茜素即1,2-二羟基蒽醌，是一个常用的染料。橘红色针状晶体或赭黄色粉末。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚、吡啶和苯。可从茜草根部提取，但目前一般采用工业合成法得到，是用蒽醌-2-磺酸、氢氧化钠与硝酸钾或氯酸钾共熔，或在水溶液加热条件下反应制取。它是第一个通过人工合成得到的天然染料。 茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现 用明矾水溶液处理茜素后， 茜素会发生色淀，变为不溶的固体染料，从而延长了它作为染料的使用寿命。用其他金属盐代替明矾，可以得到其他颜色的染料。 1826年，法国的Pierre-Jean Robiquet确认了茜草根含有两种染料，即茜素红及红紫素（羟基茜素）。 茜素的首个合成路线是1868年由德国化学家卡尔·格雷贝、卡尔·里伯曼和英国化学家威廉·珀金几乎同时发现的。格雷贝和里伯曼的方法十分昂贵，难以投入生产，相反，珀金的方法之一便是以煤焦油产品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、碱熔得到茜素，产率很高。因此该法仍是目前工业上制取茜素的方法。 深茜红（茜素红、玫瑰红）是一种红色的染料，利用茜素制成。深茜红色：

茜素

中文名称：茜素

英文名称：Alizarin

别名：1,2二羟基蒽醌；媒介红11

分子式: C14H8O4

分子量: 240.21

CAS编号：72-48-0

质检信息

质检项目        指标值

含量,％         ≥97.0

pH变色域 5.8(黄)～7.2(紫红)

灵敏度试验 合格

乙醇溶解试验 合格

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％≤3.0

Psa：           74.6

Logp：          1.8732

产品用途

茜素用作分析试剂，酸碱指示剂(0.5%溶液)，pH变色范围5.8(黄色)-7.2(紫红色)；作铝、铟、汞、锌和锆的点滴试剂；神经组织和原生动物活体染色的染色剂；化学合成；生命科学。合成酸性染料媒介红S-80等。

化学性质

茜素又称1,2二羟基蒽醌是一种粉红色蛋白质结合染料有机物，为棕黄色粉末，pH变色域10.1-12.1(红色至紫色)，5.8-7.2(黄色至紫红色)；λmax:567nm(2nd)、λmax:609nm。易溶于热甲醇和25℃时的乙醚，溶于苯、甲苯、二甲苯、吡啶、二硫化碳和冰乙酸及300份沸水，微溶于乙醇，溶于碱的水溶液呈蓝色但无荧光，密度：1.06g/mLat 20°C，沸点：430 °C，熔点：287 °C，闪点：430°C subl，折射率：1.732，常温，具眼腐蚀和致敏性。对水体有高度危害。

制备方法

1.以蒽醌-2-磺酸为原料，将其与50%的氢氧化钠溶液及硝酸钠一起加热至180～200℃，并在1.0MPa压力下反应20h，反应物用水稀释，用硫酸调节pH=1.2～2，过滤，滤渣用水洗涤至中性，干燥，可得粗制茜素。升华或在乙醇中重结晶精制，可获得精制茜素。

2.在自然界茜素存在于茜草的根部。将蒽醌-2-磺酸与苛性钠和氯酸钾或硝酸钾共熔，然后把熔融物倾入热水中，再用盐酸将茜素沉淀而得：将9g氯酸钾、30g蒽醌-2-磺酸钠和110g氢氧化钠同溶于110ml水中，在压热釜中于170℃加热反应25g。冷后将反应物用水提取几次，每次150ml。水提取液过滤，滤液用盐酸酸化。冷却后吸滤析出的沉淀，洗涤，烘干，得约20g茜素。

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	黄色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品