红没药醇

中文名称    红没药醇

中文同名    6甲基-2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-5-庚烯-2-醇;6-甲基-2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-5-庚烯-2-醇;(+/-)-α-红没药醇;甜没药烯萜醇;α-4-二甲酯-α-(4-甲酯-3-戊烷醇)-3-环庚酮-1-甲醇;

英文名称    alpha-Bisabolol

化学式       C15H26O 

分子量       222.37 

CAS编号   515-69-5

质检信息

质检项目 指标值

含量，％ ≥90%

PSA：      20.23000

LOGP：   4.23020

密度  1.66 g/cm3

沸点  353.4°C at 760 mmHg

熔点  254-256oC (dec.)

折射率 1.669

蒸气压 3.59E-05mmHg at 25°C

闪点  167.5°C

化学特性

(±)-α-红没药醇为稻黄色的粘液液体，溶于低级醇（乙醇、异丙醇）、脂肪醇、甘油酯和石醋，几乎不溶水和甘油。轻微的本身气味。

产品用途

1.a-红没药醇主要应用在皮肤保护和皮肤护理化妆品中，a-红没药醇作为活性成分以保护和护理过敏性皮肤，a-红没药醇适合于用在防晒产品，日光浴后洗澡液，婴儿产品和剃须后护理品中。此外，a-红没药醇还可用于口腔卫生产品中，如牙膏和漱口水中。

2.α-红没药醇是存在于春黄菊花中的一种成份，春黄菊花的消炎作用主要来自α-红没药醇。

3. α-红没药醇的稳定性及很好的皮肤相容性，它很适合于用在化妆品中，不仅具有抗炎性能，还被证明有抑菌活性。

4.具有优异的抗炎消炎.止痛消肿.促进伤口愈合.抗菌止痒.加速溃疡愈合.促进细胞再生.皮肤新陈代谢等优异的药学药理作用。

5.对于皮肤瘙痒.抗菌止痒.皮肤晒伤修复.皮肤创伤愈合等有良好的辅助作用。

6.提高肌肤抗刺激能力，修护有炎症受伤的肌肤！

7.红没药醇可以减少PMA引起的白三烯LTB4与白介素ⅠL-1α的释放，从而减轻化学因素引起的大鼠脚爪水肿，减轻紫外线引起的豚鼠的红斑，减轻氢氧化钠与SDS对人的皮肤刺激，从而炎症的发生和治疗起到预防和抑制的作用。

8.红没药醇具有抗刺激功效，保护皮肤功效，修复功效

9.红没药醇是传统草药洋甘菊属中的春黄合金菊的主要活性成分，春黄合金菊在传统医学中已使用几百年时间。红没药醇能够保护和治愈皮肤，使其免受日常张力的影响，能够加速皮肤的治愈过程。应用于个人护理的配方中时，其抗炎特性使其尤其适用于敏感皮肤护理产品等。

10.α-红没药醇主要应用在皮肤保护和皮肤护理化妆品中，α-红没药醇作为活性成分以保护和护理过敏性皮肤，α-红没药醇适合于用在防晒产品，日光浴后洗澡液，婴儿产品和剃须后护理品中。此外，它还可用于口腔卫生产品中，如牙膏和漱口水中。

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

红没药醇微滴及其制备方法

本专利技术所要解决的技术问题是弥补现有技术的空缺，提供一种红没药醇微滴，包括纯红没药醇微滴以及含有红没药醇的混合微滴。本专利技术同时还提供红没药醇微滴的制备方法，该方法可以方便的获得不同粒径大小的微滴。为解决以上技术问题，本专利技术采取的一种技术方案如下: 一种红没药醇微滴，该微滴由内相和包裹在内相外周的外相组成，微滴的直径为30~80微米，内相由红没药醇或其与其他组份组成的混合物构成，外相由表面活性剂的水溶液构成。优选地，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS)。优选地，所述表面活性剂的水溶液的质量浓度为2~4%。进一步地，所述其

