氯化物标准溶液

中文名称:     氯化物标准溶液 ,离子色谱标准溶液

英文名称：  Chloride standard solution

特征形态：  液态

分子式：      Cl-

成分：         氯化物

特定比重：  1000μ

1.氯化物标准溶液是杂质测定用的标准溶液可以测定化工产品所含杂质含量测定的一种标准溶液。

2.杂质测定用量取体积应在0.05ML-2.00ML之间，当量取体积少于0.05ML时，应将杂质测定用标准溶液按比例稀释后使用。

 

氯化物标准溶液规格

氯化物标准溶液 c(Cl-) =1000μg/mL 100mL/瓶 160.00 12个月 B-SRM 09-0101-2

氯化物标准溶液 c(Cl-) =1000μg/mL 50mL/瓶 85.00 12个月 B-SRM 09-0101-4

氯化物标准溶液 c(Cl-) =750μg/mL 100mL/瓶 160.00 12个月 B-SRM 09-0102-2

氯化物标准溶液 c(Cl-) =750μg/mL 50mL/瓶 85.00 12个月 B-SRM 09-0102-4

氯化物标准溶液 c(Cl-) =100μg/mL 100mL/瓶 160.00 12个月 B-SRM 09-0103-2

氯化物标准溶液 c(Cl-) =100μg/mL 50mL/瓶 85.00 12个月 B-SRM 09-0103-4

氯化物标准溶液 c(Cl-) =50μg/mL 100mL/瓶 160.00 12个月 B-SRM 09-0104-2

氯化物标准溶液 c(Cl-) =50μg/mL 50mL/瓶 85.00 12个月 B-SRM 09-0104-4

氯化物标准溶液 c(Cl-) =60μg/mL 100mL/瓶 160.00 12个月 B-SRM 09-0105-2

氯化物标准溶液 c(Cl-) =60μg/mL 50mL/瓶 85.00 12个月 B-SRM 09-0105-4

氯化物测定方法

什么是氯化物

氯化物（C1）是水和废水中一种常见的无机阴离子。几乎所有的天然水中都有氯离子存在，它的含量范围变化很大。在河流、湖泊、沼泽地区，氯离子含量一般较低，而在海水、盐湖及某些地下水中，含量可高达数十克升。在人类的生存活动中，氯化物有很重要的生理作用及工业用途。正因为如此，在生活污水和工业废水中，均含有相当数量的氯离子。

 

若饮水中氯离子含量达到250mgL，相应的阳离子为钠时，会感觉到咸味：水中氯化物含量高时，会损害金属管道和构筑物，并防碍植物的生长。

1．方法的选择

有四种通用的方法可供选择：

（1）硝酸银滴定法：

（2）硝酸汞滴定法：

（3）电位滴定法：

（4）离子色普法。

（1）法和（2）法所需仪器设备简单，在许多方面类似，可以任意选用，适用于较清洁水。

（2）法的终点比较易于判断；

（3）法适用于带色或浑浊水样；

（4）法能同时快速灵敏地测定包括氯化物在内的多种阴离子，具备仪器条件时可以选用。

2．样品保存

要采集代表性水样，放在干净而化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。存放时不必加入特别的保存剂。

（一）硝酸银滴定法

1．方法原理

在中性或弱减性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸银才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色，指示氯离子滴定的终点。沉淀滴定反应如下

Ag﹢＋C1→AgCl↓

2 Ag﹢＋CrO4 2﹣ →AgCr04↓

铬酸根离子的浓度，与沉淀形成的退早有关，必须加入足量的指示剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的终点较难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断（使终点色调一致）。

2．干扰及消除

饮用水中含有的各种物质在通常的数量下不发生干扰。溴化物、碘化物和氧化物均能与氯化物相同的反应。

硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定，可用过氧化氢处理予以消除。正磷酸盐含量超过25mg／L时发生千扰：铁含量超过10mg／L时使终点模糊』可用对苯二酚还原成亚铁消除干抗；少量有机物的干扰可用高锰酸钾处理消除。

废水中有机物含量高或色度大，难以辨别滴定终点时，用600℃灼烧灰化法预处理废水样，效果最好，但操作手续烦琐。一般情况下尽量采用加入氢氧化铝进行沉降过滤法去除干扰。

3．方法的适用范围

本法适用于天然水中氯化物测定，也适用于经过适当稀释的高矿化废水（成水、海水等）及经过各种预处理的生活污水和工业废水。

本法适用的浓度范围为10500mgL。高于此范围的样品，经稀释后可以扩大其适用范围，低于10mgL的样品，滴定终点不易掌握，

建议采用硝酸汞滴定法。

曾选取有代表性江、河、湖、库水样检验本法对地表水的适用性。13个样品测定结果统计表明，氯离子浓度范围2290mg／L时，相对标准偏差为0～3．18％：加标回收率为96．6102％。

配置仪器

（1）锥形瓶：250m

（2）棕色酸式滴定管15 ml

配置试剂

（1）氯化钠标准溶液（NaC1＝0．0141mo1／L）将氯化钠置于坩埚内，在500~600℃加热40~50min。冷却后称取8.2400g溶于蒸馏水,置1000m1容量瓶中，用水稀释置至标线。吸取10．0m1，用水定溶至100ml，此溶液每毫升含0.500mg氯化物（CL）。