2-甲基萘

中文名称：2-甲基萘,β-甲基萘

英文名称：β-Methylnaphthalene

化学式：C11H10

分子量：142.20

CAS编号：91-57-6

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质检信息    

质检项目      指标值

含量(GC),%   ≥97

PSA：          0.00000

LOGP：        3.14820

密度(20℃)/(g/mL)1.018~1.023

折光率(n20D)1.616~1.618

相对密度(d204)1.0058。

熔点     -34.58℃。

沸点     241～242℃。

闪点      98℃。

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化学特性

2-甲基萘是一种芳香烃，由于相对不易燃粉末，密度：1.01沸点：241-242 °C(lit.)熔点：34-36 °C(lit.)凝固点：34.5℃闪点：208 °F折射率：1.6019水溶解性：0.00246 g/100 mL不溶于水,易溶于乙醚和乙醇。其十六烷值被定为零，用于配制一定十六烷值的燃料，对比测定其它燃料的易燃性。但由于1-甲基萘不经济且处理困难，常用十六烷值为15的异十六烷（2,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷）代替。

2-甲基萘的一种同分异构体，主要用于制造荧光增白剂、印染载体氯乙烯纤维、涤纶印染载体表面活性剂、热载体、医药中间体、硫磺提取剂，可用于生产增塑剂、纤维助染剂。也可作为柴油十六烷值测定剂、

测定蒸馏塔理论塔板数的试剂、农药杀虫剂的溶剂、蒽醌法双氧水生产用溶剂。还可用来生产植物生长调节剂α - 萘乙酸。精α - 甲基萘可用于合成 1 ， 4 萘二甲酸，用作生产荧光增白剂染料的原料，也用于生产工程塑料用的树脂，合成 1- 萘二酸作为植物生长激素，合成 1- 萘甲酸作为彩色照相染料的原料，也可用作医药中间体。

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2-甲基萘msds安全技术说明书

2-甲基萘msds.DOC

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：2-甲基萘；β-甲基萘

化学品英文名：2-methylnaphthalene；beta-Methylnaphthalene

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

技术说明书编码: 

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

2-甲基萘 91-57-6

第三部分 危险性概述

危险性类别：第4.1类 易燃固体

侵入途径：吸入、食入

健康危害：2-甲基萘在空气中实际能达到的浓度，未产生急性中毒效应。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：易燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：饮足量温水，催吐。如有不适感，就医。

第五部分 消防措施

危险特性：遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。

有害燃烧产物：一氧化碳。

灭火方法：用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。禁止接触或跨越泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。大量泄漏：用水润湿，并筑堤收容。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过35℃。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准

PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：无资料。

工程控制：密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：必要时，戴安全防护眼镜。

身体防护：穿一般作业防护服。

手 防 护：戴一般作业防护手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分 理化特性

外观与性状：白色至浅黄色单斜晶体或熔融状固体。

pH值: 无意义 熔点(℃): 34～36

沸点(℃): 241.1 相对密度(水=1): 1.03

相对蒸气密度(空气=1): 无资料 临界压力(MPa): 无资料

辛醇/水分配系数: 4 闪点(℃): 97

引燃温度(℃): 无资料 爆炸下限[％(V/V)]: 无资料

爆炸上限[％(V/V)]: 无资料

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、等多数有机溶剂。

主要用途：2-甲基萘用于有机合成、杀虫剂、 医药、染料中间体等。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强氧化剂。

避免接触的条件：

聚合危害：不聚合

分解产物：

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：腹腔注射时，大鼠急性中毒征象为：软弱、共济失调、呼吸困难、体温下降。

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 1630

LC50：

刺激性：

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：无资料。

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：建议用焚烧法处置。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：41512

UN编号：无资料

包装类别：Ⅲ类包装

包装标志：易燃固体

包装方法：两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　危险化学品名录。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2021年6月23日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

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产品用途：

甲基萘用作氧化制得甲基萘醌即维生素k3；磺化产物作为纺织助剂、表面活性剂和乳化剂；是口服避孕药和杀虫剂的原料，还可制备植物生长调节剂。

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甲基萘生产方法

1.

（1）将工业甲基萘馏份用浓度为15～25％的H2SO4溶液在酸洗槽中进行酸洗，每公斤喹啉加入3.5～4.0升H2SO4溶液，该槽内加热温度控制在60～65℃，并不断进行搅拌，然后进入静置分离器中进行分离，抽出含有喹啉的水份；

（2）经酸洗后的工业甲基萘馏份进入到碱洗槽中，用10～20%的KOH溶液进行碱洗，每公斤吲哚加入13.0～17.0升KOH溶液，槽内加热并保持沸腾状态，不断进行搅拌，并抽出蒸发分离出的水份；

（3）碱洗后的工业甲基萘馏份进入到过滤器中，将滤网上的含有吲哚的杂质抽出；

（4）碱洗后的 工业甲基萘馏份由过滤器经除杂质后料槽进入到精馏塔的中部进行精馏，在精馏塔的中上部提取α－甲基萘产品在靠近精馏塔的顶部处提取β－甲基萘产品。

2.

（1）在装有温度计、冷凝管和汞封搅拌器的1L三口圆底烧瓶中,放置64g(0.5mol)萘,27.5g(0.92mol)聚甲醛,68.5g(1.1mol)冰醋酸,70g(0.61mol)55%磷酸和107g(1.1mol)浓盐酸。将混合物置于水浴上加热至85℃,激烈搅拌6hr。反应完毕后将反应物冷却至15℃,然后倒入500ml分液漏斗中,用水洗涤两次,每次30ml。最后用15 mol 10%碳酸钾冷溶液洗涤,小心分出水层,加50ml乙醚,用10g碳酸钠干燥1hr,再分去下部水层。乙醚溶液用20g碳酸钾干燥8~12hr,然后用克氏烧瓶常压蒸去乙醚。将剩余物进行减压蒸馏,在90～110℃/666.6Pa蒸出未反应的萘,再于145~153℃/186.5Pa蒸出α一氯甲基萘。

（2）活性镍催化剂的制备 在激烈搅拌及外部冷却条件下,将磨细的铝镍合金(含30～50%的镍)缓慢溶解于4倍量的25%氢氧化钠溶液中。然后在不高于90℃时，加热至氢气不再逸出为止。用倾泻法将沉淀先用10%氢氧化钠溶液洗,再用蒸馏水洗至不含OH-离子为止。最后用乙醇洗,并将制得的活性镍催化剂贮存于乙醇中。反应式如下：

（3）将α一氯甲基萘20g,活性镍1g,乙酸钠2g,乙醇100g投入高压釜中,密封,通氢换气三次。然后通氢气至4.5MPa,搅拌,升温,控制釜内温度于85~90℃,反应2hr。降温至50℃入排气,压出釜内物料并滤除活性镍(回收利用),得到滤液。浓缩回收1/2乙醇之后,冲入热蒸馏水,冷却之后,静置分层,得到α-甲基萘产品。

（4）将制得的α-甲基萘粗品于80℃下,用浓硫酸进行磺化反应。待反应完成后,在稀硫酸中加热水解分层,再经10%NaOH溶液洗、水洗,即可得98%纯度的精品。

产品信息
[重量]	25g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品