他组份为葵花油或氟化液。所述氟化液可以且优选为例如Η??7500ο进一步地，所述混合物中，红没药醇的质量含量为0.5-3%，优选为2%。根据一个具体且优选方面，所述的内相由红没药醇构成，所述红没药醇微滴为直径40~50微米的纯红没药醇微滴。根据又一具体且优选方面，所述的内相由红没药醇和葵花油的混合物构成，红没药醇微滴为直径70~80微米的含红没药醇的葵花油微滴。根据还一优选方面，所述的内相由红没药醇和氟化液的混合物构成，红没药醇微滴为直径40~75微米的含红没药醇的氟化液微滴。本专利技术采取的又一技术方案是:一种上述的红没药醇微滴的制备方法，其包括以下步骤: (I)制备具有内微通道、外相微通道以及微滴微通道的微芯片，所述内相微通道、夕卜相微通道和微滴微通道分别具有入口端和出口端，所述内相微通道、外相微通道的出口端以及所述微滴微通道的入口端相交且形成混合区，其中所述外相微通道的出口端的中心线与所述内相微通道的出口端、所述微滴微通道的入口端的中心线垂直，所述的内相微通道的出口端的中心线与所述微滴微通道的入口端的中心线相重合； (2 )将红没药醇或所述含有红没药醇的混合物从所述微芯片的内相微通道的入口端通入，将所述表面活性剂的水溶液从所述微芯片的外相微通道的入口端通入，所述的红没药醇和所述表面活性剂的水溶液在所述混合区内混合后从所述微滴微通道的入口端进入微滴微通道并经微滴微通道的出口端流出，即得到所述的红没药醇微滴。进一步地，所述步骤(I)包括以下工序: i)将设计好的内相微通道、外相微通道以及微滴微通道印刷在醋酸膜上，并将醋酸膜放置于涂覆有光刻胶的硅晶片顶部，经过紫外光照射，即得芯片模板，之后将聚二甲基硅氧烷预聚物和其交联剂灌注在所述芯片模板上，进行固化； ii)将固化的聚二甲基硅氧烷模具剥离芯片模板，并对各所述微通道的出入口进行压力穿孔，之后运用表面平整的基底(例如显微镜用载玻片)对各微通道进行密封，即得所述微芯片。优选地，步骤(I)中，所述的混合区为长条状，所述长条状混合区的横截面是长方形或正方形，且所述长方形或正方形的相邻的二条边的长度分别为20~30微米。更优选地，步骤(I)中，所述长条状混合区的横截面是正方形。根据一个具体方面，正方形的二条边的长度均为25微米。根据一个具体且优选方面，步骤(2)中，使红没药醇或其与葵花油的混合物以28-32微升/小时(具体如30微升/小时)的流速流经所述内相微通道，使所述表面活性剂的水溶液以78~82 (具体如80微升/小时)的流速流经所述外相微通道，所得红没药醇微滴为直径40~50微米的纯红没药醇微滴或直径70~80微米的含红没药醇的葵花油微滴。根据又一具体且优选方面:步骤(2)中，使红没药醇与氟化液的混合物以190~210微升/小时(具体如200微升/小时)的流速流经所述内相微通道，并根据下述公式来确定所述表面活性剂的水溶液的流速:y = *(1±7%)， 其中I为要制备的微滴的直径，X1为所述表面活性剂的水溶液的流速； 或者，使所述表面活性剂的水溶液以390~410微升/小(具体如400微升/小时)的流速流经所述外相微通道，并根据下述公式来确定所述红没药醇与氟化液的混合物的流速:y = * (I ±4%)，其中y为要制备的微滴的直径，X2为所述红没药醇与氟化液的混合物的流速。根据还一具体和优选方面:步骤(2)中，使红没药醇与氟化液的混合物以28~32微升/小时(具体如30微升/小时)的流速流经所述内相微通道，使所述表面活性剂的水溶液以190~210微升/小时(具体如200微升/小时)的流速流经所述外相微通道，所得红没药醇微滴为直径60~70微米的含红没药醇的氟化液微滴。优选地，所述水为超纯水，如Mil1-Q超纯水。由于以上技术方案的实施，本专利技术与现有技术相比具有如下优点: 本专利技术首次提出且成功获得红没药醇的30~80微米的微滴，其中纯红没药醇微滴可以直接与其它有效抗炎或抗菌药物混合，并制备广谱抗菌制剂，红没药醇微滴可以控制红没药醇的释放效果，增强抗菌性能；含有红没药醇的葵花油微滴可以作为有效成份，制备抗菌及抗氧化的日化产品；含有红没药醇的氟化液微滴可以与细胞混悬液混合，制备单细胞微滴，研究红没药醇对单细胞的作用，或针对性研究红没药醇的作用机理。本专利技术红没药醇微滴的制备方法，通过调整内相和外相的流速，即可稳定获得期望粒径大小的微滴，操作方便。

