接枝共聚物的熔融与结晶

接枝共聚物的主链或支链如能结品，则它们可以在加热过程或冷却过程中发生熔融或实现结晶。如果主链和支链中某种链的结晶还未熔化，则材料的流动就成为不可能。

接枝共聚物的黏弹性能

黏弹行为是研究接枝或嵌段共聚物结构 与性能间关系的重要参数，通常，出现两个玻璃化转变点是作为组分间不相容的标志，即存在两相结构的反映。此外，接校或嵌段共聚物在动态力学测定中除了星示出与其组成相当的均聚物所对应的松驰转变外，往往还会在这些松弛转变之间出现新的较码的松弛转变。

接枝共聚物中的扩散系数和渗透系数

接枝共聚物中的扩散系数:扩散过程是一个动力学过程，因此扩散系数与聚合物材料中的无定形区域的形态，更确切地说与该区城的自由体积和链段运动密切有关。通常，接枝共米物中的扩散系数不能简单地根据无定形区城中各组分的体积分数用加和性规律来预示，而是必须考虑由接枝引起的聚集态变化和链运动变化所产生的影响。

接枝共聚物的溶解度系数

物质在接枝共聚物中的溶解度系数与该物质在基体及接枝链中的溶解能力密切有关，它是两者对接枝物的辩解度数所作贡献的总反映。但是，简单的加和规律通常并不适用。

接枝共聚物热塑性弹性体和增韧塑料

众所周知，当组分A分散在组分B中时，随组分A的增多将会发生由"A岛B海”型的分散形态向"B岛A海”型的分散形态转变。根据分散球粒达到最密集填充的条件，其体积分数的最大值可以推得为74%。这就是说，当某组分的体积分数低于26%时，它只能以分散相出现;而达到74%以上时，它总是以连续相出现。

接枝共聚物的乳化作用

由于接枝共聚物的主链及支健系网种不同性质的链，这在结构上与表面语作用的精况湘街.事安巴农明,不少接枝共聚物也具有乳化剂的功能例如在不相容的低分于隆州限合物(范麻油水休系)中加人楼校或嵌段共聚物后，能使两相乳化形成怒定的乳液。

接枝共聚物溶液的分子形态和性质

当接枝共聚物存在于对主链及支链均为良溶剂的溶液中时，整个大分子处于链舒展状态。当遇到对某链为不良溶剂面对另一链为良溶剂时，处于不良溶剂中的该链就会收缩，形成单分子或多分子的胶束分散在该溶剂中。

接枝共聚物的化学性能

接枝共聚物不仅在物理性质方面不是两种均聚物的简单加和，甚至其化学性质还会出现新的变化。股情况下， 对一条支链来说，仅在其端部参与接枝点的形成，由此可以推断，接枝对支链聚合物的化学性质通常不会有很大的影响。主链上总是有多个位置参与接校点的形成，尤其在高接枝密度时，接枝点大量占据了主链上的反应位置，使得主链的化学性质发生显著改变，因此接枝共聚主要改变主链的性质。

多组聚合物大分子单体法

大分子单体(macromer) 是指在分子链上带有可聚合基团的低聚物，相对分子质量一般为数干至数万。 这种可聚合的中间体在高分子设计中越来越发挥重要的作用。例如，通过大分子单体的聚合可获得结构明确的接枝共聚物，它们可以综合完全相反的性能，如软/硬、结晶/非晶、亲水/疏水、极性/非极性、刚性/韧性等，其中许多大分子单体已经用于功能性高分子的制备，因此日益受到人们的重视。目前，大分子单体技术已经成为接枝共聚物制备的一种有效手段。

多组聚合物离子型聚合反应法

利用离子型聚合反应，也可以合成接枝聚合物。例如，当聚苯乙烯基碳阳离子和聚对甲氧基苯乙烯之间发生离子型链转移过程时，即可得到聚对甲氧基苯乙烯-g-聚苯乙烯。此外，在含有氯甲基化聚苯乙烯的二硫化碳溶液中利用溴化铝引发可使异T烯发生碳正离子的聚合反应，形成聚苯乙烯=g-聚异丁烯接枝共聚物。含氯聚合物(例如聚氯乙烯等)与四氯化铁或三氯化铝一起存在时，会形成大分子形式的碳阳离子，也可以用来引发苯乙烯单体的接枝聚合反应。