D-手性肌醇

中文名称：D-手性肌醇

别名:D-手性肌醇;6-六羟基环己烷;D-手性肌醇1D-手性肌醇1D-手性纤维醇1;1D-手性肌醇;1D-手性纤维醇;1,2,4/3,5,6-六羟基环己烷;手性肌醇;D-手性肌醇 98% (发酵)

英文别名：D-chiro-Inositol;cyclohexanehexol;D-Chiro-inositol(DCI);D-CHIRO-INOSITOL;D-CHIRO-INOSITOL(DISD);D-Inositol;1,2,4/3,5,6-hexahydroxycyclohexane;cis-inositol;

分子式：C6H12O6

分子量：180.156

CAS：643-12-9

危险性质:非危险化学品

质检信息    

质检项目        指标值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              121.38

Logp：            -3.8346

产品用途

生命科学。肌醇及其磷酸盐已经被用于开发代谢稳定的胰岛素介质、抑制剂以及重要代谢功能（如糖酵解）的调节剂。因为缺乏水解不稳定的配糖键，所以肌醇在体内对降解酶很稳定。

化学性质

D-手性肌醇是一种固体。溶于水。熔点 230℃。比旋光 [α]23/D+60º(c=1.2)。闪点 289.4℉/143℃。密度：2.038 g/cm3。沸点：291.3ºC at 760 mmHg。闪点：143.4ºC。折射率：1.784。D-chiro-Inositol是一种肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol用于多囊卵巢综合征(PCOS)和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol可降低高血糖，改善胰岛素抵抗。灭火：雾状水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。远离氧化物。

制备方法

D-手性肌醇纯品为白色粉末，微甜，易溶于水。目前实现产业化生产的制备方法主要是天然物提取法。D-手性肌醇在自然界以化合物的形式存在于豆类、荞麦等植物和昆虫中(见表1)，D-手性肌醇的前体物质松醇也存在于多种植物中，比如三角梅、糖松、红酸枝等。通过化学合成的方法Chemicalbook合成手性肌醇，目前还没有实现突破，工艺步骤繁琐，成本昂贵。基因工程生产D-手性肌醇的方法是用枯草芽孢杆菌的基因修饰使肌肉肌醇转化为D-手性肌醇，目前生物转化率低，成本高。抗生素春雷霉素作为D-手性肌醇的前体物质，经乙酰化反应后提纯，也是制备D-手性肌醇的一条生产路径。

产品信息
[重量]	200mg
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险化学品