四氰基乙烯

 

中文名称     四氰基乙烯

英文名称     Tetracyanoethylene

化学式        C6N4

分子量        128.09

CAS编号    670-54-2

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

PSA：         95.16000

LOGP：      0.37732

熔点 197-199 °C(lit.) 

沸点 223 °C 

密度 1,348 g/cm3 

折射率 1.5600 

闪点 223°C

规格         1克

 

化学特性

四氰基乙烯是一种米色粉末，难溶于水，易溶于多数有机溶剂，有强烈的刺激性，

产品用途

1.四氰基乙烯主要用于有机合成，也用作分析试剂。化性活泼，可发生聚合反应，加成反应，水解反应，还原反应等。是一种强π-酸，与芳烃可形成π-络合物。与1,3-丁二烯反应生成四氰环己烯(狄尔斯-阿尔德反应)。用作有机合成试剂。用途强π酸。与芳香族化合物生成有色π一络合物。极活泼的亲二烯体。环加成反应。烯炔臭氧化物的还原剂。芳香取代。1，4一环已二烯脱氢成苯。与乙二醇及脲生成二氰乙烯酮环缩酮。

生产方法

1.可用二溴丙二腈与铜反应制得。2.注意了四氰乙蛤在室温暴露于潮湿空气中慢慢释放出氰化氢。此化合物应在通风橱中使用，并避免接触皮肤。制备的第一步也应在通风橱中进行。在安装高效搅拌器、滴液漏斗和温度计的2升三颈烧瓶中，放900毫升冷水，99克(1.5摩尔)丙二睛和75克(0.63摩尔)化钾。反应瓶放在冰浴中。开始搅拌，温度计应伸到溶液中。混合物的温度下降到5一10℃(很多固体结晶出来)，在至少2.5小时内加入488克（在25℃，158毫升，3.05摩尔)溴，此时温度应保持在5-10℃。将沉淀出来的同体络合物收集在布氏漏斗内，用150毫升冰水洗涤，尽可能吸滤干(约需1小时)。将粒状产物在有五氧化二磷的真空干燥器中干燥至恒重(用水泵减压)。得黄色的二溴丙二腈一溴化钾络合物324一340克(85-89%。将254克(0.25摩尔)上述盐和1升干燥苯的混合物置于装有封闭机械搅拌器和回流冷凝器的2升三颈烧瓶中，开始搅拌。加入100克(1.57克原子)沉淀铜粉，在恒定搅拌下加热回流10-19小时。随着反应的进行，苯层的颜色逐渐变黄，反应终了，用折叠滤纸过滤热的混合物。大部分重固体容易留在瓶中，与300毫升于燥苯在回流及搅拌下加热0分钟。热的混合物如前过滤。用2份25毫升热苯洗涤沉淀并经过漏斗倾去苯。合并滤液，浓缩至约350毫升，在大约5℃冷却过夜。吸滤出晶体，用_2份25奄升冷的苯洗涤，真空干燥器中干燥。产物重35-40克(55-62%)此产物宜立即使用，放1一2天使下步反应产率稍稍降低。在9倍其重量的十燥氯苯中重结晶后，所得产物贮存时是稳定的。

 

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：四氰基代乙烯；四氰乙烯；全氰乙烯，四氰基乙烯

化学品英文名：tetracyanoethylene；ethene tetracarbonitrile

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

技术说明书编码: 

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

四氰基代乙烯 670-54-2

第三部分 危险性概述

危险性类别：第6.1类 毒害品

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收

健康危害：四氰基乙烯本品有强烈的刺激性。经口摄入会严重中毒。接触后可引起烧灼感、咳嗽、头痛、恶心、呕吐、喉炎、气短，可引起紫绀。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：四氰基乙烯可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：饮足量温水，催吐。就医。

第五部分 消防措施

危险特性：遇明火、高热可燃。遇水或水蒸气能水解产生剧毒的氰化氢气体。遇高热分解释出高毒烟气。

有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物、氰化物。

灭火方法：用干粉、二氧化碳、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。禁止用水和泡沫灭火。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准

PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：无资料。

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿密闭型防毒服。

手 防 护：戴橡胶手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分 理化特性

外观与性状：无色结晶，120℃ 以上升华。

pH值: 无意义 熔点(℃): 197～199

沸点(℃): 223 相对密度(水=1): 无资料

相对蒸气密度(空气=1): 无资料 临界压力(MPa): 无资料

辛醇/水分配系数: 无资料 闪点(℃): 无意义

引燃温度(℃): 无资料 爆炸下限[％(V/V)]: 无资料

爆炸上限[％(V/V)]: 无资料

溶解性：难溶于水，易溶于多数有机溶剂。

主要用途：四氰基乙烯用于有机合成，也用作分析试剂。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强氧化剂、水及水蒸汽、强还原剂、强酸、强碱。

避免接触的条件：潮湿空气。

聚合危害：聚合

分解产物：氮氧化物、氰化物。

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 5 小鼠经口LD50(mg/kg): 5

LC50：

刺激性：

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：61651

UN编号：无资料

包装类别：Ⅱ类包装

包装标志：有毒品

包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　使用有毒物品作业场所劳动保护条例(2002年4月30日国务院第57次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　危险化学品名录。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2021年7月19日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

利用褐煤及金属/有机物共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐处理硝基芳烃废水的方法技术

本发明专利技术属于环境工程废水处理技术领域，一种利用褐煤及金属/有机物共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐处理硝基芳烃废水的方法，步骤1：褐煤热解产物L600的制备；步骤2：共负载改性褐煤及其热解产物L600‑Ni/CT的制备；步骤3：共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐；步骤4：共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐降解硝基芳烃。本方法所使用的褐煤成本低廉、来源广泛，同时褐煤热解生成的半焦产物产量大易得，降解过程操作简单、效率高，便于在实际中推广应用。

