过氧化氢异丙苯

中文名称    过氧化氢异丙苯

中文同名    过氧化羟基茴香素

英文名称    Cumyl hydroperoxide

化学式       C9H12O2

分子量       152.19

CAS编号   80-15-9

质检信息

质检项目 指标值

灼烧残渣(以硫酸盐计)，%  ≤0.01

含量，％ ≥80-85 %

PSA：     29.46000

LOGP：  2.41130

密度  0.891 g/cm3

沸点  171.5°C at 760 mmHg

熔点  <-75oC

闪点  54.5°C

折射率 n20/D 1.416(lit.)

化学特性

过氧化氢异丙苯为略黄色液体，在0.004MPa下沸点是97.4℃。 沸点:153℃，在温度70～90℃时，稳定；在145℃以上会分解。热分解反应：单分子分解，生成：二苯基异丙醇、2-甲基苯乙烯：双分子分解：生成：苯乙酮、甲酸、二甲基苯甲醇、2-甲基苯乙烯：CH3OH+O2——>HCOOH+H2O

产品用途

1.过氧化氢异丙苯用于乙烯裂解汽油脱砷和ABS接枝聚合引发剂

2.过氧化氢异丙苯制苯酚、丙酮,制苯乙烯

 

 

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：过氧化羟基异丙苯；过氧化羟基茴香素；枯基过氧化氢

化学品英文名：cumene hydroperoxide；isopropylbenzene hydroperoxide

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

技术说明书编码: 

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

过氧化羟基异丙苯 80-15-9

第三部分 危险性概述

危险性类别：第5.2类 有机过氧化物

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收

健康危害：过氧化羟基异丙苯吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。高浓度时，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、头痛、恶心和呕吐。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：易燃。受撞击、磨擦，遇明火或其它点火源极易爆炸。

第四部分 急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：饮水，禁止催吐。就医。

第五部分 消防措施

危险特性：易燃，具有强氧化性。遇热、明火或与酸、碱接触剧烈反应会造成燃烧爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触会发生剧烈反应，有燃烧爆炸的危险。

有害燃烧产物：一氧化碳。

灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。遇大火须远离以防炸伤。禁止用砂土压盖。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电、防腐、防毒服。勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油等）接触。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用惰性、湿润的不燃材料吸收泄漏物，用洁净的非火花工具收集于一盖子较松的塑料容器中，待处理。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，减少蒸发。在专家指导下清除。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准

PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：无资料。

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿连衣式防毒衣。

手 防 护：戴橡胶耐油手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分 理化特性

外观与性状：无色至淡黄色液体。

pH值: 4 熔点(℃): -9

沸点(℃): 爆炸 相对密度(水=1): 1.05

相对蒸气密度(空气=1): 5.4 饱和蒸气压(kPa): 1.07(100℃)

临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数: 无资料

闪点(℃): 80.0 引燃温度(℃): 无资料

爆炸下限[％(V/V)]: 0.9 爆炸上限[％(V/V)]: 6.5

溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、丙酮。

主要用途：过氧化羟基异丙苯用作聚合催化剂、交联剂。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：不稳定

禁配物：还原剂、易燃或可燃物、酸类、铜、铅及其合金。

避免接触的条件：受热。

聚合危害：不聚合

分解产物：

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 380 大鼠经皮LD50(mg/kg): 500

小鼠经口LD50(mg/kg): 342

LC50：

大鼠吸入LC50(mg/m3): 220ppm，4小时

刺激性：

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

生物降解性：

土壤半衰期-高（小时）：672

土壤半衰期-低（小时）：168

空气半衰期-高（小时）：130

空气半衰期-低（小时）：13

地表水半衰期-高（小时）：672

地表水半衰期-低（小时）：168

地下水半衰期-高（小时）：1344

地下水半衰期-低（小时）：336

水相生物降解-好氧-高（小时）：672

水相生物降解-好氧-低（小时）：168

水相生物降解-厌氧-高（小时）：2688

水相生物降解-厌氧-低（小时）：672

非生物降解性：

光解最大光吸收-高（纳米）：264

光解最大光吸收-低（纳米）：242

空气中光氧化半衰期-高（小时）：130

空气中光氧化半衰期-低（小时）：13

其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对大气的污染。

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后，再焚烧。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：52021

UN编号：无资料

包装类别：Ⅰ类包装

包装标志：有机过氧化物

包装方法：螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制，避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　危险化学品名录。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2021年8月7日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

 

合成方法

本发明的目的在于克服现有制备CHP工艺的不足，提供一种流程简单、操作安全、环境友好的合成CHP的新工艺。本发明的目的通过如下技术方案实现一种异丙苯催化氧化生产异丙苯过氧化氢的方法，包括以下步骤(I)将反应物异丙苯和固体催化剂加入到反应器中混合，再超声处理形成悬浮液；所述的固体催化剂为碳材料，碳材料为碳纳米管、金刚石和活性炭中的一种或多种；固体催化剂与异丙苯重量比为O. 006 O. 024 I ；(2)将所得的悬浮液加热至70 IOCTC，通入氧气，常压下反应I 12h ;氧化剂以鼓泡方式通入，按每毫升异丙苯计，氧气流速为O. 5 I. 5mL/min ；

