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氯雷他定C22H23ClN2O2

氯雷他定C22H23ClN2O2

  • 商品货号:氯雷他汀CAS号79794-75-5
    商品库存: 29997 kg
  • 商品品牌:罗恩试剂
    商品重量:1克
  • 上架时间:2025-06-01
    商品点击数:1932
    累计销量:123
    危险性类别: 非危险化学品
  • 市场价格:¥32.5元
    本店售价:¥25元
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商品描述:

商品属性

 氯雷他定

中文名称:氯雷他定
别名:氯雷他丁;越桔天然红色素(花青素);地氯雷他定EP杂质C;氯雷他定D5;LORATADINE氯雷他定;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙脂;克敏能;氯雷他啶
英文别名Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;
分子式:C22H23ClN2O2
分子量:382.883
CAS:79794-75-5
危险性质:非危险化学品

质检信息    
质检项目        指标值
含量,  % ≥99.0
Psa:              42.43
Logp:           4.8257

产品用途
化学合成;生命科学,是 histamine H1 受体反向激动剂,具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性,能抑制炎症介质的免疫释放;医药,呼吸系统及抗过敏用药,用于变态性关节炎、过敏性鼻炎。抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。国家二类抗过敏新药,用于缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部和非鼻部症状及缓解慢性荨麻疹。抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

化学性质
氯雷他定是一种白色或类白色固体。不溶于水,易溶于丙酮、乙醇、氯仿、甲醇、甲苯,溶于二甲亚砜。从乙腈结晶,熔点 131-139℃。闪点 527℉/275℃。密度:1.261 g/cm3。沸点:531.3ºCat 760 mmHg。闪点:275.1ºC。灭火:雾状水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。Loratadine (SCH29851) 是一种选择性的histamine H1 receptor拮抗剂,用于治疗过敏。同时还是一种选择性的B(0)AT2抑制剂,其IC50为 4 μM。

生产方法
将4-(8-氯-5,6-二氨-11H-苯并 环庚并 吡啶-11-亚基)-1-甲基哌啶溶于甲苯中,滴加氯甲酸乙酯, 反应完毕,加入水,分出苯层,经水洗、干燥、减压浓缩得油状物,用醚浸渍后,经重结晶,即得氯雷他定。 抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病
产品信息
[重量] 100mg
[颜色] 白色
危险性类别
[危险性类别] 非危险化学品

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