氟硅酸镁

中文名称     氟硅酸镁

中文同名     六氟硅酸镁

英文名称     Magnesium fluorosilicate

化学式        F6MgSi；F6H12MgO6Si 

分子量        166.38

CAS编号    12449-55-7 CAS号：16949-65-8 CAS号：18972-56-0

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

PSA：         0.00000

LOGP：      2.14040

检验依据 Q/CYDZ 3225-2011

质检项目 指标值

产品性状 白色结晶或粉末。

水溶解试验 合格

氯化物(Cl)，％ ≤0.01

硫酸盐(SO4)，％ ≤0.01

碳酸盐(CO3) 合格

酸度(以H+计)/(mmol/g) ≤0.14

重金属(以Pb计),％ ≤0.01

铁(Fe),％ ≤0.01

化学特性

氟硅酸镁为白色结晶性固体，无气味，不宜潮解。80℃脱水，风化后失水成无水物。无气味。 易溶于水，溶于稀酸，难溶于氢氟酸，不溶于醇，水溶液呈酸性反应，与碱作用时可生成相应的氟化物及二氧化硅。pH <7。熔点 120℃(dec.)。密度 ρ()1.788g/mL。不燃，有毒。

产品用途

1.氟硅酸镁用作混凝土的硬化剂和防水剂，用于硅石建筑物表面处理及制造陶瓷

2.氟硅酸镁用作防水剂和防蛀剂

 

储藏措施

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：六氟硅酸镁；氟硅酸镁

化学品英文名：magnesium silicofluoride；magnesium fluorosilicate;magnesium hexafluorosilicate

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：0598-7509639

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

六氟硅酸镁 16949-65-8

第三部分 危险性概述

危险性类别：第6.1类 毒害品

侵入途径：吸入、食入

健康危害：氟硅酸镁吸入或误服会中毒。与酸类反应，放出刺激性和腐蚀性氟化氢和四氟化硅气体。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。

第四部分 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：饮足量温水，催吐。洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分 消防措施

危险特性：与酸反应，放出有毒的腐蚀性烟气。受高热分解放出有毒的气体。

有害燃烧产物：无意义。

灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): - PC-TWA（mg/m3）: 2[按F计]

PC-STEL（mg/m3）: 5*[按F计] TLV-C(mg/m3): 未制定标准

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：氟的测量方法：离子选择性电极法；镁的测量方法：火焰原子吸收光谱法。

工程控制：密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手 防 护：戴橡胶手套。

其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分 理化特性

外观与性状：白色易风化无臭结晶。

pH值: 无意义 熔点(℃): 100

沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 1.788

相对蒸气密度(空气=1): 无资料 临界压力(MPa): 无意义

辛醇/水分配系数: 无资料 闪点(℃): 无意义

引燃温度(℃): 无意义 爆炸下限[％(V/V)]: 无意义

爆炸上限[％(V/V)]: 无意义

溶解性：溶于水，不溶于醇。

主要用途：氟硅酸镁用作混凝土增强剂、混凝土缓硬剂、橡胶胶乳凝固剂、防腐剂和纺织品防蛀剂。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强酸。

避免接触的条件：

聚合危害：不聚合

分解产物：氧化镁。

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：

LD50：

豚鼠经口LD50(mg/kg): 200

LC50：

刺激性：

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：慢慢加入水中，然后先加入过量苏打灰再加入过量熟石灰，并不断搅拌。静置24小时，按照地方法规处置氟化钙淤泥和液体。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：61514

UN编号：2853

包装类别：Ⅲ类包装

包装标志：有毒品

包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　使用有毒物品作业场所劳动保护条例(2002年4月30日国务院第57次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　工作场所有害因素职业接触限值(GBZ 2-2002)；

　　危险化学品名录；

　　高毒物品目录。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2022年10月14日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

氟硅酸镁的制备方法

本发明涉及一种氟硅酸镁的制备方法，尤其涉及一种利用钠长石制备氟硅酸镁的方法。

【背景技术】

氟娃酸镁(Magnesium f luorosilicate)，别名娃氟化镁，化学式MgSiF6, —般为六水合物MgSiF6.6Η20形式。六水合物为无色或白色无气味针状或菱形结晶。氟硅酸镁晶体在水中溶解度高，溶解后可得酸性溶液；此外还可在稀酸中溶解，在氢氟酸中难溶解，不溶于醇。氟硅酸镁可以在制作混凝土时用于改善其强度与硬度的硬化剂及防水的防水剂。氟硅酸镁还可以在硅石表面处理中用作氟风化处理。由于氟硅酸镁具有毒性，可以杀虫，亦可用作织物防虫，或者作为杀虫剂的活性成分之一。此外还可以在陶瓷制作中使用。因此，氟硅酸镁具有广泛的用途。然而，现有的氟硅酸镁主要是从磷酸盐的废水中提取出来的，氟硅酸镁的生产受到磷酸及其盐类的制约。

