噻苯隆

中文名称：噻苯隆

别名:脱叶灵;脱叶脲;脱落宝;1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲;噻苯隆(TDZ);N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;税叶灵

英文名称：thidiazuron

分子式：C9H8N4OS

分子量：220.251

CAS号：51707-55-2

危险性质:非危险化学品

质检信息    

质检项目        指标值

含量％       ≥97

Psa：             95.15

Logp：           2.3281

产品用途

噻苯隆用作化学合成；生命科学，植物生长调节剂、植物细胞培养基。脲类植物生长调节剂，具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂，也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用，用量为0.3～3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2，在50%～60%棉桃打开时用药，将制剂稀释成500L/hm2的水溶液，喷于植株上，脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草，用量3kg/hm2，防效近100%。

化学性质

噻苯隆又称脱叶灵是一种脲类植物生长调节剂，具有细胞激动素活性。。为白色无臭无味结晶固体。m.p.210～212.5℃(分解）(217℃分解），蒸气压4×10-9Pa)(25℃)。在25℃的溶解度为：二甲基亚砜>500g/L，二甲基甲酰胺>500g/L，环己酮21.5g/L，丙酮8g/L，甲醇4.5g/L，乙酸乙酯0.8g/L，己烷6mg/L，不溶于脂肪族和芳香族烃，在水中溶解度31mg/L。分配系数59（pH=7.3)。200℃以下稳定；室温下对水稳定，半衰期>24d；在土壤中半衰期<60d。

生产方法

制备方法一1，2，3-硫杂二氮茂-5-胺的制备重氮甲烷法将1.01gCH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中，在搅拌和冷却下，滴加约0.5molCH2N2乙醚溶液，搅拌1h后，得约0.39g1,2,3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后，回流反应1h，得0.85g相应产物（中间体）。氨解法将20g5-氯代-1，2，3-硫杂二氮茂放入60～70mL的液氨中，搅拌3.5h，得中间体，收率93.2%。噻苯隆的合成可采用脲类除草剂一般合成方法制备。1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应，即可制得噻苯隆。制备方法二以碳酸二乙酯为起始原料，经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成：等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h，放置过夜，减压蒸出多余的水和乙醇，经后处理得肼基乙酸乙酯，收率91.25%；再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛（经硅藻土加去离子水处理）溶液中，温度0～5℃，用去离子水重结晶，产品收率74.45%，制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯；将上步产物加入二氯亚砜，室温下反应2h，滴加400mL饱和碳酸钠溶液，然后水蒸气蒸馏，水层用萃取剂萃取，产品收率46%，得5-氯-1，2，3-噻二唑；再加入溶剂，通氨4h，减压蒸出溶剂，残留物加去离子水溶解后萃取，收率71.3%，得5-氨基-1，2，3-噻二唑；上述产物在溶剂和三乙胺存在下，与异氰酸苯酯作用，得噻苯隆，产品可在丙醇中重结晶，收率31.21%。该合成路线工艺条件尚可进一步优化，以提高总收率。文献报道还有下述合成路线：制备方法三采用1，2，3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应，生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。

产品信息
[重量]	20mg
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险化学品