甲胺盐酸盐

中文名称     甲胺盐酸盐

中文同名     一甲胺盐酸盐;甲基氯化胺;

英文名称     Methylamine hydrochloride

化学式        CH6ClN

分子量        67.52

CAS编号    593-51-1

质检信息

质检项目    指标值

含量，％    ≥98.0%

三氯甲烷可溶物，％≤0.1

水溶解试验   合格

硫酸盐(SO4)，％ ≤0.2

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％≤0.5

PSA：       26.02000

LOGP：      1.07720

化学特性

甲胺盐酸盐为白色结晶粉末,极易溶解于水，20%水溶液PH=4.0-4.7，不溶于乙醇，不溶于醚、乙酸乙酯、氯仿和丙酮，溶于水和氯仿和丙酮。pH 5-7(10g/L,H2O,20℃)。熔点 226-236℃。沸点 225-230℃/15mmHg，具吸湿性，有害，具刺激性。

产品用途

甲胺盐酸盐用作分析试剂，也用于有机合成；应用于医药、农药、燃料及其他有机合成的基本原料及油田。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

一种甲胺盐酸盐的回收利用方法

甲胺盐酸盐是合成医药、农药、染料及其他有机合成的基本原料，其分子式为CH3NH2HCl目前工业上产生的副产甲胺盐酸盐废渣或甲胺盐酸盐废水的处理方法一般有三 种1、汽提或气态膜法将甲胺盐酸盐的水溶液调PH ^ 11，使绝大多数氨或有机胺以游离 态存在，水中氨或有机胺可移走99%或更多，得一体积浓缩5-20倍的氨或有机胺水溶液副 产品，该水溶液还可以进一步浓缩得氨气或有机胺。该法消耗大量碱液，通过处理后的废 水中含盐量仍较高，增加废水处理难度；能耗较大，工艺过程复杂，即使回收了大部分胺，但 处理后的废水还要进行生化处理才能达到排放要求。2、生化处理法即将甲胺盐酸盐废渣 (溶于水)或废水通过厌氧-好氧-絮凝过程处理后，达到工业废水排放要求。但该法废 水处理工程大，主要是大量的甲胺盐酸盐不能回收，造成原料浪费。3、Ger. Pat. No952086, Netherlands. Pat. No. 65-12169报道，将250°C的光气通至熔化的甲胺盐酸盐或者是甲胺 盐酸盐在高沸点溶剂的悬浮液中，将盐转化成酰氯再利用。此法反应温度高、对设备材质要 求严格，反应流程长，光气消耗量大。

发明内容

本发明提供的甲胺盐酸盐回收利用的方法，是采用高压反应，以有机溶剂作为反 应溶剂，甲胺盐酸盐与光气反应制备甲胺基甲酰氯。有机溶剂是1，1-二氯乙烷、1，2-二氯 乙烷、三氯甲烷、甲苯、二甲苯中的任意一种，其用量为甲胺盐酸盐摩尔量的2-5. 5倍；光气 用量为甲胺盐酸盐摩尔量的1. 01-1. 5倍；反应温度为80°C 150°C，反应时间为4 8小 时,反应压力为1. 6 3. OMPa0反应式离FF

CH3NH2HCl + COCl2 > CH3NHCOCI + 2HC1本发明的具体操作步骤是将含甲胺盐酸盐的废渣与液化后的光气、有机溶剂计量 加入带搅拌的高压反应釜中，反应压力为1.6 3. OMPa，有机溶剂摩尔用量为甲胺盐酸盐 摩尔量的2-5. 5倍，光气摩尔用量为甲胺盐酸盐摩尔量的1. 01-1. 5倍，在80°C _150°C温度 下反应4-8小时，然后将反应液冷却至室温，过滤得甲胺基甲酰氯滤液。甲胺盐酸盐单程反 应收率>90%。滤液经脱光气塔脱除过量光气后即可直接利用。脱除的光气经冷凝后回收 再利用，盐酸气进入尾气吸收系统。本发明的优点是采用以有机溶剂做反应溶剂，甲胺盐酸盐与光气在高压下反应 制备甲胺基甲酰氯，具有工艺简单、反应条件温和，收率高等特点，所用的有机溶剂适应工业化要求，甲胺盐酸盐经处理后可直接循环利用，大幅降低能耗和三废排量，环保效益好。

