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丁香酚 C10H12O2

丁香酚 C10H12O2

  • 商品货号:丁香油酚CAS号97-53-0
    商品库存: 4995 kg
  • 商品品牌:国药试剂
    商品重量:25克
  • 上架时间:2018-02-26
    商品点击数:35817
    累计销量:631
    危险性类别: 非危险品
  • 市场价格:¥41.6元
    本店售价:¥32元
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商品描述:

商品属性

丁香酚

中文名称: 丁香酚;丁香油酚;2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚;4-烯丙基-2-甲氧基酚;4-烯丙基愈创木酚

英文名称: Eugenol;2-Methoxy-4-(2-propenyl)phenol;4-Allyl-2-methoxyphenol;4-Allylguaiacol

分子式: C10H12O2

分子量: 164.2

CAS编号: 97-53-0


质检信息    

质检项目                指标值

密度(20℃)/(g/mL) 1.064~1.070

折光率(n20D)        1.540~1.545

灼烧残渣,%        ≤0.05

含量,%                 ≥98.5


化学特性

丁香油酚又名丁香酚是一种有机化合物,无色或浅黄色液体。存在于多种植物中,富含于其精油中,如月桂油等。有丁香型香。味辣。在空气中色渐变深且稠。能与乙醇、乙醚、氯仿和油类混溶,溶于冰乙酸和苛性碱溶液,几乎不溶于水。相对密度(d204)1.0664。熔点-9.2~-9.1℃。沸点 255℃。折光率(n20D)1.5410。闪点 ≥112℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)2680mG/kG。有刺激。


丁香酚丁香油酚


产品用途

丁香油酚制造香水、香精、杀菌、精油、修饰剂和定香剂;制造局部麻醉药,香料,制造香草醛。杀虫剂的原料。制药工业。

生产方法

1.丁香酚主要存在于丁香罗勒油及樟属肉桂叶油内,是多种芳香油的成分,尤以丁香油、桂叶油、罗勒油、月桂油含量最多。丁香酚尽管也可用合成的方法制备,但工业上一般都从植物或芳香油中分离萃取制得。 取丁香罗勒剔除细根和异物,晒干切碎,进行水蒸气蒸馏。蒸馏时掌握旺火,并将蒸馏液回流于锅中,可提高出油率。最后蒸出的油水混合物在45℃左右时,精油相对密度接近于水,蒸馏液呈白乳浊状;温度在30~40℃之间时,一部分油浮于水面(罗勒烯相对密度0.9左右),另一部分油沉于水下(丁香酚相对密度大于水)。 将油水混合物加20%氢氧化钠,再进行水蒸气蒸馏,除掉全部非酸性物质后,得丁香酚钠盐溶液。再在50℃搅拌下加30%硫酸中和至pH=2~3(水层),静置分层,取下层粗丁香酚油再进行减压蒸馏,可得丁香酚。 由邻甲氧基苯酚和烯丙基溴反应,再经加热重排制得。

2.单离法 在含有丁香酚的天然精油中,加入过量的氢氧化钠水溶液,充分搅拌,使之生成溶于水的丁香酚钠,分出油层以后,含有丁香酚钠的碱性水溶液用稀硫酸酸化,则丁香酚重新析出。分出丁香酚油层,洗涤干燥后,再经减压蒸馏便可得到精制的丁香酚。 

3.合成法 以邻一甲氧基苯酚和烯丙基氯为原料,在金属铜的存在下,加热100℃左右,一步反应即可生成丁香酚。由于生成三个同分异构体的沸点十分接近,分离纯化工作非常复杂。所以,目前还是以单离法生成丁香酚为主要方法。 

4. 烟草:OR,26;可由丁香油中分出。合成法用愈创木酚为原料制取丁香酚时,副反应较多,分离和提纯较为困难。

产品信息
[重量] 25g
[颜色] 无色至淡黄色液体
危险性类别
[危险性类别] 非危险品

商品标签

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用户评论(共1条评论)

  • 费收****费收 ( 2022-09-26 14:57:24 )

    来得早不如来得巧,领导刚说马上要用,你家的化学试剂就寄到了,非常满意,发货速度很快

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