环戊酮-2-羧酸乙酯

中文名称     环戊酮-2-羧酸乙酯

中文同名     2-氧代环戊羧酸乙酯;2-氧代环戊甲酸乙酯;2-乙氧羰基环戊酮

英文名称     Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

化学式        C8H12O3

分子量        156.18

CAS编号    611-10-9

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥94%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.02

水溶解试验 合格

PSA：         43.37000

LOGP：      0.91870

沸点 102-104 °C11 mm Hg(lit.)

密度 1.054 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.452(lit.)

闪点 172 °F

化学特性

环戊酮-2-羧酸乙酯为无色至淡黄色液体，有酯类的特殊气味。溶于醇、醚、苯，不溶于水。沸点 102-104℃/11mmHg、122-124℃/3.33kPa。密度 ρ(25)1.054g/mL。折光率 n20/D1.452。闪点 170.6℉/77℃。可燃。

产品用途

1.环戊酮-2-羧酸乙酯用作药物中间体或香料添加剂

2.环戊酮-2-羧酸乙酯用作医药合成、有机合成中间体，可用于合成香料，或洛索洛酚。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。      

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

生产方法

已二酸二乙酯在甲苯中在钠存在下环合得到该品。反应温度100-115℃，反应时间5h，收率74-81%。

 

环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法

本发明属于一种化合物的合成方法，特别涉及一种有机合成中间体环戊酮-2 -羧酸乙酯的合成方法。二、 背景技术现有技术环戊酮-2-羧酸乙酯是合成农用除草剂的重要中间体， Organic&Syntheses.Coll Vol. 2.P116(1943) Vol.17, P30(1937)报道了环戊酮-2-羧酸 乙酯的合成方法，即已二酸二乙酯在金属钠作用下，高速搅拌，在曱苯溶济中加 热分散成钠沙，催化已二酸二乙酯分子内环化而制得环戊酮-2-羧酸乙酯。本 法需高速搅拌机，才能将金属钠有效分散，为了更有效的分散，同时体系需要大 量的溶剂。工业化成本高。三、 发明内容技术问题本发明提供一种有机合成中间体环戊酮_ 2 -羧酸乙酯的合成方 法，该方法生产成本低，合成方法简便，环境良好。技术方案 一种环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法，其特征在于制备步骤 为950g烷基苯，132g质量浓度为98%的乙醇钠，300g已二酸二乙酯投入反应 容器中，升温回流，气谙跟踪至已二酸二乙酯小于1%，反应结束，脱除生成的 醇后冷却至3(TC，用质量浓度为30%的盐酸中和，将有才M目与水相分层，收集有 才;l相干燥后，在83—88°C/5mmhg条件下减压分馏，所收集产品为环戊酮-2 -羧 酸乙酯。烷基苯为苯、曱苯或二曱苯。有益效果本发明提供的有机合成中间体环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方 法，该方法生产成本低，合成方法简便，环境良好。四

具体实施方式

实施例1:950g曱苯，132g质量浓度为98%乙醇钠，300g已二酸二乙酯，投入烧瓶中 升温回流气谱跟踪至已二酸二乙酯小于1%，反应结束后，脱除生成的醇后冷却 至30度，用30%的盐酸中和，将有机相与水相分层，有才几相干燥后减压分馏， 83_88度/5mmhg (5毫米汞柱)，收集产品为环戊酮-2-羧酸乙酯收率82%,含 量98%。实施例2950g三曱苯，132g质量浓度为98%乙醇钠，300g已二酸二乙酯，投入烧瓶 中升温回流气语跟踪至已二酸二乙酯小于1%,反应结束后，脱除生成的醇后冷 却至30度，用30%的盐酸中和，将有机相与水相分层，有机相干燥后减压分 馏，83—88度/5mmhg，收集产品为环戊S同-2-羧酸乙酯收率80%，含量98.2%。 实施例3950g曱苯，47g质量浓度为98%氢化钠，300g已二酸二乙酯，投入烧瓶中升 温回流气谦跟踪至已二酸二乙酯小于1%,反应结束后，脱除生成的醇后冷却至 30度，用30%的盐酸中和，将有机相与水相分层，有才M目干燥后减压分馏，83— 88度/5mmhg,收集产品为环戊S同-2-羧酸乙酯收率75%,含量98.2%。实施例4950g二甲苯，75.7g质量浓度为98%氨基钠，300g已二酸二乙酯，投入烧瓶 中升温回流气谱跟踪至已二酸二乙酯小于1%，反应结束后，脱除生成的醇后冷 却至30度，用30%的盐酸中和，将有机相与水相分层，有机相干燥后减压分 馏，83—88度/5mmhg，收集产品为环戊酮-2-羧酸乙酯收率72%,含量97.4%。

权利要求

1.一种环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法，其特征在于制备步骤为950g烷基苯，132g质量浓度为98％的乙醇钠，300g已二酸二乙酯投入反应容器中，升温回流，气谱跟踪至己二酸二乙酯小于1％，反应结束，脱除生成的醇后冷却至30℃，用质量浓度为30％的盐酸中和，将有机相与水相分层，收集有机相干燥后，在83-88℃/5mmhg条件下减压分馏，所收集产品为环戊酮-2-羧酸乙酯。

2. 根据权利要求1所述的环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法，其特征在于所 述烷基苯为苯、曱笨或二曱苯。

全文摘要

一种环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法，其特征在于制备步骤为950g烷基苯，132g质量浓度为98％的乙醇钠，300g已二酸二乙酯投入反应容器中，升温回流，气谱跟踪至己二酸二乙酯小于1％，反应结束，脱除生成的醇后冷却至30℃，用质量浓度为30％的盐酸中和，将有机相与水相分层，收集有机相干燥后，在83-88℃/5mmhg条件下减压分馏，所收集产品为环戊酮-2-羧酸乙酯。烷基苯为苯、甲苯或二甲苯。本发明提供的有机合成中间体环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法，该方法生产成本低，合成方法简便，环境良好。

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产品信息
[颜色]	无色液体
[重量]	25ml