苯磺酰胺

中文名称    苯磺酰胺

中文同名    苯磺酰胺基

英文名称    Benzenesulfonamide

化学式       C6H7NO2S

分子量       157.19

CAS编号   98-10-2

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.01

水溶解试验 合格

PSA：         68.54000

LOGP：       2.11510

熔点 149-152 °C(lit.)

密度 1.274 (estimate)

折射率 1.5500 (estimate)

闪点 250°C

化学特性

苯磺酰胺为单斜针状或片状结晶。熔点156℃（147-148℃），难溶于水，溶于乙醇、乙醚。易溶于碱。遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

产品用途

1.苯磺酰胺作为中间体用于合成染料、光化学品和消毒剂，也用于电镀和聚酰胺产品生产；

2.苯磺酰胺用作医药、增塑剂、染料中间体、荧光树脂。

 

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：苯磺酰胺

化学品英文名：benzene sulfonamide；benzosulfonamide

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

技术说明书编码: 

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

苯磺酰胺 98-10-2

第三部分 危险性概述

危险性类别：

侵入途径：吸入、食入

健康危害：苯磺酰胺未见职业中毒资料。热解产生剧毒的氧化硫和氮氧化物气体。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：饮足量温水，催吐。用2％～5％硫酸钠或硫酸镁溶液洗胃，导泻。就医。

第五部分 消防措施

危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准

PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：无资料。

工程控制：密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴过滤式防尘呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿一般作业防护服。

手 防 护：戴防化学品手套。

其他防护：工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。

第九部分 理化特性

外观与性状：白色针状或片状结晶。

pH值: 无意义 熔点(℃): 150～152

沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 无资料

相对蒸气密度(空气=1): 无资料 临界压力(MPa): 无资料

辛醇/水分配系数: 无资料 闪点(℃): 无资料

引燃温度(℃): 无资料 爆炸下限[％(V/V)]: 无资料

爆炸上限[％(V/V)]: 无资料

溶解性：易溶于热醇、醚，微溶于水。

主要用途：苯磺酰胺用于有机合成和制药工业。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。

避免接触的条件：受热。

聚合危害：不聚合

分解产物：氮氧化物、氧化硫。

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 991 小鼠经口LD50(mg/kg): 740

LC50：

刺激性：

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：无资料。

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：工业固体废物

废弃处置方法：建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：无资料

UN编号：无资料

包装类别：无资料

包装标志：

包装方法：无资料。

运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2021年8月1日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

生产方法 

含N取代基的苯磺酰胺衍生物是一种化工原料和中间体，可由苯磺酰胺与卤代烃反应制得，由于磺酰基的吸电子作用，其分子内的N-烃键较易断裂，有文献(Synlett，

(11) 1901-1904, 2004)报道过以N-苯乙基苯磺酰胺与高碘酸在常温下反应，可使N-苯乙基键断裂，生成苯磺酰胺和苯乙酮。如果能使N-烃键断裂后可以生成相应的有机胺，那此反应将将很有意义，因为由此制备的有机胺副产物很少，分离提纯方便。但目前尚未有N取代基的苯磺酰胺衍生物中N-烃键断裂生成有机胺的报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种工艺简洁、反应温和、收率较高的苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法。为了解决上述技术问题，本发明提供一种由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，由式II所示的苯磺酰胺衍生物与氯化铵在磷钥酸的催化下、于溶剂中进行反应，利用氢气调节反应压力；苯磺酰胺衍生物与氯化铵、磷钥酸的摩尔比为1:广3:0.01、.05，反应压为0. 2 IMPa，反应温度为3(T90°C，反应时间为7 10小时；反应结束后，向反应液内加入氢氧化钠，搅拌、过滤，所得滤液蒸馏(为减压蒸馏或常压蒸馏)，得式I所示的有机胺；氢氧化钠与氯化铵的摩尔比为1:0.951.05 (最佳为1:1)；

权利要求

1.由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，其特征为由式II所示的苯磺酰胺衍生物与氯化铵在磷钥酸的催化下、于溶剂中进行反应，利用氢气调节反应压力； 所述苯磺酰胺衍生物与氯化铵、磷钥酸的摩尔比为1: f 3:0. OfO. 05，反应压为O.2 IMPa，反应温度为3(T90°C，反应时间为7 10小时； 反应结束后，向反应液内加入氢氧化钠，搅拌、过滤，所得滤液蒸馏，得式I所示的有机胺；所述氢氧化钠与氯化铵的摩尔比为1:0. 95^1. 05 ；

2.根据权利要求1所述的由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，其特征是 苯磺酰胺衍生物为N- 丁基苯磺酰胺时，有机胺为丁胺； 苯磺酰胺衍生物为N-异丙基苯磺酰胺时，有机胺为异丙胺； 苯磺酰胺衍生物为N-苯乙基苯磺酰胺时，有机胺为苯乙胺； 苯磺酰胺衍生物为N-异丁基苯磺酰胺时，有机胺为仲丁胺； 苯磺酰胺衍生物为N-环己基苯磺酰胺时，有机胺为环己胺。

3.根据权利要求1或2所述的由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，其特征是所述溶剂为1，4-二氧六环。

4.根据权利要求3所述的由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，其特征是溶剂与式II所示的苯磺酰胺衍生物的体积/质量比为2 5mL/lg。

全文摘要

本发明公开了一种由苯磺酰胺衍生物氨解制备有机胺的方法，由式Ⅱ所示的苯磺酰胺衍生物与氯化铵在磷钼酸的催化下、于溶剂中进行反应，利用氢气调节反应压力；苯磺酰胺衍生物与氯化铵、磷钼酸的摩尔比为1:1~3:0.01~0.05，反应压为0.2~1MPa，反应温度为30~90℃，反应时间为7~10小时；反应结束后，向反应液内加入氢氧化钠，搅拌、过滤，所得滤液蒸馏，得式Ⅰ所示的有机胺；氢氧化钠与氯化铵的摩尔比为1:0.95~1.05；

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	100g
危险性类别
[危险性类别]	非危险品