橙皮素

中文名称：橙皮素

别名:橙皮素;纳米脂质体橙皮素;4'-甲氧基-3,5,7-三羟基黄烷酮;橙皮素 5G;橙皮素(4-甲氧基-3;地奥司明(橙皮素);地奥司明杂质G;橙皮素(4-甲氧基-3,5',7'-三羟基黄酮)

英文别名：HESPERETINE;Eriodictyol 4\'-monomethyl ether;3\',5,7-TRIHYDROXY-4-METHOXYFLAVANONE;(S)-3\',5,7-Trihydroxy-4\'-methoxyflavanone;3\',5,7-Trihydroxy-4\'-methoxyflavanone;Hesperetin;Hesperitin;4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-, (S)-;

分子式：C16H14O6

分子量：302.279

CAS：520-33-2

危险性质:非危险化学品

质检信息    

质检项目        指标值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              96.22

Logp：           2.5185

产品用途

化学合成；生命科学。用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:有健胃、祛痰、镇咳、驱风、利尿、抗病毒、抗菌、止逆和止胃痛功效。是抑制癌症的促进剂，醛糖还原酶抑制剂，可抑制脂肪分解，促进DNA生物合成。有效调节预防和改善心血管疾病。

化学性质

橙皮素是一种白色至黄白色或淡黄色至淡棕色结晶性固体。易溶于乙醇，溶于乙醚和稀碱，微溶于水、氯仿和苯。能被碳酸盐沉淀。比旋光 [α]/D-4º(c=1.8,EtOH)。密度：1.458g/cm3。沸点：586.2ºC at 760 mmHg。熔点：230-232°C。闪点：223ºC。折射率：-4 ° (C=1.8, EtOH)。来源于芸香科柑桔属（Citrus）植物甜橙Citrus sinensis,柠檬Citrus limon灭火：雾状水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。。

生产方法

（1）水相法GrohmannK等人采用水相作为反应介质，稀硫酸作为催化剂，反应温度从25℃到180℃，研究发现，水相中当温度为120℃或更高温度的时候，橙皮苷水解速度显著加快．这是因为橙皮苷常温下在水介质中的溶解度很小，提高反应温度可以大大增加橙皮苷在水相中的溶解性．水相中橙皮苷主要水解生成橙皮素-7-β-D-葡萄糖苷，而部分橙皮素-7-β-D-葡萄糖苷可进一步水解生成橙皮素（图1）．橙皮素-7-β-D-葡萄糖苷也是个重要有机中间体，可用于甜味剂（二氢查尔酮）的合成。

（2）甲醇法ThomasSeitz等人选择甲醇作为橙皮苷水解反应介质，浓硫酸作为催化剂，加热回流反应7.5h后反应结束，加入乙酸乙酯溶液后，水洗，干燥后浓缩，得到粗产品．粗产品溶于丙酮中，滴加到稀乙酸溶液，过滤浓缩并干燥得到纯品（收率99%）。甲醇法合成工艺简单，产品收率最高，但是产品的分离提纯比较繁琐，并且需要毒性较大的甲醇作为反应介质，因此不符合绿色环保的生产要求。Wingard等人则对ThomasSeitz报道的甲醇法加以改进．当水解反应结束后，首先减压蒸除过量甲醇后，在氮气保护下反应液直接加到水相中加热回流2h，冷却，有粗产品析出（收率85%），粗产品可以经过水洗，就可以得到纯度97%的橙皮素。

产品信息
[重量]	1g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险化学品