星形孢菌素
中文名称:星形孢菌素别名:星胞菌素;星形孢菌素;十字胞碱;十字孢碱,99+%;STAUROSPORINE 星孢菌素;链霉菌属十字孢碱;十字孢碱;链霉菌属十字孢碱分子生物学试剂.英文名称:Antibiotic 230;staurosphorine;AM-2282;ANTIBIOTIC AM-2282;STSP;Staurosporin;ANTIBIOTIC M 193;Stauroporine;Staurosporine;分子式:C28H26N4O3分子量:466.531CAS:62996-74-1危险性质:非危险化学品
质检信息质检项目 指标值含量, % ≥99.0Psa: 69.45Logp: 5.0737
产品用途星孢菌素是作为米哚妥林的关键中间体,其生产工艺直接影响米哚妥林的生产成本和质量。生命科学,是一种有效、ATP 竞争性的、非选择性蛋白激酶抑制剂。Staurosporine是一种典型的ATP竞争性激酶抑制剂,因为它以高亲和力结合许多激酶,但选择性很小。激酶袋的结构分析表明,在与星形孢菌素相对位置保守的主链原子有助于星形孢菌素的杂乱。
化学性质星孢菌素是一种白色至淡黄色至褐色固体,对空气和热敏感。难溶于丙酮、二甲亚砜和甲醇。熔点 >250℃(dec.)。比旋光 [α]20/D+73±2º(c=0.1,DMSO)。密度:1.56 g/cm3,沸点:677.5ºC at 760 mmHg,储存条件:2-8ºCStaurosporine (CGP 41251, Antibiotic AM-2282, STS, AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂,在无细胞试验中作用于PKCα,PKCγ 和PKCη,IC50分别为2 nM,5 nM 和 4 nM,对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱,对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。Phase 3。可能对生育能力和胎儿造成伤害。对水体有轻度危害。
提取方法该方法是在发酵完成后,用氨水将培养基的ph值调整为10,在室温下加入乙酸正丁酯进行提取;加入hcl水溶液,将产品转移到水溶液中;用氨水将phChemicalbook值调节到10,用乙酸乙酯萃取,浓缩得到褐色混凝剂;用乙醚洗涤,除去脂肪;硅胶层析,洗脱剂氯仿-甲醇,采用薄层控制,浓缩,干燥得纯品。纯度达99%以上。
产品信息 [重量] 5mg 危险性类别 [危险性类别] 非危险化学品