬化剂，防锈剂，还可配制高级缓蚀剂。当前广泛用于头孢半合成抗生素药的生产。还用于有机合成反应和半合成抗菌素。

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生产方法

1.己内酰胺与丙烯腈在合适的条件下进行氰丙基化反应,进行加氢反应,然后在大分子阳离子交换树脂存在下生成二环脒。 (1)氰丙基化 己内酰胺与丙烯氰反应,在合适的反应条件下可以顺利地进行氰丙基化,生成N-(2-氰丙基)-己内酰胺: (2)加氢 在催化剂作用下,N-(2-氰丙基)-己内酰胺加氢生成N-(2-氨丙基)-己内酰胺: (3)脱水 在大孔隙阳离子交换树脂存在下,N-(2-氨丙基)-己内酰胺脱水,生成二环脒。

2.用作环氧树脂的中温固化剂,参考用量8～10质量份,适用期长,数小时内不凝胶,固化条件80℃/2h+120℃/2h+150℃/3h。固化物具有良好的湿热性、电绝缘性和机械性能,热变形温度155℃。也可用作其他固化剂的固化促进剂。

3.DBU,作为一个公认的立体禁阻的非亲核性碱,其参与的有机反应已经获得了人们的普遍认知,如典型的诱导脱氢卤化的反应。然而,近年来研究发现表明,DBU也能作为一个有效的亲核性碱参与反应,如对卤代物具有强烈的亲核活性。因此,在这里我们要回顾的就是这一类非常意外的DBU参与亲核进攻的反应。 在DBU参与的许多反应中,都涉及了DBU对α,β-不饱和体系的亲核进攻,进而形成ε-己内酰胺衍生物。在Baylis-Hillman反应中,DBU相比其它胺催化剂具有更高的催化活性,因为它在反应中具有更好的稳定性,并且能够加速反应进行 (式1) 。 在将一级或二级硝基烷烃转换为醛或酮的反应中,DBU/乙腈体系相比原始的强酸体系表现出了非常特殊的诱导活性,能够在一级硝基化合物存在下,高产率、高化学选择性和区域选择性地将二级硝基化合物转换为酮 (式2) 。 在DBU的诱导或催化下,二氧化碳能够与2-氨基苯乙腈温和反应生成药物中间体喹唑啉衍生物 (式3) ,这也为化学固定二氧化碳提供了一种新的方法。 近年来,DBU作为一个亲核性催化剂,能够实现非毒性底物如二甲基碳酸盐或二苯基碳酸盐对含N、O、S原子底物的亲核取代反应,为含杂原子底物的甲基化或苯基化反应提供了一种环境友好的方法 (式4) 。 DBU还能在回流甲醇中温和实现咔唑、吲哚和硝基苯胺底物的N-乙酰基或N-苯基的断裂反应 (式5) ,反应在乙腈中或微波辐射下也能进行。 DBU在药物合成中表现出了重要用途,如在无水乙腈中实现底物的螺环化反应 (式6) 。

产品信息
[颜色]	无色至淡黄色液体
[重量]	500ml
危险性类别
[危险性类别]	危险化学品