【发明内容】

由鉴于此，为了解决上述问题，本发明提供一种氟硅酸镁的制备方法，该制备方法扩大了氟硅酸镁的来源。

一种氟硅酸镁的制备方法，包括以下步骤:

钠长石分解:将钠长石、萤石、98%的硫酸按照1:(1.55?2.57):(3.28?4.62)的质量比混合，并在100°C?200°C和自生压力下反应得到含有硫酸钙、硫酸钠和硫酸铝的固体残澄和含有氟化娃的气体生成物；

制备氟硅酸溶液:对所述气体生成物进行水解，得到含有氟硅酸溶液的水解液；

合成氟硅酸镁晶体:将所述含有氟硅酸溶液的水解液置于反应釜中，且使所述氟硅酸溶液的质量百分浓度为10%?40% ;向所述反应釜中加入氧化镁，使氧化镁与所述氟硅酸溶液反应10分钟?60分钟，过滤得到氟硅酸镁溶液，浓缩结晶、离心分离、干燥得到六水氟硅酸镁晶体。

基于上述氟硅酸镁的制备方法，所述钠长石分解的步骤包括先在100°C?200°C下对所述钠长石和萤石预加热15分钟?30分钟，除去原料中的水分，得到干燥的钠长石和萤石原料；再将98%的硫酸加入到所述干燥的钠长石和萤石原料中反应2小时?5小时得到含有硫酸钙、硫酸钠和硫酸铝的固体残渣和含有氟化硅的气体生成物。在该步骤中，所述反应温度可以为100°C、150°C、180°C、200°C，优选为120°C?200°C ;所述反应时间优选为

2.5小时?4小时。

基于上述氟硅酸镁的制备方法，所述制备氟硅酸溶液的步骤包括:采用除尘过滤器过滤所述含有氟化硅的气体生成物；将所述过滤后的气体生成物依次通到一、二级吸收塔中进行水解得到包括浓相物和氟硅酸溶液的水解液。

具体地，所述气体反应物经所述一级吸收塔中的吸收液吸收、水解后进入一级浓相收集槽中，所述一级浓相收集槽收集的浓相物输送到氟硅酸镁反应釜中进行反应，其中，所述一级吸收塔中的吸收液为10?30%的乙醇水溶液；所述一级浓相收集槽收集的液体溢流到一级吸收循环槽，经泵打回到所述一级吸收塔中继续吸收；由所述一级吸收塔出来的尾气进入所述二级吸收塔中，被所述二级吸收塔中的吸收液吸收、继续水解，所述二级吸收塔水解后的吸收液进入二级浓相吸收槽，所述二级浓相吸收槽收集的浓相物输送到所述氟硅酸镁反应釜中进行反应；所述二级浓相收集槽收集的液体溢流到二级吸收循环槽，经泵打回到所述二级吸收塔中继续吸收，其中，所述二级吸收塔中的吸收液为10%?30%的乙醇水溶液；检测所述一级吸收循环槽、所述二级吸收循环槽中的所述氟硅酸溶液中的氟离子浓度达到10001/1时，吸收液达到饱和，将所述吸收液输送到所述氟硅酸镁反应釜中进行反应。

基于上述氟硅酸镁的制备方法，在制备所述硫酸钠溶液的步骤中，所述氧化镁为固体或质量百分浓度为10%?40%的浆料。

与现有技术相比，本发明主要是利用钠长石分解后的气体产物氟化硅作为原料制备氟硅酸镁的，提供了一种氟硅酸镁的新的制备方法；钠长石的成本比较低，而且钠长石的分解反应条件温和，对设备的要求比较低，而且变废为宝，所以，本发明提供的氟硅酸镁的制备方法成本比较低，降低了氟元素的排放量，减少污染环境。另外，本发明采用干燥的钠长石和萤石与硫酸反应可以提高反应速度和钠长石的分解率，从而有利于提高所述氟硅酸镁的产率。

