草质素

 

中文名称     草质素

中文同名     蜀葵苷元;3,4′,5,7,8-五羟基黄酮

英文名称     Herbacetin

化学式        C15H10O7

分子量        302.237

CAS编号    527-95-7

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

PSA：        131.36000

LOGP：      1.98800

熔点 165-167 °C(lit.) 

沸点 472.07°C (rough estimate) 

密度 0.9639 (rough estimate) 

折射率 1.5000 (estimate)

化学特性

草质素又称4-氯-3-氟苯甲醛为黄色粉末。可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于木贼地上部分、红景天。

产品用途

1.草质素又称4-氯-3-氟苯甲醛用黄酮类化合物的抗氧化活性随分子中酚羟基数目的增加，活性增强。此外，草质素能诱导人肝癌细胞HepG2凋亡，具有开发成一种新型抗癌制剂的潜力。

2.草质素又称4-氯-3-氟苯甲醛国内外鲜有对草质素生物活性及药理活性的研究报道，而研究表明，酚羟基官能团的位置及个数对抗氧化性起重要的作用，化学合成。

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。      

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

红景天中提取草质素的方法与流程

景天科红景天属植物为多年生草本或亚灌木植物，全世界的红景天属植物约有90多种，我国有73种。众多种类的红景天属植物中，国内外学者的研究主要集中于大花红景天、蔷薇红景天、小丛红景天、库页红景天、狭叶红景天以及圣地红景天等十余个种类。每个种类的红景天化学成分差异很大，功效也各异。2015年版《中国药典》收载的红景天为景天科植物大花红景天的干燥根和根茎，性平，味甘、苦，归肺、心经，具有益气活血，通脉平喘之效，用于气虚血瘀，胸痹心痛，中风偏瘫，倦怠气喘，其抗疲劳作用优于人参和刺五加，兴奋智力活动优于刺五加，民间常将其作为滋补强壮药服用以消除疲劳、抵御寒冷。

现代医学表明红景天主要有效成分为黄酮类、酪醇及其苷类，而黄酮主要为草质素及其相应的苷类成分。草质素能有效地清除DPPH自由基和羟自由基及抑制蛋白质氧化的作用，且其抗氧化活性强于相应的苷类成分。同时，研究表明草质素结构中A环7位羟基配糖化后，药理活性将降低，糖越多，活性就越低；黄酮类化合物的抗氧化活性随分子中酚羟基数目的增加，活性增强。此外，草质素能诱导人肝癌细胞HepG2凋亡，具有开发成一种新型抗癌制剂的潜力。

草质素为3,4′,5,7,8-五羟基黄酮，主要存在于景天科植物中，研究发现红景天药材中游离草质素的含量很低，我们对12种不同来源的红景天药材(包括中国食品药品检定研究院提供的批号为121657-201101的红景天和批号为121412-200902的高山红景天对照药材)中游离草质素含量进行分析，得出游离草质素含量仅为0.0022％～0.061％，具体数据见表1。

表1 12种不同来源红景天中游离草质素含量结果

从红景天药材中直接分离游离草质素难度大，得率低，不合适工业化生产，难以满足科研及新药研发的需求，从而严重限制其深入研究。但景天科植物中以草质素为苷元的苷类成分含量较高，如草质素-7-O-鼠李糖苷、草质素-7-O-(3″-β-D-葡萄糖基)-鼠李糖苷等苷类成分。

目前关于草质素的研究报道较少，且尚未有一种适合产业化生产制备高纯度草质素的工艺路线披露。

技术实现要素：

发明目的：本发明利用酸水解、聚酰胺柱层析、反相硅胶柱层析以红景天药材为原料制备草质素，工艺简单，得率高(表1中西藏5号红景天药材中游离草质素含量仅为0.06％，经酸水解处理后水解液中草质素含量高达4.36％，含量提高了72倍)，专属性强，适合工业化生产，为探究红景天抗氧化、抗肿瘤等活性成分以及为草质素的开发利用提供坚实的物质基础。

技术方案：本发明所述的红景天中提取草质素的方法，包括以下步骤；

1)将粉碎好的红景天药材用提取溶剂进行提取，提取液减压浓缩得到提取物浸膏；

2)将提取物浸膏萃取，萃取后的水层再进行酸水解；

3)将经酸水解后的溶液用有机溶剂萃取，合并萃取液，减压浓缩得到草质素萃取物；

4)将草质素萃取物采用聚酰胺柱层析处理，收集含有草质素的流分，浓缩至干，得到草质素粗品；

5)将草质素粗品采用反相硅胶柱层析处理，收集含有草质素的流分，浓缩至干，重结晶，得到草质素纯品。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤1)中的红景天为含草质素-7-O-鼠李糖苷和草质素-7-O-(3″-β-D-葡萄糖基)-鼠李糖苷的总含量不低于0.08％的景天科红景天属植物中的任意一种红景天。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤1)中的提取溶剂选取质量百分比为30.0％-99.9％的甲醇-水溶液或者70.0％-90.0％乙醇-水溶液。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤1)中的提取包括依次通过浸泡、渗漉、超声或加热回流。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤2)中萃取采用沸点为60-90℃石油醚进行萃取，每次萃取石油醚的用量与提取物浸膏的比例为(1-3)：1(v/v)。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤2)中酸水解采用直接酸水解或者两相酸水解的方法，酸水解采用盐酸、硫酸、甲酸中任意一种酸，所用酸的质量分数为0.2％-10.0％。

