6-氯己醇

中文名称     6-氯己醇

中文同名     ω-氯己醇;6-氯-1-己醇

英文名称     6-Chlorohexanol

化学式        C6H13ClO

分子量        136.62

CAS编号    2009-83-8

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.02

PSA：         20.23000

LOGP：      1.77790

沸点 108-112 °C14 mm Hg(lit.) 

密度 1.024 g/mL at 25 °C(lit.) 

折射率 n20/D 1.456(lit.) 

闪点 210 °F

化学特性

6-氯-1-己醇又称6-氯己醇为无色至淡黄色液体。溶于N,N-二甲基甲酰胺。沸点 108-112℃/14mmHg。密度 ρ(20)1.024-1.029g/mL。折光率 n20/D1.455-1.457。闪点 210.2℉/99℃，有害，具刺激性。

产品用途

1.6-氯-1-己醇用于有机合成。

2.6-氯己醇用作医药工中间，农药中间体。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。      

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

有机活化剂的制作方法

技术领域

本发明涉及有机活化剂和包含上述活化剂的清洁组合物，以及制备和使用上述活化剂和清洁产品的方法。

背景技术

典型地，使用氧化漂白剂(例如过氧化氢)以便于将污渍和污垢从衣服和各种表面上去除。然而不幸的是，上述试剂与温度等级极其相关。因此，当上述试剂用于较冷的溶液中时，该溶液的漂白作用明显地降低。

在致力于解决上述性能问题的过程中，工业上研制了一类物质，称为“漂白活化剂”。然而，因为这些物质在低于40℃的溶液温度下会快速失去它们的效力，所以研制了新型的有机活化剂，例如，1-氰基-N，N，N-三甲基氯化甲铵。通常，虽然这些活化剂在更低水温的条件下有效，但他们给洗涤液体带来了令人不快的气味，并且是吸湿性的，这导致产品不稳定、

操作不便和效率降低。因此，需要一种改进的有机活化剂。发明概述本发明涉及具有下列通式的有机活化剂 其中Z，如果需要，是电荷平衡离子并且将R1、R2、R3、R4和R5部分的一个或多个改变，以致基本消除与这类分子有关的一种或多种缺点。

本发明还涉及包含所述有机活化剂的清洁组合物，以及制备和使用上述有机活化剂和清洁组合物的方法。

所有引用的文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用不可解释为是对其可作为本发明的现有技术的认可。

发明详述定义除非另外指明，本文所用术语“清洁组合物”包括颗粒状或粉状多功能洗涤剂或“重垢型”洗涤剂，尤其是衣物洗涤剂；液体状、凝胶状或糊状多功能洗涤剂，尤其是通常所说的重垢型液体类；液体精细织物洗涤剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高泡型的那些；机器洗餐具洗涤剂，包括各种在家庭和公共场所使用的片状、颗粒状、液体状和漂洗助剂型洗涤剂；液体清洁剂和杀菌剂，包括抗菌手洗型清洁剂、洗衣皂、漱口水、假牙清洁剂、汽车或地毯清洁剂、浴室清洁剂；洗发香波和润发乳；洗浴凝胶和泡沫浴液以及金属清洗剂；以及清洁助剂，如漂白助剂和“去污棒”或预处理型助剂。

本文所用短语“独立地选自”是指从所参照的Markush组中选出的部分或元素可以相同、可以不同或可以是元素的任意组合，如下列此处，这三个R基可以是AAA、BBB、CCC、AAB、AAC、BBA、BBC、CCA、CCB、ABC。

本文所用术语“取代的”是指该术语表示的有机组合物或基团(a)由元素或基团的消去而变得不饱和；或(b)化合物或基团中至少有一个氢原子被包含一个或多个(i)碳原子、(ii)氧原

子、(iii)硫原子、(iv)氮原子或(v)卤素原子的部分所置换；或(c)(a)和(b)兼而有之。

如上文(b)中所述的可置换氢的仅包含碳原子和氢原子的部分是烃部分，该部分包括，但不限于，烷基、链烯基、炔基、烷基环己二烯基、环烷基、苯基、烷基苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、甾族基团，以及这些基团相互之间的组合和与多价烃基(如亚烷基、烷叉基和烷炔基)的组合。如上文(b)中所述的可置换氢的含氧原子的部分包括，但不限于，含羟基、酰基或酮基、醚基、环氧基、羧基和酯基的基团。

如上文(b)中所述的可置换氢的含硫原子的部分包括，但不限于，含硫的酸和酸酯基团、硫醚基团、巯基和硫酮基团。如上文(b)中所述的可置换氢的含氮原子的部分包括，但不限于，氨基、硝基、偶氮基、铵基、酰胺基、叠氮基、异氰酸酯基、氰基和腈基。如上文(b)中所述的可置换氢的含卤素原子的部分包括氯代、溴代、氟代、碘代基团以及所有前述的部分，其中氢原子或侧链烷基被卤素所取代以形成稳定的取代部分。