【具体实施方式】

下面通过【具体实施方式】，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

实施例1

一种氟硅酸镁的制备方法，包括以下步骤:

钠长石分解:先将钠长石和萤石在1001下预加热30分钟左右，再加入98%的硫酸使三者在1001:和自生压力下反应5小时左右，得到含有硫酸钙、硫酸钠和硫酸铝的固体残渣和含有氟化硅的气体生成物，其中，钠长石、萤石、98%的硫酸的质量比为1:1.55:3.28，反应原理为:

+ ！！2804 = 2册 + 038042福 131308 + 24册 + 4！！2804 = ^2804 + 八 12 (8()4)3 + 681？4 个 + 16? 20制备氟硅酸溶液:将上述含有氟化硅的气体生成物引入除尘过滤器中除尘；经除尘过滤后的气体通入一级吸收塔中进行水解，水解后进入一级浓相收集槽中，所述一级浓相收集槽收集的浓相物输送到氟硅酸镁反应釜中进行反应；所述一级浓相收集槽收集的液体溢流到一级吸收循环槽，经泵打回到一级吸收塔中继续吸收；由一级吸收塔出来的尾气进入二级吸收塔被所述二级吸收塔中的吸收液吸收、继续水解，所述二级吸收塔水解后的吸收液进入二级浓相吸收槽，所述二级浓相吸收槽收集的浓相物输送到所述氟硅酸镁反应釜中进行反应；所述二级浓相收集槽收集的液体溢流到二级吸收循环槽，所述二级吸收塔出来

的液体到二级吸收循环槽，经泵打回到所述二级吸收塔中继续吸收；检测所述一级吸收循环槽、所述二级吸收循环槽中的氟硅酸溶液中的氟离子浓度达到10001/1时，吸收液达到饱和，将所述吸收液输送到所述氟硅酸镁反应釜中进行反应，其中，所述一、二级吸收塔中的吸收液的浓度为20%左右的乙醇水溶液；

合成氟硅酸镁晶体:将包括浓相物和氟硅酸溶液的水解液置于反应釜中，且使所述氟硅酸溶液的质量百分浓度为10% ；向所述反应釜中加入氧化镁固体，反应60分钟，过滤得到氟硅酸镁溶液，浓缩结晶、离心分离、干燥得到六水氟硅酸镁晶体。液的步骤中，所述氧化镁为固体或质量百分浓度为10%?40%的浆料。

1.一种氟硅酸镁的制备方法，包括以下步骤: 钠长石分解:将钠长石、萤石、98%的硫酸按照1:(1.55?2.57):(3.28?4.62)的质量比混合，并在100°C?200°C和自生压力下反应得到含有硫酸钙、硫酸钠和硫酸铝的固体残澄和含有氟化娃的气体生成物； 制备氟硅酸溶液:对所述气体生成物进行水解，得到含有氟硅酸溶液的水解液； 合成氟硅酸镁晶体:将所述含有氟硅

酸溶液的水解液置于反应釜中，且使所述氟硅酸溶液的质量百分浓度为10%?40% ;向所述反应釜中加入氧化镁，使所述氧化镁与所述氟硅酸溶液反应10分钟?60分钟，过滤得到氟硅酸镁溶液，浓缩结晶、离心分离、干燥得到六水氟硅酸镁晶体。

2.根据权利要求1所述的氟硅酸镁的制备方法，其特征在于:所述钠长石分解的步骤包括先在100°C?200°C下对所述钠长石和萤石预加热15分钟?30分钟，除去原料中的水分，得到干燥的钠长石和萤石原料；再将所述98%的硫酸加入到所述干燥的钠长石和萤石原料中反应2小时?5小时得到所述含有硫酸钙、硫酸钠和硫酸铝的固体残渣和所述含有氟化硅的气体生成物。

3.根据权利要求1所述的氟硅酸镁的制备方法，其特征在于:所述制备氟硅酸溶液的步骤包括:采用除尘过滤器过滤所述含有氟化硅的气体生成物；将所述过滤后的气体生成物依次通到一、二级吸收塔中进行水解得到包括浓相物和氟硅酸溶液的水解液。

4.根据权利要求1?3任一项所述的氟硅酸镁的制备方法，其特征在于:所述制备硫酸钠溶液的步骤中，所述氧化镁为固体或质量百分浓度为10%?40%的浆料。

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	100g
危险性类别
[危险性类别]	危险化学品