具体实施例方式

下面结合实施例对本发明进行进一步地详细说明。实施例167. 5g(l.Omol)甲胺盐酸盐、500g(4. llmol)三氯甲烷、130g(1. 31mol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至110°C，高压釜压力2. 3MPa，继续反应4h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为12. 5%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐 酸盐转化率73%，收率91.8% (以甲胺盐酸盐计)。实施例267. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、500g(4. 12mol)三氯甲烷、IOOg (1. Olmol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至110°C，高压釜压力2. OMPa，继续反应4h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为12. 2%，经脱光气塔脱除光 气后入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲 胺盐酸盐转化率71.2%，收率90.5% (以甲胺盐酸盐计)。实施例367. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、500g (5. 05mol) 1，2_ 二氯乙烷、120g (1. 21mol)液态 光气加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至85°C，高压釜压力1. 7MPa继续反应5h，反应毕降至 室温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为10. 8%经脱光气塔脱除光气 后入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺 盐酸盐转化率62.2%，收率93. 5% (以甲胺盐酸盐计)。实施例467. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、300g (2. 47mol)三氯甲烷、120g (1. 21mol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至80°C，高压釜压力1. 5MPa，继续反应4h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为16. 8%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐 酸盐转化率60.4%，收率92. 2% (以甲胺盐酸盐计)。实施例567. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、300g (3. 26mol)甲苯、120g (1. Olmol)液态光气加入 IOOOmL高压釜中，搅拌升温至100°C，高压釜压力2. IMPa，继续反应4h，反应毕降至室温。 将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为17.2%，经脱光气塔脱除光气后入 MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐酸 盐转化率65.4%，收率92.2% (以甲胺盐酸盐计)。实施例667. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、300g (2. 47mol)三氯甲烷、120g (1. 21mol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至100°C，高压釜压力2. OMPa，继续反应6h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为18. 6%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐酸盐转化率68.8%，收率91.2% (以甲胺盐酸盐计)。实施例767. 5g(l.Omol)甲胺盐酸盐、500g(4. 72mol) 二 甲苯、150g(l. 51mol)液态光气加 入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至85°C，高压釜压力1. 6MPa，继续反应6h，反应毕降至室温。 将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为10.9%，经脱光气塔脱除光气后入 MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐酸 盐转化率63.6%，收率94. 7% (以甲胺盐酸盐计)。实施例867. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、500g(4. llmol)三氯甲烷、120g (1. 51mol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至120°C，高压釜压力2. 3MPa，继续反应6h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为13. 7%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐 酸盐转化率81.5%，收率91.4% (以甲胺盐酸盐计)。实施例967. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、700g (5. 76mol)三氯甲烷、120g (1. 21mol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至115°C，高压釜压力2. 5MPa，继续反应8h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为10. 0%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐 酸盐转化率80.4%，收率91. 8% (以甲胺盐酸盐计)。实施例1067. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、700g (5. 76mol)三氯甲烷、100g (1. Olmol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至150°C，高压釜压力3. OMPa，继续反应7h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为10. 0%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐 酸盐转化率76.2%，收率90. (以甲胺盐酸盐计)。实施例1167. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、600g (4. 94mol)三氯甲烷、100g (1. Olmol)液态光气 加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至110°C，高压釜压力2. OMPa，继续反应7h，反应毕降至室 温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为11.1%，经脱光气塔脱除光气后 入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲胺盐 酸盐转化率77.8%，收率91.4% (以甲胺盐酸盐计)。实施例1267. 5g (l.Omol)甲胺盐酸盐、600g(5. 76mol) 1，1_ 二氯乙烷、110g(l. llmol)液态 光气加入IOOOmL高压釜中，搅拌升温至110°C，高压釜压力2. 2MPa，继续反应8h，反应毕降 至室温。将反应液过滤，滤液中甲胺基甲酰氯的重量百分含量为11.5%，经脱光气塔脱除光 气后入MIC生产装置循环系统。滤渣返回高压反应釜进入下批次甲胺盐酸盐反应流程。甲 胺盐酸盐转化率80.8%，收率91.6% (以甲胺盐酸盐计)。

一种甲胺盐酸盐的回收利用方法，其特征在于采用高压反应，以有机溶剂作为反应溶剂，甲胺盐酸盐与光气反应制备甲胺基甲酰氯，反应式FSA00000183674100011.tif

2.根据权利要求1所述的甲胺盐酸盐的回收利用方法，其特征在于有机溶剂是1，1_二 氯乙烷、1，2_ 二氯乙烷、三氯甲烷、甲苯、二甲苯中的任意一种，有机溶剂摩尔用量为甲胺盐 酸盐摩尔量的2-5. 5倍。

3.根据权利要求1所述的甲胺盐酸盐的回收利用方法，其特征在于光气摩尔用量为甲 胺盐酸盐摩尔量的1. 01-1. 50倍。

4.根据权利要求1所述的甲胺盐酸盐的回收利用方法，其特征在于反应温度为80°C 150°C，反应时间为4 8小时，反应压力为1. 6 3. OMPa0

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	100g