2,2'':5'',2''''-三噻吩

中文名称     2,2'':5'',2''''-三噻吩

中文同名     三联噻吩；2,2':5',2''-三噻吩;alpha-三联噻吩;

英文名称     2,2':5',2''-Terthiophene

化学式        C12H8S3

分子量        248.39

CAS编号    1081-34-1

质检信息

质检项目     指标值

含量，%       ≥99%

PSA：84.72000

LOGP：5.20510

蒸气压 4.36E-05mmHg at 25°C

折射率 1.672

闪点  160°C/0.1mm

熔点  93-95?°C(lit.)

沸点  160 °C (0.1 mmHg)

密度  1.318 g/cm3

纯度         ≥97%

化学特性

三联噻吩为淡黄色结晶粉末，易溶于水，甲醛，来源于万寿菊最主要成分，禹州漏芦，孔雀草。

产品用途

1.聚噻吩的当前体。光敏剂。聚碳酸酯的掺杂剂。

2.存在于诸如万寿菊中的光毒性杀线虫剂以及抗生素，在有氧条件下照射，会产生单线态氧，具有紫外增强型抗菌活性

3.三联噻吩对很多菌种都有很强的抗性，比如在光照作用下能杀死松材线虫及对皮肤的一些病菌也有很强的抗性。

4同时α-三联噻吩是一种很重要的化工中间体，在电子液晶中起着重要的作用。

 

储藏措施

1 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。

2.包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.储区应备有合适的材料收容泄漏物。否则容易引起产品含量降低，影响使用。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

操作注意事项

密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与活性金属粉末、碱类、过氧化物、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

注意事项

本品对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

 

生产方法

以石油醚提取的黄顶菊粗品为原料从含量仅为2.2%的α-三联噻吩经高速逆流色谱的方法得到纯度99%以上的α-三联噻吩，在分离提取过程中，同时可以获得纯度90%以上的噻蒽和对三联苯。本发明的方案是：石油醚回流提取的黄顶菊粗品原料通过逆流色谱法分离制备高纯度α-三联噻吩，噻蒽和对三联苯。选择两相非水溶剂体系，由三个组分构成，A组分是石油醚、正构烷烃，B组分是二氯甲烷，C组分是乙腈、脂肪醇。采用非水溶剂体系，以上相为固定相，下相为流动相，在保证上下相体积比小于1前提下，根据溶解度常数，在不破坏体系平衡的情况下，调节A:B:C三组分的体积比:10:0-3：12-7，经过一次逆流分离得到α-三联噻吩、噻蒽和对三联苯。实验条件适合室温10-25°C，室温对分离效率影响较大，最佳分离温度为15℃，如果温度过多，溶剂体系保留很差，无法达到分离要求。首先按体积比将上述溶剂体系配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上相和下相分开。采用分析型或半制备型高速逆流色谱仪，配有NS-1007泵，2mL或20mL进样阀，聚四氟乙烯柱，柱容积为40mL、230或240mL、500mL，8823A-UV紫外检测器，Yokogawa3057便携式记录仪。将黄顶菊粗提物溶解于流动相中待用。进样前，先用固定相存满整个柱子，调整主机转速为500-1800rpm,以0.5-3.0mL/min的流速将流动相泵入柱内，待整个体系建立动态平衡后，由进样阀进样；然后根据检测器紫外谱图，接收目标成分。用本方法提取的α-三联噻吩其纯度可达到99%以上，噻蒽和对三联苯纯度达到90%以上。适用于采用各种型号的逆流色谱仪分离制备α-三联噻吩、噻蒽和对三联苯单体，能直接进大量粗提样品或合成混合物，分离结果能达到高的纯度。

产品信息
[颜色]	黄色
[重量]	5g
危险性类别
[危险性类别]	非危险品