正丙基溴

中文名称    正丙基溴

中文同名    溴代正丙烷;1-溴丙烷;丙基溴

英文名称    1-Bromopropane

化学式       C3H7Br

分子量       122.99

CAS编号   106-94-5

质检信息

质检项目      指标值

含量(GC),%    ≥99.0

PSA：        0.00000

LOGP：       1.79130

熔点 -110 °C

沸点 71 °C(lit.)

密度 1.354 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气   4.3 (vs air)

蒸气压 146 mm Hg ( 20 °C)

折射率 n20/D 1.434(lit.)

闪点 72 °F

化学特性

1.溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D 1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。

产品用途

1.1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料。

2.正丙基溴又称溴丙烷用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

3.用于有机合成及制药工业

4.1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料用于合成医药、农药、染料、香料等用于有机合成及制药工业用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

生产方法

（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

溴丙烷的制备方法主要有以下两种。

(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。

CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br

将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h，于70～75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH=7，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69～74℃馏分，即得到溴丙烷。

(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。

CH3CH2CH2OH[NaBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br

将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69～72℃滴加硫酸，继续回流2h，蒸馏收集68～100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68～76℃馏出液即为溴丙烷。

一种制备1-溴丙烷的方法

背景技术

1-溴丙垸(又称为正丙基溴，溴代正丙烷，溴正丙垸)是一种重要的化 工原料，主要用于高效低毒农药的制造。近年来，随着工业清洗剂发展速度

的加快，1-溴丙垸作为0DS的替换剂，它的应用包括了大多数传统氯碳溶剂、 HCFC-141b和HCFC-225以及其他一些可燃性的清洗溶剂使用的领域。

传统生产工艺有两种在硫酸催化下，其一由正丙醇与氢溴酸反应制取， 其二由正丙醇与溴化钠反应制取。这两种生产方法由于原料正丙醇不易得且 价格较高，导致生产成本高。本发明的制备方法原料易得，生产成本低具有 重要的现实意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种制备1-溴丙垸的方法，以利于制备1-溴丙烷 的原料易得，降低产品生产成本。

本发明所采用的技术方案是提供一种制备1-溴丙烷的方法，其制备方法

包括以下步骤

① 溴化氢的预处理将含纯不小于99%氢气与经浓硫酸脱水后的溴素

合成的溴化氢气体，首先进入净化塔净化，然后进入干燥塔干燥，最后经过

计量进入1-溴丙烷反应系统；

② 丙烯的干燥将丙烯减压后经3A分子筛干燥；

③ 丙烯的活化将步骤丙烯②所得的丙烯进入丙烯活化装置，将少量丙 烯与适量的臭氧生成烷烃类过氧化物，完成丙烯的活化；④1-溴丙烷的合成在合成反应设备中加入适量含1-溴丙垸不小于质

量百分比95%的产品，将步骤③所得活化后的丙烯通入反应设备，使丙烯溶 在l-溴丙烷中，然后将步骤(D得到的溴化氢气体通入反应设备，使丙烯和溴

化氢气体进行自由基加成反应。溴化氢与丙烯的摩尔比例为1.01: 1 1.05:

1。在反应过程中，严格控制反应温度在35'C 38'C，可得到含1-溴丙垸为 质量百分比不小于95%的产品。未反应的气体经尾气装置吸收后，溴化氢气 体被吸收，少量不凝气体在高空达标排放。

本发明的效果是该方法高纯气态溴化氢和丙烯为原料，在含20 50ppm 臭氧的空气的作用下，通过自由基加成反应制得含1-溴丙垸>95%的产品。 该反应在没有水和具有还原性的物质的存在下发生反应。该方法克服了传统 工艺生产成本高，原料丙醇不易得的问题。该工艺具有生产成本低、工艺路 线短、操作方便简单、设备腐蚀小、流程环保等优点。

图1为本发明的制备1-溴丙烷的工艺流程图。

具体实施例方式

如图1所示，本发明的制备1-溴丙垸的方法，其方法步骤是这样实现的。

溴化氢的预处理将含纯不小于99.9%氢气与经浓硫酸脱水后的溴

素合成的溴化氢气体，首先进入净化塔净化，然后进入干燥塔干燥，最后经

过计量进入l-溴丙垸反应系统；

② 丙烯的干燥将聚合级丙烯减压后经3A分子筛干燥；

③ 丙烯的活化将步骤丙烯②所得的丙烯进入丙烯活化装置，与适量的 臭氧生成烷烃类过氧

化物，完成丙烯的活化；

1-溴丙烷的合成在合成反应设备中加入适量含卜溴丙烷不小于质 量百分比95%的产品，将步骤③所得活化后的丙烯通入反应设备，使丙烯溶 在1-溴丙垸中，然后将步骤①得到的溴化氢气体通入反应设备，使丙烯和溴化氢气体进行自由基加成反应。溴化氢与丙烯的摩尔比例为1.01: 1 1.05:

1。在反应过程中，严格控制反应温度在35'C 38-C，可得到含l-溴丙垸质

量百分比95%左右的产品。未反应的气体经尾气装置吸收后，溴化氢气体被

吸收，少量不凝气体在高空达标排放。

上述步骤①中以赤磷为净化剂；以五氧化二磷和氯化钙为干燥剂。 上述步骤③中所述适量的臭氧为含20 50ppm的臭氧的空气。 上述步骤③中所述适当的比例为溴化氢与丙烯的摩尔比例为1.01: l