红没药醇纳米乳液的制备及其质量评价

本课题根据红没药醇的抗炎活性以及纳米乳这种新型药物传输系统的优势,开发制备成红没药醇纳米乳液,确定其工艺处方、建立其质控方法、增加其局部皮肤滞留量,有效的提高其透皮性能。具体研究内容包括:1.含量测定方法的建立:采用HPLC方法对红没药醇纳米乳液进行含量测定,建立其所需标准曲线,方法学考察显示HPLC专属性、精密度、回收率、稳定性、重复性等均符合标准,适用于红没药醇纳米乳液体外的含量测定。2.工艺处方的研究:根据所选不同油相、表面活性剂的配伍情况,采用水滴定法绘制空白纳米乳的伪三元相图,比较乳区面积大小后确定选用三乙酸甘油酯作为油相,Tween80、EL40作为表面活性剂,1,2-丙二醇作为助表面活性剂,Km值为1:1。选用复合表面活性剂对处方进行优化,比较画出的伪三元相图面积大小得出最佳处方为:w(红没药醇)=1.00%,w(三乙酸甘油酯)=7.92%,w(EL40)=9.90%,w(Tween80)=4.95%,w(1,2-丙二醇)=14.85%,w(蒸馏水)=61.38%。按照处方采用相转变法制备出的O/W型红没药醇纳米乳液外观清亮透明,此处方符合实验方案设计要求。3.质量评价:利用透射电子显微镜观察红没药醇纳米乳液的形态,乳滴为均匀分布的规则圆形;激光粒度分析仪测定其平均粒径为11.88nm、多分散系数(PDI)为0.108,粒径均分布在1～35nm范围内。染色法和稀释法均证明红没药醇纳米乳液为O/W型。HPLC法测定红没药醇纳米乳液平均含药量为49.88μg/ml。测定其Zeta电位为(-30.2±0.4)mV,经高速离心试验、加速试验红没药醇纳米乳液外观仍澄清透明,其含量未发生明显改变,表明红没药醇纳米乳液稳定性较好。温度试验显示低温及室温条件下红没药醇含量未发生明显改变,高温条件略有下降应避免存放于高温环境下。红没药醇纳米乳液的稳定性良好,质量评价符合乳剂制剂的要求。4.透皮性能评价:借助离体小鼠腹部皮肤和透皮扩散试验仪,以红没药醇乳膏为对照,对红没药醇纳米乳液的经皮渗透性进行考察,具体包括累积透过量与皮肤滞留量的测定。四种受试药物12h的累积透过量比较结果为红没药醇纳米乳液含2%氮酮红没药醇纳米乳液含2%氮酮红没药醇乳膏红没药醇乳膏。皮肤滞留量分别为:红没药醇纳米乳液8.74μg.cm-2、含2%氮酮红没药醇纳米乳液3.35μg.cm-2、含2%氮酮红没药醇乳膏1.32μg·cm-2、红没药醇乳膏1.25μg·cm-2。红没药醇纳米乳液的透皮性能以及皮肤滞留量均明显优于红没药醇乳膏,促渗透剂氮酮并不能提高红没药醇纳米乳液的透皮性能,反而会影响其皮肤滞留量。因此红没药醇纳米乳液在保持有效成分透皮性能的同时,还极大的提升了药物的局部皮肤滞留量。

药理作用

研究发现α-红没药醇具有很好的皮肤适应性，在福尔马林和蛋白质引起的鼠脚爪水肿试验和大鼠棉球肉芽肿试验中，α-红没药醇表现出统计学上的明显的抗炎特性，在大鼠的鹿角胶水肿区种急性炎症模式中，α-红没药醇表现出消炎作用，相当于水杨酰胺作用的1/4至1/5，但在很大程度上取决于用量的多少。在大鼠的关节炎这种免疫学炎症模式中，α-红没药醇有很好的消炎效果，在棉球肉芽肿这种扩增模式中，α-红没药醇的有效性几乎与苯基保泰松相当，并且具有更加有利的治疗范围。红没药醇还具有与罂粟碱相似的解痉挛活性，紫外线处理的几内亚猪身上的皮肤温度测量仪器证实不仅母菊具有消炎作用，α-红没药醇也有消炎作用，用红没药醇治疗无菌橄榄油烫伤的几内亚猪试验证明红没药醇可使治愈时间缩短1/4。

毒理

用肉芽肿实验做的比较研究证明(-)-α-红没药醇和合成的d,L-α-红没药醇的消炎作 用，用大鼠口腔给药研究急性毒理反应LD50大于20ml/kg，(-)-a-红没药醇和d,L-α-红没药醇对某些种类细菌的抑制作用也得到了证实。

概述

红没药醇是存在于春黄菊花中的一种成份，不仅具有抗炎性能，还被证明有抑菌活性用。

红没药醇的稳定性很好，同时具有很好的皮肤相容性，很适合于用在化妆品中。

根据数据显示，红没药醇用于化妆品是安全的。

洋甘菊：抗敏感，帮助镇定，降低皮肤温度

银杏：防氧化，抗衰老

葡萄籽萃取液：清除自由基，抗氧化，抗衰老，美白

可以的，很多治疗湿疹的药品里就有加红没药醇，洋甘菊、银杏、葡萄籽的刺激性又很小，就算是严重敏感性皮肤也可以使用这几种成分的护肤品

产品信息
[颜色]	无色液体
[重量]	25ml
危险性类别
[危险性类别]	非危险品