色谱柱——聚合物固定相

色谱柱——聚合物固定相;色谐分离的基本原理是试样组分通过色谐柱时与固定相之间发生相互作用，这种作用的大小与固定相和组分分子的性质及结构有关；正是由于这种相互作用大小的差异，各组分在色谱柱内滞留的时间就不同，从而使它们互相分离而按先后次序由色谱柱中流出因此，固定相是色谱分离过程中关键性的部分.

气相色谱流动相-载气是什么

气相色谱流动相-载气是什么，在一般专著中很少用单独章节来讨论，这是由于人们对载气在色谱分离中的作用的认识不足．许多人认为载气的作用仅仅是推动试样沿色普柱方向运动，并为试样的分配提供一个相空间，而这个空间对色谱分离行为的影响是微不足道，不值得讨论的．因此他们认为任何一种气体都可以作为载气，不考虑载气的选择或新型载气的引入的问题。

色谱操作条件对分离得影响

色谱操作条件对分离得影响，一个混合物能否为色谱柱所分离，取决于固定相与混合物中各组分分子间的相互作用的大小是否有区别．相互作用小的组分，其保留值小，将先从柱中流出；而相互作用大的组分，其保留值大，将后从柱中流出．分离的本质（内因）决定于固定相与组分分子间的相互作用，但在色谱分离过程中各种操作因素如涂渍均匀与否、填充是否紧密均匀、载气流速的选择是否合适等，对于实现分离的可能性有很大影响．

Rohrschneider、Mc...

Rohrschneider、McReynold常数和保留值规律;Rohrschneider将任何试样在两种不同固定液上（其中之一为非极性固定液）的保留指数的差值△I看作是试样和固定相分子间五种不同作用的总和表现，这五种作用是彼此独立的

溶剂性质对酸－碱对强度的作用

溶剂性质对酸－碱对强度的作用：在酸碱反应中，溶剂起两种作用：一是与离子和分子的普通静电反应（溶剂化），一是作为一种酸或破的特殊反应。酸或碱在溶液中的反应，分两步进行：先是形成“离子对”，随后生成自由离子。

水与酸、碱水溶液的pH值

水与酸、碱水溶液的pH值;式中a和f分别代表有关组分的活度、和活度系数。因为水只是微电离，离子浓度很小，它们的活度系数可以认作为1；未离解的分子的活度系数也可取为1。详细阅读水与酸、碱水溶液的pH值

固定液的相对极性Pp

固定液的相对极性Pp;当色谱柱已选定，即固定相保持不变，操作条件在每次色谱分离过程中也严格保持，则不同试样将显示各自的保留值，这就是用保留值作定性的根据．反过来，即使每次色谱分离中的操作条件均严格地保持一致时，同一试样在不同固定液上的保留值也不样，因此有人提出用一组试样在各种固定液上所显示出的保留值变化的数值来表示固定液的特性。

微分曲线和积分线一些专业术语的意...

微分曲线和积分线一些专业术语的意义;通常为一水平直线，它表示经过鉴定器的只是纯粹的载气，即当通过鉴定器的气流组成没有发生变化，或组成上的变化不能为鉴定器所检测出来时，由鉴定器所得到的信号一时间曲线，如图2－1（A）中O9及RC段。 2．峰（peak，band） 当载气带有试样通过鉴定器时，鉴定器的输出信号就随试样浓度而改变，这时所得到的信号－时间曲线，如图2－1（A）中 CHEJD部分，称为色谱峰，或简称峰・

关于色谱的操作参数的符号及意义

关于色谱的操作参数的符号及意义;色谱柱入口处载气压力，又称柱前压通常由水银压力计或压力表量得．单位为公斤／平方厘米或毫米汞柱。色谱柱出口处压力，又称柱后压．通常情況下直接与大气相通，故可由室内气压计读出．单位为毫米汞柱。

分析测量数据时的误差及审查

分析测量数据时的误差及审查：系统误差影响测量方法的准确度，但在许多情况下不影响精密度。试剂中的一种杂质在一系列的测定工作中，造成的系统误差的大小接近一常数，应为恒定误差，一般不降低精密度使用未校准的滴定管带来的误差，因测量的体积不同可能符号和大小不同。统计处理不能帮助消除系统误差。