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双甲脒

双甲脒

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  • 商品货号:C19H23N3螨克CAS号33089-61-1
    商品库存: 缺货
  • 商品品牌:罗恩试剂
    商品重量:5克
  • 上架时间:2023-05-09
    商品点击数:16008
    累计销量:125
    危险性类别: 危险化学品
  • 市场价格:¥122.2元
    本店售价:¥94元
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商品描述:

商品属性

 双甲脒

中文名称:双甲脒
中文别名:双甲眯;阿米德拉兹;果螨杀;螨克;N,N-双(2,4-二甲基苯基亚氨基甲基)甲胺;杀伐螨;胺三氮螨;阿米曲;N'-(2,4-二甲基苯基)-N-{[(2,4-二甲基苯基)亚氨基]甲基}-N'-甲基亚甲氨基胺;
英文名称:amitraz
分子式: C19H23N3
  
分子量: 293.41
CAS号:33089-61-1

质检信息
质检项目        指标值
含量,%        ≥99.0%
PSA:           27.96000
LOGP:         4.87180

化学特性
双甲脒又称螨克是一种有机化合物,为白色单斜晶体,密度:0.98g/cm3沸点:450.7ºC at 760mmHg熔点:86-87°C能溶于丙酮二甲苯甲醇等有机溶剂,丙酮500g/L,甲苯300g/L;在水中溶解度为1mg/L。不易燃、不易爆,在中性或碱性时较稳定,20℃时在pH值7水中的半衰期为6h,在酸性介质中不稳定,在潮湿环境中长期存放将慢慢分解变质。

产品用途
双甲脒用作农残分析试剂。1、广谱性杀螨剂,以触杀作用为主,兼有胃毒、熏蒸、拒食、驱避作用,对植物有一定渗透内吸性,对幼若螨、成螨和螨卵有效,对其他一些杀螨剂产生抗性的害螨有效,速效性好,持效性强。主要用于防治棉花红蜘蛛及棉铃虫、红铃虫、苹果和出楂红蜘蛛,柑橘叶螨、木虱、锈壁虱,牛、羊、猪体外虱、壁虱、疥癣及恙虫,茶树跗线螨,豆类、茄子红蜘蛛等。如防治棉花红蜘蛛,在卵孵盛期至幼若螨盛发期,用20%乳油1000~2000倍液均匀喷雾。在红蜘蛛与红铃虫或棉铃虫并发时使用,一定程度可做到虫螨兼治,且对棉田瓢虫、草蛉等天敌安全。若防治柑橘红蜘蛛、苹果叶螨,用20%乳油对水稀释至1000~2000倍液喷雾。防治柑橘锈螨,用20%乳油对水1000~1200倍液喷雾,防治木虱用1500倍液喷雾。防治牛、羊等牲口畜蜱螨,以50~100mg/L浓度喷雾或浸洗。2、该品为广谱杀螨剂。主要用于果树、花卉、草莓和其他农业及园艺作物。防治螨类,特别对柑桔螨类有较好的效果。也用于防治棉铃虫、红铃虫;防治家畜寄生虫的蜱、螨、疥虫等。双甲脒是杀螨剂中药效较好的品种。3、广谱性杀螨剂,主要用于果树、棉花、蔬菜等作物防治螨类,还可用于牛、羊等牲畜防治蜱螨。