为了进一步解决上述问题，所述的两相酸水解中的有机相包括石油醚-醋酸乙酯(1：1)、甲苯、醋酸乙酯中的任意一种。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤2)中酸水解时加热回流温度为50℃-100℃，酸水解的时间为0.5h-12.0h。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤3)萃取用有机溶剂为石油醚-醋酸乙酯(1:1)(v/v)或醋酸乙酯，每次有机溶剂与酸水解溶液比例为(1-3)：1(v/v)，萃取次数为3-5次。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤4)中所述聚酰胺柱层析洗脱条件为体积比(1:1)石油醚-醋酸乙酯等度洗脱。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤5)中反相硅胶柱层析采用C18反相柱，所述的C18反相柱选用内径50mm的预装柱或内径100mm的预装柱或DAC制备柱。

为了进一步解决上述问题，所述的步骤5)中反相硅胶柱层析处理的洗脱剂采用含水的乙腈或者含水的甲醇溶液，所述重结晶采用甲醇溶液。

有益效果：

1)应用本发明，可制备得到高纯度的草质素，草质素含量达到90.0％-99.9％；

2)应用本发明，可得到公斤级的草质素，满足产业化生产；

3)相对于以草质素为苷元的苷类单体成分为原料制备草质素时具有的工艺复杂繁琐且成本高、纯化周期长等弊端而言，本发明以红景天药材为原料制备草质素，工艺简单，操作易行，经济，得率高，无副产物，环保；

4)本发明采用层析用聚酰胺作为分离材料，对草质素有较好的吸附性能和分离效果，操作简便，经济，易洗脱再生，可反复利用，周期短，分离效果好，价格低廉，是纯化黄酮类化合物的经典方法之一；相对于采用硅胶柱层析，草质素死吸附大，拖尾严重，回收率低，洗脱周期长，采用聚酰胺柱层析有效地解决了上述问题；

5)本发明使用反相硅胶柱层析，分离效果好，操作易行，适合工业化生产；

6)本发明得到高纯度的草质素，为探究红景天的抗氧化、治疗心脑血管疾病、抗肿瘤等药理活性研究提供坚实的物质基础。

附图说明

图1是草质素的化学结构图；

图2是草质素纯品色谱图；

图3是实施例1中西藏产红景天药材酸水解前检测色谱图；

图4是实施例1中西藏产红景天药材酸水解后检测色谱图；

图5是实施例2中吉林长白山产高山红景天药材酸水解前检测色谱图；

图6是实施例2中吉林长白山产高山红景天药材酸水解前后检测色谱图。

具体实施方式

为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，这些实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。

草质素化学结构确定(如图1)的方法如下：使用核磁共振波谱仪，对样品进行分析，1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):11.91(1H,s,5-OH),10.37(1H,s,7-OH),10.08(1H,s,4′-OH),9.29(1H,s,3-OH),8.62(1H,s,8-OH),8.17(2H,d,J＝8.4Hz,H-2′,6′),6.94(2H,d,J＝8.4Hz,H-3′,5′),6.27(1H,s,H-6)。以上数据与文献报道草质素的核磁数据一致,鉴定为草质素(herbacetin)。

参见图2，草质素纯度检测条件如下：样品经高效液相色谱仪在色谱条件为流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸水溶液(B)，梯度洗脱[0min,A-B(8:92)；10min,A-B(31:69)；25min,A-B(45:55)]，波长为275nm,Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm，5μm)，流速为1.0mL·min-1，柱温为35℃下检测，样品在HPLC色谱中为单一对称峰。

