连翘苷

中文名称    连翘苷

中文同名    木須皮苷

英文名称    phillyrin

化学式       C27H34O11

分子量       534.55

CAS编号   487-41-2 

质检信息

质检项目  指标值

含量，%   ≥95%

PSA：    145.53000

LOGP：    0.96630

密度  1.361g/cm3

沸点  730.4°C at 760mmHgt

闪点  395.5°C

折射率 1.596

化学特性

连翘苷为白色结晶性粉末，易溶于苯、乙醚、氯仿，来源于连翘Forsythia suspense,干地黄Rehmannia glutinosa，金钟花果实。

产品用途

1.连翘苷可药用，具有清热、解毒、散结排脓等功效。主治温热、疮疡、瘰疬、丹毒、班疹、流感，可水煎服，或加入方剂中。人药，兽药，农业用途广泛。常用于风热感冒。

2.清热解毒，消肿散结。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋尿闭。

3.连翘苷本方法采用高效液相色谱法测定注射用双黄连（冻干）中连翘苷的含量。本方法适用于中药制剂注射用双黄连（冻干）。方法原理供试品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解定容，过滤，滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长277nm处检测连翘苷的吸收值，计算出其含量。

4.连翘苷具有清热、解毒、散结排脓，主治温热、疮疡、瘰疬、丹毒、班疹、流感的作用。

5.用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋尿闭。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

应用范围

本方法采用高效液相色谱法测定注射用双黄连（冻干）中连翘苷的含量。 本方法适用于中药制剂注射用双黄连（冻干）。 方法原理 供试品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解定容，过滤，滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长277nm处检测连翘苷的吸收值，计算出其含量。 试剂 1. 乙腈（色谱纯） 2 .甲醇 3 .乙醇 4 .乙酸铅 5 .中性氧化铝（100-200目） 试样制备 1. 称取供试品  精密称取本品粉末（过五号筛-80目）试样适量（相当于连翘生药8g）。 

2. 对照品溶液的制备  精密称取连翘苷对照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理使溶解，并稀释至刻度，混匀，得对照品溶液。  

3.供试品溶液的制备  将供试品置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇40ml，将塞塞紧，精密称定重量，超声处理20分钟，取出锥形瓶，放冷，精密称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液20ml，加乙酸铅2g，过滤，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化铝拌样后，水浴蒸干，加于中性氧化铝柱（100-200目层析用中性氧化铝1g，柱内径10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，水浴浓缩至干，滤过，残留物以50%甲醇适量超声处理使溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液。  注："精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

生产方法 

 1. 称取供试品

 精密称取本品粉末（过五号筛-80目）试样适量（相当于连翘生药8g）。

 2. 对照品溶液的制备

 精密称取连翘苷对照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理使溶解，并稀释至刻度，混匀，得对照品溶液。

 3.供试品溶液的制备

 将供试品置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇40ml，将塞塞紧，精密称定重量，超声处理20分钟，取出锥形瓶，放冷，精密称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液20ml，加乙酸铅2g，过滤，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化铝拌样后，水浴蒸干，加于中性氧化铝柱（100-200目层析用中性氧化铝1g，柱内径10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，水浴浓缩至干，滤过，残留物以50%甲醇适量超声处理使溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液。

 注："精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体

积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

来源

在中国，作为药用的为木犀科植物连翘Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl的干燥果实的提取物。一般每公斤含量可达3%左右。 提取来源：本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果实。

操作步骤

1.标准曲线绘制  精密吸取对照品溶液0.5，2，6，10，15，20μl注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长277nm处测定连翘苷的吸收值，以进样量对峰面积绘制标准曲线，进行线性回归，得到回归方程。  

2. 供试品的测定  分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μl注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长277nm处测定连翘苷的吸收值，计算出其含量.

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	20mg
危险性类别
[危险性类别]	非危险品