氯化苄

中文别名    氯化苄；苄基氯；苄氯；α-氯甲苯
英文名称    Benzyl chloride；Benzyl chloride;α-Chlorotoluene
分子式       C7H7Cl

分子量       126.58
CAS号       100-44-7
危险性质    危险化学品

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质检信息
质检项目                              指标值
密度(20℃)/(g/mL)                 1.099～1.103
沸程/℃                                177.0～181.0（95%）
灼烧残渣(以硫酸盐计)，％       ≤0.05
酸度(以H+计)/(mmol/100g)   ≤1.0
含量，％                              ≥99.0%

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化学特性 
氯化苄是一种无色澄清液体。折光率高。有强烈的刺激性气味。能与氯仿、乙醇和乙醚混溶。不溶于水，但能与水蒸气一同挥发。当接触铁加热时迅速分解。相对密度(d2020)1.100。熔点-48～-43℃。沸点179℃。折光率(n15D)1.5415。闪点67℃(闭杯),74℃(开杯)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1231mG/kG。具有刺激性，有催泪性。

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氯化苄msds安全技术说明书

氯化苄.DOC

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：氯化苄；苄基氯；一氯化苄；α-氯甲苯

化学品英文名：benzyl chloride；alpha-chlorotoluene

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

氯化苄 100-44-7

第三部分 危险性概述

危险性类别：第6.1类 毒害品

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收

健康危害：氯化苄持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疱，或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。

慢性影响 肝、肾损害。

环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分 消防措施

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。

有害燃烧产物：一氧化碳、氯化氢。

灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。

灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服。作业时使用的所有设备应接地。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。严禁用水处理。小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料覆盖泄漏物。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、金属粉末、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): 5 PC-TWA（mg/m3）: -

PC-STEL（mg/m3）: - TLV-C(mg/m3): -

TLV-TWA(mg/m3): 1ppm TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：溶剂解吸-气相色谱法。

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触毒物时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿透气型防毒服。

手 防 护：戴橡胶耐油手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

第九部分 理化特性

外观与性状：无色至黄色液体，有不愉快的刺激性气味。

pH值: 无资料 熔点(℃): -48～-39

沸点(℃): 175～179 相对密度(水=1): 1.10

相对蒸气密度(空气=1): 4.36 饱和蒸气压(kPa): 2.93(78℃)

燃烧热(kJ/mol): 3705.2 临界压力(MPa): 无资料

辛醇/水分配系数: 2.3 闪点(℃): 67

引燃温度(℃): 585 爆炸下限[％(V/V)]: 1.1

爆炸上限[％(V/V)]: 14

溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、等多数有机溶剂。

主要用途：氯化苄用作染料中间体及单宁、香料、药品等的合成。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强氧化剂、铁、铁盐、铝、水、醇类。

避免接触的条件：潮湿空气。

聚合危害：不聚合

分解产物：氯化氢。

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：对粘膜有刺激作用。皮肤接触可引起红斑和大疱，乃至湿疹。呼吸道持续受到刺激，出现肺水肿和炎症。

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 1231 小鼠经口LD50(mg/kg): 1500

LC50：

大鼠吸入LC50(mg/m3): 778mg/m3，2小时

刺激性：

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌600μmol/皿；大肠杆菌10mg/L。微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌7900 nmol/皿。DNA损伤：人成纤维细胞1 mmol/L。程序外DNA合成：人类Hela细胞50 umol/L。微核试验：仓鼠胚胎1 umol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢100 umol/L。

致癌性：IARC致癌性评论：组2A,对人类很可能是致癌物。对动物致癌证据充分，对人致癌证据有限。

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

半数致死浓度LC50：3.9-6

生物降解性：

土壤半衰期-高（小时）：290

土壤半衰期-低（小时）：15

空气半衰期-高（小时）：218

空气半衰期-低（小时）：22

地表水半衰期-高（小时）：290

地表水半衰期-低（小时）：15

地下水半衰期-高（小时）：290

地下水半衰期-低（小时）：15

水相生物降解-好氧-高（小时）：672

水相生物降解-好氧-低（小时）：168

水相生物降解-厌氧-高（小时）：2688

水相生物降解-厌氧-低（小时）：672

非生物降解性：

空气中光氧化半衰期-高（小时）：218

空气中光氧化半衰期-低（小时）：22

一级水解半衰期（小时）：15

其他有害作用：无资料。

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：用焚烧法处置。燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷，以免生成氯气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：61063

UN编号：1738

包装类别：Ⅱ类包装

包装标志：有毒品；腐蚀品

包装方法：小开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　使用有毒物品作业场所劳动保护条例(2002年4月30日国务院第57次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　工作场所有害因素职业接触限值(GBZ 2-2002)；

　　危险化学品名录。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2021年12月25日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

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产品用途 
1.氯化苄在农药上，氯化苄可以直接合成有机磷杀菌剂稻瘟净、异稻瘟净。
2.氯化苄可以作为其他许多中间体的重要原料，如合成苯甲酰氯、苯乙腈、间苯氧基苯甲醛。
3.氯化苄可以制造香料、染料和人造树脂。
4.氯化苄可用于有机合成。
5.氯化苄广泛应用于医药、染料、农药、香料等行业。

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生产方法

1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水解作用制成苯甲醛。

2.甲苯无光热氯化法甲苯先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。氯化苄的制备主要由甲苯氯化而得。目前国内外主要有两种方法：光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分，两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分，连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于甲苯连续光氯化法具有小批量生产容易上马，反应速度比无光热氯化法快的优点，国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加热至110℃，使液体缓缓沸腾，按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气，于110～120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯，收集160～180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏，收集176～182℃馏分，即得到氯化苄成品。甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外，甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应，或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等，均可制得氯化苄。3.制法：

于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥音，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入甲苯(2)92g(1.0mol)，几粒沸石，油浴加热至沸。用一只200W的灯泡照射①，通入经浓硫酸干燥的氯气(直接通到反应瓶底部)，在微沸状态下连续通氯直至瓶内温度升至156℃时，停止通氯。常压蒸馏，先回收未反应的甲苯，再收集165～185℃的馏分。重新蒸馏，收集178～182℃的馏分。得氯化苄(1)①90g,收率70%。注：①也可用日光灯或石英灯照射，该反应为自由基型反应。②也可用甲基在过氧化戊存在下与氯化亚砜反应来制备，或由苯的氯甲基化等反应来制备。

产品信息
[重量]	500ml
[颜色]	无色液体
危险性类别
[危险性类别]	危险化学品