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络合物
络合物:除刚才讨论的这种类型溶剂合物之外,还有比较少数M+离子的络合物,并且这些主要是β-二酮、硝基苯酚、1-亚硝基-2-茶酚等等的螯合物。这些衍生物中,特别是那些含有氟化了的配位体的某些螯合物,例如六氟乙酰丙酮,在200°时都是能升华的。
溶液中的 M+离子
溶液中的 M+离子:这些M+离子,都是水合的,或一般来说,都是溶剂合到某种不确定程度的,所以最好写成M+(aq)或M+(溶剂)。锂盐水合物很少含有多于四个水分子的,例外情况,或许由于阴离子的水合作用。
元素的化合物
元素的化合物:第一族金属可以直接同许多非金属反应生成一种或多种二元化合物;它们也与其它金属如Pb和Sn生成许许多多种合金和化合物。这些化合物中的某些化合物将在以后相应的元素中加以描述。
制备和性质
制备和性质:钠和钾在岩石圈内有很高的丰度(2.6%和2.4%),而且以氯化钠和光卤石KCl·MgCl2·6H2O的大沉积矿床存在着。锂、铷和铯的丰度要低得多,主要存在于少数硅酸盐矿物中。
共价性较多的氢化物
共价性较多的氢化物:通过热分解烷基化合物[Me3C]2Be和Et2Mg可分别得到氢化物BeH2和MgH2,但MgH2也可由Mg在压力下与H2直接合成;或者由合金Mg2Cu在1大气压和约300°的条件下与Ha作用;或是以活性形式,使NaH和MgBr2在乙醚中相互作用而制得。
质子酸类的强度
质子酸类的强度:氢化合物HX最重要的特性之一,是它们在水或其它溶剂中解离的程度,即它们作为酸的作用。酸的强度,不仅取决于酸本身的性质,而且在很大程度上取决于溶解它的介质。
氢离子
氢离子:H(g)=H+(g)+e 的电离势13.59电子伏特(△H=569千焦·摩-1)较高于Xe的第一电离势,与Li或Cs和其它许多元素的相比要高。所以,除HF是可能的例外,氢与其它元素间的键必定主要是共价性的。
氢键合理论
氢键合理论:为了说明氢键的存在,我们必须考虑共价结合、共振和静电相吸作用的可能贡献,并分别估价每一种的重要性。总之,我们必须问一问:(5-VI)、(5-VII)和(5-VIII)这几种可能的正则结构对键能的贡献是多少。
氢键、水合物、氢离子和酸
氢键、水合物、氢离子和酸:氢键是给与电负性原子成键的氢原子,同时又和另一个一般也是电负性的带有一个或多个孤对电子的、并且因此可用为碱的原子之间较弱的次级相互作用的术语。
氢:已知氢有三种同位素:1H、2H(氘或D)和3H(氚或T)。氢的同位素效应最强,这是氢的两种较重同位素用了特殊名称的理由。
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