如何测定物质的沸点和沸程？

当液体的温度升高时，它的蒸气压随之增加，当它的蒸气压与大气压相等时，开始沸腾。液体在一个大气压时的沸腾温度称为它的沸点。对纯物质有固定的沸点，其沸点范围在1～3℃，若含有杂质则沸点上升，并且沸点范围会超过3～5℃，因此沸点也是衡量物质纯度的标准之一。沸点可用下述两种方法测定。

如何测定物质的熔点与凝固点？

固体物质的熔点是指在一大气压的压力下，由固体变为液体时的温度。纯的固体物质转变为液体时的温度变化非常锐敏，从初熔到全熔的温度范围常在1℃以内。如果物质中含有少量杂质，就会使熔融变化不敏锐，熔点范围显著增大，通常使熔点降低。所以熔点是衡量物质纯度的一个标准。

苯酚msds安全技术说明书下载

苯酚msds化学品安全技术说明书下载 （苯酚；酚；石炭酸） 苯酚msds文件来源：西陇化工股份有限公司制作

乙酸钡msds安全技术说明书下载

乙酸钡msds化学品安全技术说明书下载 （乙酸钡，醋酸钡） 乙酸钡msds文件来源：西陇化工股份有限公司制作

测定比重的比重计法

将洗净烘干的量筒平放于试验台上，将试样（50℃时粘度不大于200厘沲的样品）混匀，注入量筒中，使样品的温度与周围环境的温度相差不超过±5℃（必要时允许将样品加热至40℃）。注入样品时，务使不发生气泡和泡沫。

气相色谱分析操作条件的选择

在气相色谱分析中，我们总希望在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果，为此，在进行分析时，需要选择适当的操作条件。柱子对各组分的选择性要好，即能将复杂样品中的各组分分离开。从色谱图上看，各组分色谱峰之间的距离要大，而选择性的好坏与固定相的性质、柱温等因素有关。

气相色谱法的塔板理论与速率理论

在气相色谱分析中，样品中的不同组分在气液色谱固定相上的分离是依据不同组分在固定液上分配系数的差别。分配系数的定义为：Kp=cL/cG。在一定柱温和色谱柱的平均压力下，cL和cG分别为样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相（载气）中的浓度（摩尔／升）。在气固色谱中，样品中不同组分的分离是依据其在固体吸附剂上吸附系数的差别。

气相色谱常用的定性分析方法

在气相色谱分析中，当操作条件确定后，将一定量样品注入色谱柱，经过一定时间，样品中各组分在柱中被分离，经检测器后，就在记录仪上得到一张确定的色谱图。由谱图中每个组分峰的位置可进行定性分析，由每个色谱峰的峰高或峰面积可进行定量分析。

火焰光度检测器的原理结构及操作条...

火焰光度检测器是一种高灵敏度，仅对含硫、磷的有机物产生检测信号的高选择性检测器。其适用于分析含硫、磷的农药及在环境分析中监测微量含硫、磷的有机污染物。

电子捕获检测器的原理结构及操作条...

电子捕获检测器是一种选择性检测器，它仅对具有电负性的物质（指化合物分子或原子对电子有强的亲和力，而产生负离子的物质）有响应信号。物质的电负性愈强，检测器的灵敏度愈高。特别适用于分析多卤化物、多硫化物、多环芳烃、金属离子的有机螯合物，在农药、大气及水质污染检测中得到广泛的应用。