(3)待步骤(2)的反应结束后，对反应混合物进行分离，得到固体催化剂以及含有异丙苯过氧化氢的液体混合物。(4)将步骤(3)中的液体混合物分离提纯，得到产物异丙苯过氧化氢。为进一步实现本发明目的，步骤(3)所述固体催化剂用于步骤(I)中，作为固体催化剂原料。所述固体催化剂与异丙苯重量比优选为O. 006 O. 012 I。所述的反应温度优选为80 90°C。所述的反应时间优选为8 10h。所述的固体催化剂优选为碳纳米管。本发明以氧气为氧化剂，以碳材料作为非均相催化剂的活性组分，催化异丙苯过氧化反应制备CHP。本发明与现有技术相比，有如下优点(I)本发明反应温度较低，不仅降低了反应过程中的能耗，也提高了反应的安全系数。(2)本发明以非金属-碳材料作为催化剂，催化剂和产物可直接过滤分离；同时碳材料具有来源广泛，价格便宜，环境友好，可循环使用等优点。(3)本发明所用的碳材料对异丙苯氧化反应催化活性较高，选择性较好。

图I为实施例2产品的气象色谱图。

具体实施例方式

下面结合实施例和附图对本发明做进一步说明，但本发明的保护范围并不局限于实施例表述的范围。下面实施例中有关异丙苯转化率(％)和CHP选择性(％)的测定和计算方法(归一化法)如下(I)分离后所得含有CHP的液体混合物，称取两份(各O. Sg)。其中一份用碘量法测定CHP的含量在碘量瓶中加入ηι$反应所得液体混合物,加入20mL冰醋酸溶液,再加2gNaHC03固体粉末，轻轻摇动使固体粉末和液体混合均匀；然后加入IOmL饱和KI溶液，浸入60°C油浴中反应至基本上不再产生气泡时，取出用水冷却，加入IOOmL蒸馏水；用浓度为C1,单位mol/L (如O. 15mol/L)的标准Na2S2O3溶液标定至溶液呈浅黄色，加入2mL淀粉指示齐IJ(质量分数为5%)，继续滴定至溶液由蓝色变为乳白色，即为滴定终点，记下消耗的标准Na2S2O3溶液体积为VmL。另外称一份液体混合物，质量为m2g，加入m3g (O. 4g)甲苯作内标，摇匀后，加入过量三苯基膦还原，加入2mL乙腈稀释，然后用气象色谱(柱温150°C，进样器和检测器温度均为280°C )测定每克液体混合物中异丙苯、苯乙酮和2-苯基-2-丙醇的物质的量分别为ηι、n2 和 n3 (mol )。碘量法测定的每克液体混合物中CHP的物质的量为nCHP (mol) =C1XVxO. 5/ (Iii1XIOOO)异丙苯的转化率(%) =IOOx (η2+η3) / (γ^+γ^+γ^)CHP 的选择性(％ ) =IOOxncap/ (η2+η3)CHP 的产率(％ ) = IOOxncap/ (γ^+γ^+γ^)。实施例I 4将10. OmL异丙苯(密度为8. 4g/mL)和IOOmg碳纳米管(催化剂碳纳米管与异丙苯重量比为0.012 I)加入到三口烧瓶中，超声处理2min (频率40kHz，30°C，也可超声处理5min),形成混合悬浮液。然后在磁力搅拌下，将该混合悬浮液置于油浴中加热至预定反应温度(如表I)后，常压下以lOmL/min速率通入氧气，反应8h。反应结束后，所得混合液经过滤得到固体催化剂和含有CHP的液体混合物。对液体混合物分析，测出异丙苯的转化率和CHP的选择性结果见表1，可以看出，温度升高有利于异丙苯的氧化，但当温度达到100°C，CHP分解加速，转化率显著提高的同时，CHP选择性较低，反应温度优选为80 90°C。表I反应温度对异丙苯过氧化反应的影响

权利要求

1.一种异丙苯催化氧化生产异丙苯过氧化氢的方法，其特征在于包括以下步骤 (1)将反应物异丙苯和固体催化剂加入到反应器中混合，再超声处理形成悬浮液；所述的固体催化剂为碳材料，碳材料为碳纳米管、金刚石和活性炭中的一种或多种；固体催化剂与异丙苯重量比为O. 006 O. 024 I ； (2)将所得的悬浮液加热至70 100°C，通入氧气，常压下反应I 12h;氧化剂以鼓泡方式通入，按每毫升异丙苯计，氧气流速为O. 5 I. 5mL/min ； (3)待步骤(2)的反应结束后，对反应混合物进行分离，得到固体催化剂以及含有异丙苯过氧化氢的液体混合物； (4)将步骤(3)中的液体混合物分离提纯，得到产物异丙苯过氧化氢。

2.根据权利要求I所述异丙苯催化氧化合成异丙苯过氧化氢的方法，其特征在于步骤(3 )所述固体催化剂用于步骤(I)中，作为固体催化剂原料。

3.根据权利要求I所述异丙苯催化氧化合成异丙苯过氧化氢的方法，其特征在于所述固体催化剂与异丙苯重量比为O. 006 O. 012 I。

4.根据权利要求I所述异丙苯催化氧化合成异丙苯过氧化氢的方法，其特征在于所述的反应温度为80 90°C。

5.根据权利要求I所述异丙苯催化氧化合成异丙苯过氧化氢的方法，其特征在于所述的反应时间为8 10h。

6.根据权利要求I所述异丙苯催化氧化合成异丙苯过氧化氢的方法，其特征在于所述的固体催化剂为碳纳米管。

注意事项

CHP为相对稳定的过氧化物，但在一定条件下仍有爆炸的危险。CHP应当避光冷藏，高纯度的该物质应当避免加热以及和酸、还原性物质、过渡金属接触。CHP参与的反应完成后，应当使用弱还原剂处理反应体系，以除去过量的CHP。

过氧化氢异丙苯(CHP)是一种常用的氧化剂，常常用于氧化烯烃以制备环氧化合物，也可氧化硫醚得到亚砜或者砜，此外，一些富电子的芳香化合物，例如：呋喃等在一定条件下也可以被该试剂氧化。

 

产品信息
[颜色]	无色液体
[重量]	100ml
危险性类别
[危险性类别]	危险化学品