舒林酸

中文名称：舒林酸

别名:(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸;(Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亚磺酰基)苯基]亚甲基]-1H-茚-3-乙酸;舒林酸Chemicalbook(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸(CAS号:38194-50-2);舒林酸,一种COX抑制剂;舒林酸溶液,100PPM;舒林酸(标准品)

英文名称：Sudac;Imbaral;(Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid;Sulindac;(Z)-2-(3-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-6-fluoro-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid;mobilin;MK-231;Saldac;AFLODAC;Aclin;SULREUMA;ReuMyl;(Z)-2-(5-Fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetic acid;Clinoril,Aflodac,Sulreuma;SULINOL;

分子式：C20H17FO3S

分子量：356.411

CAS：38194-50-2

危险性质:非危险化学品

质检信息    

质检项目        指标值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              73.58

Logp：           5.2312

产品用途

生命科学；1978年美国FDA批准。为前体药物，本身不具有消炎镇痛的活性，而在口服吸收转化为代谢的硫化物而产生作用。用于类风湿性关节炎、臂部和膝关节炎、强直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛风等。COX-1的选择性抑制剂实验。

化学性质

黄色结晶，无臭无味。易潮解。微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿，难溶于甲醇。在Ph值＜4.5时几不溶于水，溶解度随Ph值增加而增加，在Ph值为7时，约3.0mg/ml。熔点182～185℃(分解)。UV最大吸收(0.1mol/L氯化氢的甲醇溶液)：327，285，256，226nm(E1cm1%375，420，410，540)。pKa(25℃)4.7。λmax:327nm(0.05mol/L methanolic HCl)。微溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和氯仿，极微溶于异丙醇和乙酸乙酯，几乎不溶于己烷。使用前取得、阅读并遵循所有安全说明书。避免吸入。穿戴防护服/防护手套/防护眼罩/防护面具。戴呼吸防护装置。灭火：雾状水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。

生产方法

方法1：4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸，经Sehiernann反应生成4-氟邻苯二甲酸，酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯，和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合，生成二氢茚，再和有机膦化合物反应，在3位引入乙酸甲酯，接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应，最后水解得舒林酸。

方法2：以5-氟-2-甲基-3-氧代-2，3-二氢-1H-茚为原料，先和2-氰基乙酸缩合,在3位引入乙酸后．再和对甲硫基苯甲醛缩合，最后氧化即得舒林酸。

方法3：和方法2相似，只在侧链引入的先后有区别。

方法4：5-氟-2-甲基-1-氧代-2，3-二氢-Lh-茚和对甲硫基苄基氯进行格氏反应，在1位引入对甲硫基苄基，然后在酸性中脱水，在1，2位形成双键，再和乙醛酸反应，在3位引入乙酸基，双氧水氧化，最后酸化使双键移位得到舒林酸。

产品信息
[重量]	1g
[颜色]	黄色
危险性类别
[危险性类别]	非危险化学品