1.05: 1。

上述步骤④中反应设备材质为搪玻璃，反应过程中排除水和具有还原性 的物质。

本发明的实施例如下 实施例1

在反应设备中加入1吨含95%的卜溴丙垸底料，开启循环泵2分钟后， 开启丙烯阀门，丙烯量为274mol/h，同时开臭氧机，使臭氧机出气量为0.6 mVh，含臭氧量为25ppm，含臭氧的气体与丙烯在活化装置中活化后，进入反 应设备，使活化后的丙烯溶在1-溴丙垸中。然后开启经过净化、干燥后的溴 化氢阀门，使溴化氢流量为277 mol/h进入反应设备，溴化氢和活化后的丙 烯进行自由基加成反应，通过循环水严格控制反应温度为35 38°C。尾气经 尾气吸收装置后，未反应的溴化氢气体被吸收，少量不凝气体高空达标排放。 通过液位计计量，每小时合成液的产量约为30kg。

1、一种制备1-溴丙烷的方法，该方法包括以下步骤①溴化氢的预处理将含纯不小于99％的氢气与经浓硫酸脱水后的溴素合成的溴化氢气体，首先进入净化塔净化，然后进入干燥塔干燥，最后经过计量进入1-溴丙烷反应系统；②丙烯的干燥将丙烯减压后经3A分子筛干燥；③丙烯的活化将步骤②所得的丙烯进入丙烯活化装置，将少量丙烯与适量的臭氧生成烷烃类过氧化物，完成丙烯的活化；④1-溴丙烷的合成在合成反应设备中加入适量含1-溴丙烷不小于质量百分比95％的产品，将步骤③所得活化后的丙烯通入反应设备，使丙烯溶在1-溴丙烷中，然后将步骤①得到的溴化氢气体通入反应设备，使丙烯和溴化氢气体进行自由基加成反应，溴化氢与丙烯的摩尔比例为1.01∶1～1.05∶1，在反应过程中，严格控制反应温度在35℃～38℃，可得到含1-溴丙烷为质量百分比不小于95％的产品，未反应的气体经尾气装置吸收后，溴化氢气体被吸收，少量不凝气体在高空达标排放。

2、 根据权利要求1所述的1-溴丙烷的制备方法，其特征是所述步骤 ①中以赤磷为净化剂；以五氧化二磷和氯化钙为干燥剂。

3、 根据权利要求1所述的1-溴丙垸的制备方法，其特征是所述步骤③中所述适量的臭氧为含20 50ppm的臭氧的空气。

4、 根据权利要求1所述的1-溴丙烷的制备方法，其特征是所述步骤③ 中所述适当的比例为溴化氢与丙烯的摩尔比例为1.01: 1 1.05: 1。

5、 根据权利要求1所述的1-溴丙烷的制备方法，其特征是所述步骤④ 中反应设备材质均为搪玻璃，反应过程中排除水和具有还原性的物质。

 

化学品安全技术说明书

第一部分 化学品及企业标识

化学品中文名：1-溴丙烷；溴正丙烷；丙基溴；正丙基溴；溴代正丙烷

化学品英文名：1-bromopropane；propyl bromide

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

技术说明书编码: 

第二部分 成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 浓度 CAS No.

丙基溴 106-94-5

第三部分 危险性概述

危险性类别：第3.3类 高闪点液体

侵入途径：吸入、食入

健康危害：1-溴丙烷本品对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和眼有刺激性。动物接触麻醉浓度可引起肺、肝损害。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：饮水，禁止催吐。如有不适感，就医。

第五部分 消防措施

危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。

有害燃烧产物：一氧化碳、溴化氢。

灭火方法：用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

第六部分 泄漏应急处理

应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。

第七部分 操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分 接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准

PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

监测方法：无资料。

工程控制：生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手 防 护：戴橡胶耐油手套。

其他防护：工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。

第九部分 理化特性

外观与性状：无色至黄色液体, 有刺激性气味。

pH值: 无资料 熔点(℃): -110

沸点(℃): 71 相对密度(水=1): 1.35

相对蒸气密度(空气=1): 4.3 饱和蒸气压(kPa): 13.3(18℃)

燃烧热(kJ/mol): 2078.7 临界压力(MPa): 无资料

辛醇/水分配系数: 2.1 闪点(℃): 14

引燃温度(℃): 490 爆炸下限[％(V/V)]: 4.6

爆炸上限[％(V/V)]: 8.5

溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、四氯化碳。

主要用途：1-溴丙烷用作溶剂、实验室试剂。

第十部分 稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强氧化剂、强碱、钾、钠、镁。

避免接触的条件：

聚合危害：不聚合

分解产物：溴化氢。

第十一部分 毒理学资料

急性毒性：本品对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和眼睛有刺激作用。接触麻醉浓度可引起肺、肝损害。小鼠接触浓度50g/m3，30min侧倒，一昼夜后死亡。尸检见肝脏有脂肪浸润性病变。

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 3600 大鼠腹膜腔LD50(mg/kg): 2900

小鼠经口LD50(mg/kg): 4700

LC50：

刺激性：

第十二部分  生态学资料

生态毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：无资料。

第十三部分 废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

第十四部分 运输信息

危险货物编号：33530

UN编号：2344

包装类别：Ⅱ类包装

包装标志：易燃液体

包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品、等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

第十五部分 法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　危险化学品名录。

第十六部分 其他信息

填表时间：  2021年8月2日

填表部门：      研发部

数据审核单位：

修改说明：       暂无

产品信息
[颜色]	无色至淡黄色液体
[重量]	100ml