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2-甲氧羰基环戊酮

2-甲氧羰基环戊酮

  • 商品货号:CAS号10472-24-9
    商品库存: 1998 kg
  • 商品品牌:西陇科学
    商品重量:25克
  • 上架时间:2019-06-22
    商品点击数:527
    累计销量:310
  • 市场价格:¥45.6元
    本店售价:¥38元
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商品描述:

商品属性

 2-甲氧羰基环戊酮


中文名称     2-甲氧羰基环戊酮
中文同名     2-氧环戊基甲酸甲酯;环戊酮-2-羧酸甲酯;
英文名称     Methyl 2-cyclopentanonecarboxylate
化学式        C7H10O3
分子量        142.15
CAS编号    10472-24-9

质检信息
质检项目       指标值
含量,%         ≥97%
灼烧残渣(以硫酸盐计),% ≤0.02
水溶解试验 合格
PSA:       43.37000
LOGP:    0.52860
沸点 105 °C19 mm Hg(lit.)
密度 1.145 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.456(lit.)
闪点 >230 °F

化学特性
2-氧代环戊烷羧酸甲酯为无色透明液体

产品用途
1.2-氧代环戊烷羧酸甲酯用作治疗关节疼痛类原料药洛索洛芬钠的中间体和农药中间体。

 
储藏措施
1.储存于阴凉、通风的库房。
2.应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。
3.保持容器密封。      
4.远离火种、热源,防止阳光直射。
5.库房必须安装避雷设备。
6.排风系统应设有导除静电的接地装置。
7.采用防爆型照明、通风设置。
8.禁止使用易产生火花的设备和工具。
9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 
【食入】摄入不可能。但是,如果摄入,获得紧急医疗照顾。
【吸入】如果克服被曝光,将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。
【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤,用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的,首先使用无水清洁。寻求医疗照顾,如果不良影响或刺激。
【眼睛】眼睛接触的情况下,立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

制备方法
o0本发明涉及环成酮-2-羧酸甲酯技术领域,具体涉及环成酮一2羧酸甲酯的制备
方法。
背景技术
002]环戊酮-2羧酸甲酯具有水果香味,在日用化妆品行业可作为香料。在医药行业可用于合成心血管制剂、前列腺素及头抱菌类的抗菌素、丝裂霉素等,同时也是洛索洛芬钠的中间体,在农药行业可用于合成苯尿嘧啶除草剂,在食品行业可合成奶香型香精,通过环戊酮-2-段酸甲酯可以合成一系列奶香型香精,由于该香型具有天然奶香的风味,香气柔和留香持久,目前己被广泛应用于各种食品风味之中,市场前景非常广阔。但由于现有技术的工艺生产复杂,生产成本高,因此产量低,不能满足市场的需求
发明内容
000]本发明的目的是提供一种工艺生产简单、产品得率高、产量高、生产成本低的环戊
-2段酸甲酯的制备方法。
[004」为了解决背景技术所存在的问题,本发明是采用以下技术方案:环成開-2酸甲酯的制备方法,包括以下步骤:
00051()、先将DF泵入DF高位槽,开启搅,向反应釜中加入重量DMF1001100kg、甲醇钠120~140kg,投料完毕继续搅拌20~40分钟,使其充分搅匀,然后将釜内温度升至90~110℃左右,随后滴加己二酸二乙酯300~500kg,滴加完毕保持此温度回流反应8~10小时,同时冷凝回收副产甲醇
0006](ニ)、反应结東后,再减压蒸除溶剂DF,蒸完溶剂后将反应降温至40~60℃然后加入甲苯800~1200kg强力搅排一段时间,待物料充分分散后,加入30%盐酸200100kg和水80~120kg进行酸化反应:酸化反应结束静止分层,分去下层水液,有机相各
o01o]下面对本发明做进一步详细的说明。
o0]实施例一:
00121环成-2段酸甲酯的制备方法,包括以下步:
oo3](一)、先将DMF泵入DMF高位権,开启捉排,向反应签中加入重量DMF1000kg、甲醇
钠120kg,投料完毕继线搅排20分钟,使其充分匀,然后将内温度升至90℃左右,随滴加己二酸二乙300kg,滴加完毕保持此温度回液反应8小时,同时冷凝回收产甲醇
0014(二)、反应结束后,再减压蒸除溶剂DF,蒸完溶剂后将反应签降温至40℃,然后加入甲苯800kg强力排一段时间,待物料充分分散后,加入30%盐酸200k8和水80kg进行酸化反应;酸化反应结東静止分层,分去下层水液,有机相各加水180kg洗涤二次:洗完后充分静止,分去下层水液,有机相转入蒸馏签,先减压蒸馏国收甲苯,然后再塞续减压分得环成图-2-度酸甲成品,蒸馏渣委外处理。
o015]本实施例中,反应生产的甲醇冷凝回枚作产,少量的不气排放,DWF加料时有
少量挥发废气产生,蒸细回有不气产生,酸化后分层废水经结品浓缩过滤等回收剧产盐后冷凝废水再进污水处理站处理,有蒸面废气产生,细造均委外处理
0016]实施例二
0011环成-2-度酸甲的制备方法,包括以下步骤
o01』(-)、先将DF泵入DF高位,开视排,向反应中加入重量DF1O50kg、甲钠130kg,投料完毕继其投排30分钟,使其充分匀,然后将签内温度升至100℃左右,随后滴加己二酸二乙版400kg,加完毕保持此温度回流反应9小时,同时冷回收产甲醇
o019](二)、反应结東后,再减压蒸除溶剂DF,完溶剂后将反应降温至50℃,然后加入甲苯1000kg强力持一段时间,物料充分分数后,加入30盐酸300kg和水100kx进行酸化反应;酸化反应结束量止分层,分去下层水液,有机相各加本190kg洗涤二次:洗完后充分静止,分去下层水液,有机相转入,先域压路国枚甲苯,然后再线减压分
权利要求书
1/1页
CN103333070A
1.环成-2-段酸甲酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(一)、先将DF泵入DF高位槽,开启搅拌,向反应签中加入重量DMF1000~1100kg、甲醇钠120~140kg,投料完毕继续搅排20~40分钟,使其充分搅匀,然后将内温度升至90~110℃左右,随后滴加己二酸二乙酯300~500kg,滴加完毕保持此温度回流反应810小时,同时冷凝回收副产甲醇:
(二)、反应结東后,再减压蒸除溶剂DF,蒸完溶剂后将反应降温至40~60℃,然后加入甲苯800~1200kg强力搅排一段时间,待物料充分分散后,加入308盐酸200~400kg和水80-120kg进行酸化反应:酸化反应结束静止分层,分去下屋水液,有机相各加水180~200kg洗涤二次:洗完后充分静止,分去下层水液,有机相转入蒸馏,先减压蒸馏回甲苯,然后再继续减压分馏得环成-2-度酸甲酯成品,蒸渣委外处理。

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产品信息
[颜色] 无色液体
[重量] 25ml

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