2-苯基咪唑

中文名称    2-苯基咪唑

中文同名    2-苯乙咪唑

英文名称    2-Phenylimidazole

化学式       C9H8N2

分子量       144.17

CAS编号    670-96-2

质检信息

质检项目   指标值

含量，％    ≥98.0%

PSA：        28.68000

LOGP：     2.07670

熔点 24-27 °C(lit.)

沸点 212-215 °C(lit.)

密度 1.081 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.529(lit.)

闪点 193 °F

化学特性

2-苯基咪唑为白色固体。不溶于水。熔点 142-148℃。沸点 340℃/760mmHg。闪点 392℉/200℃。有害。对水体有危害。

产品用途

1.2-苯基咪唑该产品可用作为环氧树脂，聚氨基甲酸乙酯等固化剂，以及用作各种医药，农药和染料中间体

2.2-苯基咪唑用作环氧树脂固化剂

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

合成方法

本发明属于化工中间体合成技术领域，涉及2-苯基咪唑类化合物的合成方法。咪唑类化合物是近年来开发较快的一类结构特殊杂环化合物。在高性能复合材料、生物医药、染料和金属防腐等诸多领域显示了独特性能[1]。在传统医药行业里，咪唑可以作为抗病毒、抗肿瘤的药物，可以作为农药杀菌剂，可以作为复合材料固化剂，电子加工制作用新型保焊剂等。2-苯基咪唑也是咪唑类重要的中间体，其传统的合成方法[2]是将乙二醛与苯甲醛、氨水(或者铵盐)直接缩合，再加入无机盐分解反应得到2-苯基咪唑。该方法一般产率比较低，副产物比较多，分离提纯比较麻烦。

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种收率高、副产物少、 污染小的2-苯基咪唑类化合物的合成方法。为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种2-苯基咪唑类化合物的合成方法，以咪唑与碘苯或取代碘苯为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，以纳米粒子镍和碘化亚铜为催化剂，合成2-苯基咪唑类化合物；其中，所述的2-苯基咪唑类化合物，其结构通式如下

1. 一种2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，以咪唑与碘苯或取代碘苯为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，以纳米粒子镍和碘化亚铜为催化剂，合成2-苯基咪唑类化合物；其中，所述的2-苯基咪唑类化合物，其结构通式如下

2.根据权利要求1所述的2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，咪唑与碘苯或取代碘苯的反应摩尔比为1 1 5。

3.根据权利要求1所述的2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，二甲基甲酰胺的体积用量为当咪唑与碘苯或取代碘苯总质量为Ig时，二甲基甲酰胺的体积为2 5 OmL ο

4.根据权利要求1所述的2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，纳米粒子镍的加入质量为咪唑与碘苯或取代碘苯总质量的1 10%。

5.根据权利要求1所述的2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，和碘化亚铜的加入质量为咪唑与碘苯或取代碘苯总质量的1 15%。

6.根据权利要求1所述的2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，合成条件为， 在110 140°C下搅拌反应20 48h。

7.根据权利要求1所述的2-苯基咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，合成反应结束后，离心或过滤得到的纳米粒子镍催化剂和碘化亚铜，经洗涤后重复使用。

本发明公开了一种2-苯基咪唑类化合物的合成方法，以咪唑与碘苯或取代碘苯为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，以纳米粒子镍和碘化亚铜为催化剂，合成2-苯基咪唑类化合物。本发明具有以下明显的优点本发明以易制备的纳米粒子镍作为催化剂，催化合成2-苯基咪唑化合物，催化剂易于分离回收。本发明合成方法原料易得，成本低、操作简便、反应条件温和、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。

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产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色