聚合物通过改变链结构改善相容性

通过共聚使分子链引入极性基团通过共聚使分 子链上引人极性基团增加分子间的相互作用，可使相容性获得明显改善。PS 是极性很弱的聚合物，除了与PPO, PVME (聚乙烯甲基醚)等能相容外，很难找到与其他聚合物相容的例子。

聚合物的增容作用及增容方法

由于大多数聚合物之间的相容性较差，使用中需对它们进行增容处理，以提高两种组分的分散程度。产生增容作用的方法有很多，如:加人增容剂(亦称相容剂)；加人大分子共溶剂；在聚合物组分之间引人氨键或离子键以及形成互穿网络聚合物等。

相容聚合物的结构特征

从共混体系的相容性和聚合物热力学性质间的关系。 高分子间范德华力是不利于聚合物之间的相容的。因为非极性聚合物之间的AH都大于零，难以满足热力学相容的基本条件，即使分子结构十分相似的聚合物，如聚苯乙烯/聚a-甲基苯乙始、聚异戊二烯/聚丁二烯等体系都不相容。

改善聚合物共混物相容性的意义

制备聚合物共混物，从综合性能考虑，往往要选用结构上有较大差异的那些聚合物组成，面结构上差异大的聚合物之间的相容性通常不好，解决这个矛盾对于获得高性能的案合物共混物具有重要意义。

研究聚合物/聚合物相容性的实验方...

热力学上互溶意味着分子水平上的均匀混合。但就实际意义而言，相容性是各聚合物组分分散程度的一种量度， 与测定方法有密切关系，因面是指在实际测定条件下所表现出的均匀性。不同的测定方法常导致不同的结论。

多组聚合物相分离机理

部分相容的聚合物共混物体系发生相分离时，存在两种不同的分相机理。

聚合物/聚合物互溶性的热力学分析

两种聚合物共混时能否相容，是由它们的热力学性质所决定的，根据热力学原要使两种聚合物相容，共混体系的混合自由能(△Gm)必须满足下列条件: △Gm=△Hm-T△Sm ＜0 (2-1) 式中，△Hm和△Sm分别为摩尔混合热和混合嫡: T是热力力学温度。对于聚合物共混体系，若两种聚合物分子之间没有特殊的相互作用(如形成氨健)，混合过程的△Hm>0,即混合时吸热。由式(2-1) 可知，正的混合热不利于两者相容。

什么是聚合物之间的相容性

聚合物之间的互溶性(misibiliy 亦称相容性，与低分子物中溶解度(sotubliy)相对应，是指聚合物之间热力学上的相互溶解性。

其他聚合物共混物

他比较重要的聚合物共混物有以下一些类型。 (1)以聚碳酸酯为基体的共混物 如PC/PE、PC/ABS. PC/氟树脂、PC/丙烯酸酯类树脂等 (2) 以聚对苯二甲酸酯类为基体的共混物例如， 聚对苯二甲酸乙二醉酯(PET)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT) 共混物、PET/PC 共混物等。 .......

以聚苯乙烯为基体的重要聚合物的共...

聚笨乙烯具有质轻、价廉、吸水性低、着色性好、尺寸稳定、电性能优异、制品其主要娟点基性脆，冲击强度低、容易应力开裂以及不耐沸透明、加工容易等优点，其水。采用共混改性是克服这些弱点的主要措施。目前共混改性聚苯乙蛹在苯乙蛹系聚合物体系中占首要地位。共混改性聚苯乙烯主要包括杭冲聚苯乙媚和ABS树脂两种类型。