利用褐煤及金属/有机物共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐处理硝基芳烃废水的方法本专利技术属于环境工程废水处理，特别是涉及一种褐煤和金属/有机物共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐降解硝基芳烃的方法。技术介绍褐煤是煤化程度最低的一种煤，根据2016年数据统计，我国褐煤产量占煤炭总产量的10％。褐煤热解技术是指在隔绝空气(或在惰性气体氛围)的条件下将褐煤加热，使其中的有机质发生一系列的物理化学变化，产生煤气、焦油和半焦的过程。LiJ等2016年在RSCAdvances第6卷报道褐煤及其热解固体产物表面富含含氧官能团以及铁等还原活性金属，可以促进电子传递，并且首次将褐煤应用于污染物的还原处理。HeimerNE等人1978年在ChemischerInformationsdienst第9卷第3767-3769页发表的论文报道四氰乙烯与次磺酰胺反应产生的自由基不会立即消失，并且将这种具有一定寿命且能够稳定存在的自由基称为持久性自由基(PFRs)。FangG等人2014年在EnvironmentalScience&Technology第48卷第1902-1910页报道生物炭在热解过程中能够形成PFRs，其过程是生物质中的酚类木质素在高温热解条件下形成苯酚/醌结构，后者接受过渡金属转移的电子，形成PFRs。随后，Fang等人2015年在EnvironmentalScience&Technology第49卷第5645-5653页报道生物质上分别负载金属离子(Fe3+、Ni2+、Zn2+和Cu2+)或酚类化合物(对苯二酚、邻苯二酚和苯酚)对生物质热解过程中形成PFRs的影响。研究发现，在一定浓度范围内，增加金属离子或者酚类化合物的浓度均可以增加改性生物炭中的PFRs的含量，说明金属离子和作为分子前驱体的酚类化合物均可以影响热解过程中PFRs的类型和含量。KhachatryanL等分别于2011年在EnvironmentalScience&Technology第45卷第8559-8566页以及9232页报道含有CuO/SiO2颗粒的水溶液中的活性氧自由基的形成，并且发现CuO/SiO2颗粒中的PFRs可以诱导形成超氧自由基(O2·-)、过氧化氢(H2O2)和羟基自由基(·OH)。该过程主要由PFRs将电子转移给氧气形成O2·-，然后在溶液中分别通过歧化反应和Fenton反应形成H2O2和·OH。实验测得反应140min时生成的·OH的浓度为0.23μM。FangG等人2014年在EnvironmentalScience&Technology第48卷第1902-1910页报道生物炭可以有效活化H2O2生成·OH，进而降解2-氯联苯。向体系中加入H2O2后，·OH浓度增加，同时生物炭中的PFRs浓度下降，说明PFRs是生成·OH最主要的原因。随后Fang等人于2013年在EnvironmentalScience&Technology第47卷第4605-4611页报道了腐殖酸及醌类化合物能够活化过硫酸盐产生SO4·-进而降解多氯联苯。其机理主要是，醌类和氢醌之间发生归中反应生成半醌自由基；然后半醌自由基活化过硫酸盐产生SO4·-，SO4·-又能与溶液中的H2O反应生成·OH，最后·OH和SO4·-将多氯联苯降解为CO2和H2O。目前应用褐煤热解过程中形成的PFRs降解污染物和利用金属/有机物共负载方法改性提高褐煤热解产物活化过硫酸盐产生SO4·-降解污染物尚未见报道。本专利技术提供了一种利用褐煤及金属/有机物共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐降解硝基芳烃的处理方法，实现了褐煤的清洁利用，拓展了煤基材料在水处理领域的应用以及硝基芳烃的高效降解。本专利技术的方法具有原材料廉价易得和反应简单高效等特点。一种利用褐煤及金属/有机物共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐处理硝基芳烃废水的方法，步骤如下：步骤1：褐煤热解产物L600的制备：褐煤于N2氛围下，于200～600℃热解30～120min，获得褐煤热解产物L600，过筛至200目以下备用；步骤2：共负载改性褐煤及其热解产物L600-Ni/CT的制备：将褐煤加入到摩尔比为1:1000的NiCl2·6H2O和邻苯二酚的溶液中，使褐煤终浓度为20g/L，搅拌12～24h后离心去上清液，沉淀干燥后于N2氛围下于200～600℃热解30～120min，获得共负载改性褐煤热解产物L600-Ni/CT
，过筛至200目以下备用；步骤3：共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐：将L600和L600-Ni/CT分别与(NH4)2S2O8混合，两个体系分别加入到磷酸盐缓冲液中，搅拌不大于24h；其中，L600和L600-Ni/CT的浓度为不大于4g/L；(NH4)2S2O8的浓度为不大于32mM；磷酸盐缓冲液浓度为10～20mM；步骤4：共负载改性褐煤热解产物活化过硫酸盐降解硝基芳烃：将L600或L600-Ni/CT和(NH4)2S2O8混合，两个体系分别加入到含有对硝基苯胺和对硝基酚的模拟废水中，搅拌不大于24h：其中，L600和L600-Ni/CT的浓度为不大于4g/L；(NH4)2S2O8的浓度不大于32mM；模拟废水中对硝基苯胺和对硝基酚的浓度均为10～25mg/L。本专利技术的有益效果：本专利技术中L600和L600-Ni/CT中的PFRs浓度可以达到14.8×1016spins/g和30.4×1016spins/g。L600活化过硫酸盐降解硝基芳烃的效率在24h时为84.3％，而L600-Ni/CT活化过硫酸盐降解硝基芳烃的效率在7h时可以达到95.1％。L600-Ni/CT活化过硫酸盐降解2,4,6-三硝基甲苯(TNT)生产废水，以COD和总硝基化合物去除率作为指标，24h后COD和总硝基化合物的脱除率分别为61.4％和85.1％。本方法所使用的褐煤成本低廉、来源广泛，同时褐煤热解生成的半焦产物产量大易得，降解过程操作简单、效率高，便于在实际中推广应用。附图说明图1是L600-Ni/CT的电子顺磁共振(EPR)谱图。图2是L600-Ni/CT活化过硫酸盐产SO4·-的EPR谱图。图3是利用L600活化过硫酸盐降解对硝基苯胺。图4是利用L600-Ni、L600-CT及L600-Ni/CT活化过硫酸盐降解对硝基苯胺。

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	1g