使用方法
(1)果、茶树害螨、害虫的防治。苹果叶螨、苹果蚜虫、柑橘红蜘蛛、柑橘锈螨、木虱、茶半跗线螨,用20%双甲脒乳油1000~1500倍液喷雾(100~200mg/kg)。持效期为1~2个月。茶半跗线螨在第1次施药后5天之后,应再施1次,以杀灭初孵化的幼螨。
(2)蔬菜害螨的防治。茄子、豆类、红蜘蛛在若虫盛发期时,用20%乳油1000~2000倍液喷雾(有效浓度100~200mg/kg)。西瓜、冬瓜红蜘蛛在若螨盛发期用20%乳油2000~3000倍液喷雾(67~100mg/kg)。
(3)棉花害螨的防治。棉花红蜘蛛在卵和若螨盛发期使用20%乳油1000~2000倍液喷雾(有效浓度100~200mg/kg)。0.1~0.2mg/kg(折合20%乳油2000~1000倍液)。在棉花生长中后期使用,还可兼治棉铃虫、红铃虫。
(4)牲畜体外蜱螨及其他害虫的防治。牲畜体外蜱螨使用20%双甲脒乳油2000~4000倍液,进行喷雾或浸洗。牛疥癣病(除马外)可用20%双甲脒乳油400~1000倍液涂擦,涮洗。1次两回药浴,间隔期为7天,效果良好。蜂螨使用20%乳油4000~5000倍液喷雾。对环境害螨用20%乳油1000倍液喷雾。
注意事项
(1)双甲脒在高温晴朗天气使用,气温低于25℃时,药效较差。
(2)不宜和碱性农药(如波尔多液、石硫合剂等)混用。每季作物最多使用2次。不要与对硫磷混合用于苹果或梨树,以免药害。
(3)在柑橘收获前21天停止使用,最高使用量1000倍液。棉花收获前7天停止使用,最高使用量3L/hm2(20%双甲脒乳油)。
(4)如皮肤接触后,应立即用肥皂和水冲洗净。
(5)对短果枝金冠苹果有烧叶药害。对害虫天敌及蜜蜂较安全。

生产方法
1、由2,4-二甲基苯胺、原甲酸三乙酯和甲胺反应制得。原料消耗定额:2,4-二甲基苯胺(折100%)350kg/t、原甲酸三乙酯(折100%)500kg/t、一甲胺70kg/t、二甲苯750kg/t。
2、N-2,4-二甲基苯基-N'-甲基甲脒的制备 间二甲苯经硝化、还原、分离制得2,4-二甲基苯胺。再用盐酸酸化得相应的盐。操作方法:将55.1g(0.35mol)2,4-二甲基苯胺盐酸盐、83.7g(0.4mol)对甲苯磺酰氯和150mL N-甲基甲酰胺的混合物冷却搅拌。发热反应结束后将混合物再在室温下搅拌4h,然后全部注入冷水中,用10mol/L氢氧化钠溶液调至碱性,在此期间温度保持10℃以下,过滤、水洗、干燥、用环己烷重结晶,得N-2,4-二甲基苯基-N'-甲基甲脒,熔点75~76℃,收率85%。双甲脒的合成 19.4g (0.12mol) N-2,4-二甲苯基-N'-甲基甲脒、0.3g对甲苯磺酸、195mL干燥二甲苯的混合物加热回流48h,释放出甲胺。反应毕,减压蒸出二甲苯,残留物固化,经异丙醇重结晶2次,制得双甲脒,熔点88~89℃,收率90%。或在苯腈存在下,以Cu2O为催化剂反应。
3、原甲酸三乙酯与2,4-二甲基苯胺反应,制得N-(2,4-二甲苯基亚氨基)甲酸乙酯(简称亚胺酸酯),再将干燥的甲胺气体通入亚胺酸酯中,得单甲脒(N-2,4-二甲苯基-N'-甲基甲脒)。单甲脒与亚胺酸酯缩合成双甲脒。
4、2,4-二甲苯胺与甲酸反应制得N-2,4-二甲苯甲酰胺,再与光气作用,以三乙胺为缚酸剂,得2,4-二甲苯胩。将干燥的甲胺气体通入至二甲苯胩与氧化亚铜的混合物中,反应毕趁热加入环己烷,冷却过滤出单甲脒。再与二甲苯胩在苯中反应得双甲脒。
产品信息
[重量] 5g
[颜色] 白色
危险性类别
[危险性类别] 危险化学品

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