氟苯尼考

中文名称    氟苯尼考

中文同名    盐酸阿扑吗啡;氟比洛芬;

英文名称    Florfeniol

化学式       C12H14Cl2FNO4S

分子量       358.21

CAS编号   73231-34-2

质检信息

质检项目       指标值

含量,％        ≥98%

PSA：         91.85000

LOGP：      2.70550

密度  1.451 g/cm3

沸点  617.5°C at 760 mmHg

熔点  153 °C

闪点  327.3°C

折射率 1.548

化学特性

氟苯尼考为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦。本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在甲醇中溶解，在冰醋酸中略溶，在水或氯仿中微溶解。  

产品用途

1.氟苯尼考用作抗生素类药物，氟苯尼考通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用，抗菌谱广，包括各种革兰氏阳性、阴性菌和支原体等。

2.敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等。

3.氟苯尼考是目前常用的一种兽用抗生素，抗菌谱广，抑菌作用强，最小抑菌浓度（MIC)低，抗菌效果是氯霉素、甲砜霉素的15-20倍，饲料给药后60分钟，组织中药物浓度可达峰值，能迅速控制病情，安全性高、无毒、无残留等特点，无潜在致再生障碍性贫血的隐患，适合规模化大型养殖场使用，主要用于治疗巴斯德氏菌和嗜血杆菌引起的牛呼吸道疾病。对梭杆菌引起的牛腐蹄病有较好疗效。亦用于敏感菌所致的猪、鸡传染病及鱼的细菌性疾病。

4.氟苯尼考不易产生耐药性：因为用氟原子取代了甲砜霉素分子结构中的羟基，有效地解决了对氯霉素、甲砜霉素产生耐药性问题。对甲砜霉素、氯霉素、阿莫西林、喹诺酮类耐药的菌株对本品仍然敏感。

5.由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应，故在食品动物生产中禁止使用。

6.经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4取代了NO2基团，使化学结构发生了改变，故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此，在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。

7.此外，价格适中，比其它防治呼吸道疾病的药物如泰妙菌素（支原净）、替米考星、阿奇霉素等都便宜，用药成本易于为用户接受。由于具有这些特点，国产氟苯尼考得到广泛应用，成为当前防治畜禽呼吸道和消化道细菌性感染病的首选药物。

8.由于具有这些特点，国产氟苯尼考得到广泛应用，成为当前防治畜禽呼吸道和消化道细菌性感染病的首选药物。氟苯尼考不宜与喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类药物联合应用，不宜与氨苄西林、磺胺类、呋喃类药物配伍。 

9.氟苯尼考能强烈干扰细菌蛋白质合成，吸收迅速，体内分布广泛，半衰期长，无再障副作用，不易产生耐药性，无残留，无交叉耐药性。

10.氟苯尼考可用于畜禽及水产动物的全身感染治疗，对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著。

11.大肠杆菌病、沙门氏菌病、传染性鼻炎、慢性呼吸道病、鸭瘟等各种敏感菌引起的混合感染。

12.猪、牛、羊等传染性胸膜炎、气喘病、链球菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、传染性胸膜肺炎、喘气病、仔猪副伤寒、黄白痢、水肿病、萎缩性鼻炎、猪肺疫、仔猪红白痢、无乳综合症等混合感染。

13.抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用，抗菌谱广，包括各种革兰氏阳性、阴性菌和支原体等。敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等。

 

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

注意事项

1.混拌后的药饵不宜久置；

2.本品应妥善存放，以免造成人、畜误服；

3.使用后的废弃包装物要妥善处理。

14.氟苯尼考不宜与喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类药物联合应用，不宜与氨苄西林、磺胺类、呋喃类药物配伍。

药理毒理

本品为氟苯尼考的衍生物，根据前药的原理设计而成，它对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体等均有作用。其抗菌机理主要是通过与50S核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成所需的关键酶——肽酰转移酶，从而特异性地阻止氨酰tRNA与核糖体上的受体结合，抑制肽链的延长而使菌体蛋白不能合成。对牛呼吸道病病原菌的MIC50与MIC90分别为（μg/ml）：溶血性巴斯德氏菌0.50， 1.00；多杀性巴斯德氏菌0.50，0.50；对猪胸膜肺炎放线杆菌的MIC为0.2-1.56μg/ml。对耐氯霉素和耐甲砜霉素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌及耐氨苄西林流感嗜血杆菌的MIC均为0.5μg/ml。本品不但增加了其水溶性，而且口服及注射后体内过程损失小，经过体内生物酶的代谢分解释放出酯和氟苯尼考，酯克服了细菌的抗药性。氟苯尼考靶向定位，发挥药物极效作用于生物体，用量小，效果快，半衰期长，血药浓度高，能较长时间地维持血药浓度。主要经肾排泄。应用于可溶性粉、口服液、注射液等剂型。 氟苯尼考琥珀酸钠

 

优势

1.氟苯尼考制成钠盐彻底解决水溶性，做10%注射液，久置、低温不结晶。较氟苯尼考高约500倍，本品在水中溶解量大于50%（W/V）；

2.氟苯尼考琥珀酸酯进入畜禽体内，新的化合物克服了细菌的耐药性，胃酸及肝肠循环不被破坏、生物效价是普通水溶性氟苯尼考2-3倍。

3.特殊工艺解决了畜禽服用氟苯尼考制剂的厌食性，猪、牛等家畜服用，无苦味、口感 好。

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	100g
危险性类别
[危险性类别]	非危险品