2-氯-3-氰基吡啶

中文名称：2-氯-3-氰基吡啶

英文名称：2-Chloro-3-cyanopyridine

别名：2-氯吡啶-3-甲腈；2-氯烟腈

分子式: C6H3ClN2

  

分子量: 138.56

CAS编号：6602-54-6

质检信息

质检项目      指标值

含量，％      ≥98.0

Psa：          36.68

Logp：        1.60668

产品用途

2-氯-3-氰基吡啶用作化学合成，医药中间体。有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

化学性质

2-氯-3-氰基吡啶又称2-氯吡啶-3-甲腈是一种吡啶类化合物，为白色结晶粉末，具吸湿性。密度：1.33 g/cm3沸点：112°C 1mm熔点：104-107°C(lit.)闪点：112°C/1mm折射率：1.565，常温，有害，具刺激性。

制备方法

用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步骤通过以下方法实现：一、将100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩尔浓度为28～31％的H2O2溶液中，静置2～3小时，然后以80～100℃的温度蒸发混合液水分3～5小时，得到干燥的烟酰胺-N-氧化物；二、取95～240g经过干燥的烟酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入为烟酰胺-N-氧化物质量1.5～10倍的POCl3，然后在35～80℃的条件下对三口瓶中的混合物质进行搅拌2～10小时，再取为烟酰胺-N-氧化物质量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加时需要在0.25～0.3小时内滴完，然后将装有混合液的三口瓶在35～90℃的条件下静置5～15小时，得到氯化反应液；三、氯化反应液在温度为20～80℃、压力为0.8～12.5kPa的条件下减压蒸馏，待无黄色冷凝液体流出为止；四、将经过减压蒸馏处理后的氯化反应液冷却至室温，然后在5～80℃的条件下向氯化反应液中加入为冷却后氯化反应液质量10～100倍、温度为0～5℃的冷水，然后在室温下静置1～10小时后对混合液进行过滤，得到固相物；五、利用质量配比为1～15∶3的甲醇-水体系中将固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇-水体系中添加为固相物质量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的条件下搅拌甲醇-水体系0.5～5小时后过滤出活性炭；六、以80～100℃的温度对溶有固相物的甲醇-水体系进行蒸发，视有结晶析出后停止加热并在20～30分钟内将体系冷却至-5～-10℃，得到冷却后的重结晶，将重结晶在真空干燥箱中以20～80℃的温度干燥24～48小时，即得到2-氯-3-氰基吡啶。

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品