在聚酰胺柱层析及反相柱层析过程中，可采用薄层层析方法对所得流分进行跟踪，薄层层析用展开剂条件为：氯仿-甲醇-甲酸(12：1：1)，展开后，于紫外灯下检视。

具体实施例1

称取20kg西藏产红景天(经高效液相色谱仪检测草质素-7-O-鼠李糖苷、草质素-7-O-(3″-β-D-葡萄糖基)-鼠李糖苷的含量分别为0.12％和0.11％，药材液相检测色谱图见图3，酸水解后检测色谱图见图4)，粉碎过20目筛，用10倍量质量分数为70％乙醇溶液加热回流提取2次，每次1.5h，合并提取液并减压浓缩得到乙醇提取物浸膏(相对密度为1.072)，用与乙醇提取物浸膏等体积的石油醚(60-90℃)萃取3次，向萃取后的水层加入等体积的质量分数为1％的硫酸以及2倍浸膏体积的醋酸乙酯，搅拌，加热回流进行两相酸水解处理，水解12h，冷却，然后将水解液用石油醚-醋酸乙酯(1:1)萃取3次，每次石油醚-醋酸乙酯(1:1)的用量与水解液比例为1:1(v/v),合并萃取液，减压浓缩得到831.2g萃取物。经检测，萃取物中草质素含量为11.38％。

具体实施例2

称取80kg吉林长白山产高山红景天(经高效液相色谱仪检测草质素-7-O-鼠李糖苷、草质素-7-O-(3″-β-D-葡萄糖基)-鼠李糖苷的含量分别为0.067％和0.028％，药材液相检测色谱图见图5，酸水解后检测色谱图见图6)，粉碎过20目筛，用12倍量90％乙醇溶液渗漉提取，渗漉液减压浓缩得到乙醇提取物浸膏，合并提取液并减压浓缩得到乙醇提取物浸膏(相对密度为1.136)，用与乙醇提取物浸膏等体积的石油醚(60-90℃)萃取3次，向萃取后的水层先加入体积的质量分数为5％的盐酸，再加入2倍浸膏体积的醋酸乙酯，搅拌，加热回流进行酸水解3h,冷却，将水解液用醋酸乙酯萃取3次，每次醋酸乙酯的用量与水解液比例为1:1(v/v),合并萃取液，减压浓缩得到1689.4g萃取物，经检测，萃取物中草质素含量为7.56％。

具体实施例3

称取10kg云南丽江产红景天(经高效液相色谱仪检测草质素-7-O-鼠李糖苷、草质素-7-O-(3″-β-D-葡萄糖基)-鼠李糖苷的含量分别为0.10％和0.10％)，粉碎过20目筛，用12倍量质量分数为90％甲醇溶液超声提取3次，每次1h，合并提取液并减压浓缩得到甲醇提取物浸膏(相对密度为1.025)，用与甲醇提取物浸膏等3倍体积的石油醚(60-90℃)萃取3次，向萃取后的水层加入等体积的质量分数为1％的盐酸，搅拌，加热回流进行酸水解处理，水解1h，冷却，向水解液中加入石油醚-醋酸乙酯(1:1)萃取5次，每次石油醚-醋酸乙酯(1:1)的用量与水解液比例为1:1(v/v),合并萃取液，减压浓缩得到402.7g萃取物。经检测，萃取物中草质素含量为10.69％。

具体实施例4

将实施例1中831.2g萃取物上样至填料为200-400目的常压聚酰胺柱，径高比为1:15，用石油醚-醋酸乙酯(1:1)洗脱，薄层层析检测，收集含草质素流份段，减压浓缩至干，得到草质素粗品167.4g。然后将草质素粗品经反相DAC制备柱(200×250mm,10μm)柱层析，用质量百分比浓度为26％乙腈溶液(含0.1％醋酸)洗脱，薄层层析检测，合并目标流分，减压回收溶剂至干，用甲醇溶解重结晶处理，4℃放置过夜，滤出晶体经减压干燥得草质素54.5g，纯度为90.10％。

具体实施例5

将实施例2中563.1g萃取物上样至填料为200-400目的常压聚酰胺柱，径高比为1:17，用石油醚-醋酸乙酯(1:1)洗脱，薄层层析检测，收集含草质素流分段，减压浓缩至干，得到草质素粗品80.1g。将草质素粗品经C18制备柱(50×250mm,10μm)柱层析，用质量百分比浓度为32％甲醇溶液(含0.1％醋酸)洗脱，薄层层析检测，合并目标流分，减压回收溶剂至干，用甲醇溶解重结晶处理，4℃放置过夜，滤出晶体经减压干燥得草质素18.7g，纯度为95.25％。

具体实施例6

将实施例3中402.7g将萃取物上样至填料为200-400目的常压聚酰胺柱，径高比为1:14，用石油醚-醋酸乙酯(1:1)洗脱，薄层层析检测，收集含草质素流分段，减压浓缩至干，得到草质素粗品90.2g。然后将草质素母液经C18制备柱(100×200mm,10μm)柱层析，用质量百分比浓度为26％乙腈溶液(含0.1％醋酸)洗脱，薄层层析检测，合并目标流分，减压回收溶剂至干，用甲醇溶解重结晶处理，4℃放置过夜，滤出晶体经减压干燥得草质素23.4g，纯度为99.90％。

上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

产品信息
[颜色]	黄色
[重量]	20mg