索拉非尼C21H16ClF3N4O3

商品描述：

商品属性

索拉非尼

中文名称：索拉非尼

别名:索拉非尼;索拉非尼及中间体;所拉菲尼;SORAFENIBTOSYLATE索拉非尼;RAF抑制剂;4-{4-3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶-2-甲酰胺;甲苯磺酸索拉替尼(替尼类);索拉替尼

英文名称：Nexavar;NEXAVAR;BAY-43-900;Sorafenib;SORAFENIB TOLSYLATE;Sorafenib Free Base;Bay 43-9006;Forafenib;4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)-N-methylpicolinamide

分子式：C21H16ClF3N4O3

分子量：464.825

CAS：284461-73-0

危险性质:非危险化学品

质检信息

质检项目指标值

含量，％ ≥99.0

Psa： 92.35

Logp： 6.0866

产品用途

生命科学，多靶点抗肿瘤药物。用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌实验。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。

化学性质

索拉菲尼是一种白色至淡黄色固体，对空气和热敏感。索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGF-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。溶于甲醇和二甲亚砜，不溶于水。熔点 202-207℃。密度 ρ(20)1.460g/mL。密度：1.454 g/cm3，沸点：523.3ºC at 760 mmHg，熔点：202-204°C，闪点：270.3ºC，蒸汽压：4.76E-11mmHg at 25°C。使用前取得、阅读并遵循所有安全说明书。不要吸入。穿戴防护服/防护手套/防护眼罩/防护面具。避免释放到环境中。灭火：雾状水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。

生产方法

索拉非尼的合成通常以 4 - 氯 - 3 - 三氟甲基苯胺、2 - 甲基丙烷硫醇、4 - 甲基哌嗪等为起始原料，经缩合、环合、取代反应等步骤制得。