可以理解，任何上述(b)(i)至(b)(v)部分可以一价取代的方式或通过多价取代失去氢的方式相互取代，以形成另一种可置换有机化合物或基团中氢的一价部分。

有机活化剂漂白活化剂，例如，1-氰基-N，N，N-三甲基氯化甲铵，给洗涤液体带来了令人不悦的气味，并且是吸湿性的，这导致产品不稳定、操作不便和效率降低。不受理论的约束，申请者相信这种恶臭气味可能会出现，这是由于过氧化氢阴离子引起的在季氮原子和连接腈(CN)基团的碳原子之间的单键键裂而使胺化合物释放所致。除了阐明改进的稳定性、可操作性和效率特性外，本发明的实施方案还致力于漂白活化剂在没有释放可感知量的气味胺化合物时的恶臭问题。

在申请人发明的一个方面，申请人的活化剂具有下列通式 其中a.)R4和R5独立地是氢，或含有1至18个碳原子的取代的或未取代的烷基、链烯基或芳基；b.)R1、R2或R3中的至少一个是含有至少2个碳原子的羟烷基部分；c.)所有剩余的R1、R2或R3部分独立地是含有1至18个碳原子的取代的或未取代的烷基、链烯基或芳基；和

d.)X，如果存在，是电荷平衡阴离子。合适的阴离子包括，但不限于，氯离子、溴离子、硫酸根、甲酯硫酸根、十二烷酯硫酸根、磺酸根、对甲苯磺酸根、氟硫酸根、三氟甲酯硫酸根、乙酸根和癸酸根。

上述化合物的某些实施方案具有所有R1、R2或R3部分的羟基，所述羟基用至少2个碳原子与所述化合物的季氮原子隔开。上述化合物的某些实施方案具有所有R1、R2或R3部分的羟基，所述羟基用至少3个碳原子与所述化合物的季氮原子隔开。

在上述化合物的某些实施例中，R1、R2或R3中的至少一个是包含2至12个碳原子的直链羟烷基部分。在上述化合物的其他实施例中，R1、R2或R3中的至少一个是包含3至12个碳原子的直链羟烷基部分，并且所有所述直链羟烷基部分的羟基用至少2个碳原子与所述化合物的季氮原子隔开。

在申请人发明的另一个方面，申请人的活化剂具有下列通式 其中a.)R4和R5独立地是氢，或含有1至18个碳原子的取代的或未取代的烷基、链烯基或芳基；b.)R1、R2或R3中的至少一个是选自R6OSO2-、R6OSO3-、R6OPO2-、R6OCO2-、R6SO2-、R6SO3-和R6CO2-的部分；其中R6独立地是C1至C20取代或未取代的烷基；条件是当一个或多个R1、R2或R3是R6CO2-时，任何R6CO2-部分的CO2-基团用至少2个碳原子与所述化合物的季氮原子隔开；和c.)所有剩余的R1、R2或R3部分独立地是含有1至18个碳原子的取代的或未取代的烷基、链烯基或芳基。d.)M，当存在时，是电荷平衡阳离子。合适的阳离子包括，但不限于，IA族和IIA族元素离子，例如，锂离子、钠离子、钾离子、镁离子和钙离子。

在上述活化剂的某些实施方案中，R1、R2或R3中的仅一个部分选自R6OSO2-、R6OSO3-、R6OPO2-、R6OCO2-、R6SO2-、R6SO3-和R6CO2-。

在申请人发明的另一个方面，申请人的活化剂具有下列通式 其中a.)R1、R2和R3独立地选自取代或未取代的C1至C20烷基部分；b.)R4和R5独立地选自氢、或取代或未取代的C1至C20烷基部分，条件是R4和R5不都为氢；c.)R1、R2或R3中的至少一个与R4和R5中的至少一个连接以形成包含至少5个原子的环，所述的原子中的一个是所述化合物的季氮原子；和d.)X，如果存在，是电荷平衡阴离子。合适的阴离子包括，但不限于，氯离子、溴离子、硫酸根、甲酯硫酸根、十二烷酯硫酸根、磺酸根、对甲苯磺酸根、氟硫酸根、三氟甲酯硫酸根、乙酸根和癸酸根。

在上述活化剂的某些实施方案中，R1、R2或R3中的仅一个与R4或R5中的仅一个连接以形成包含至少5个原子的环，所述原子中的一个是所述化合物的季氮原子。

制备有机活化剂的方法制备申请者的有机活化剂的合适途径包括，但不限于，制备漂白活化剂的方法，该漂白活化剂具有下式

其中R4和R5独立地选自氢、或含有1至18个碳原子的取代的或未取代的烷基、链烯基或芳基；R1、R2或R3中的至少一个是包含至少2个碳原子的羟烷基部分；任何剩余的R1、R2或R3部分独立地是含有1至18个碳原子的取代的或未取代的烷基、链烯基或芳基；并且X是电荷平衡阴离子，所述方法包括以下步骤将具有下式的胺 其中R1、R2和R3如上所限定，与具有下式的乙腈衍生物反应 其中R4和R5如上所限定并且Y是在被所述的胺置换后即变成如上所限定的X的部分；或将具有下式的胺 其中R1、R3、R4和R5如上所限定，与具有下式的化合物反应R2-Y其中R2如上所限定并且Y是在被所述的胺置换后即变成如上所限定的X的部分。

 

产品信息
[颜色]	无色液体
[重量]	100ml