氘代碘甲烷

中文名称：氘代碘甲烷

英文名：Iodomethane-d3，trideuterio(iodo)methane

分子式：CD3I

分子量：144.958

CAS号：865-50-9

产品规格：

氘代碘甲烷 Iodomethane-d3 (D, >99.5%) 100g 瓶

物理化学性质

密度 2.2±0.1 g/cm3

沸点 40.3±3.0 °C at 760 mmHg（低沸点）

熔点 -66.5ºC(lit.)

闪点 7.8±10.7 °C

精确质量 144.946762

LogP 1.5

外观性状 无色液体

蒸汽密度 4.89 (vs air)

蒸汽压 437.1±0.1 mmHg at 25°C

折射率 1.528

储存条件 密封贮藏，储存在阴凉、干燥的地方，冷藏。材料颜色变黑后储藏。

稳定性 吸收湿空气和空气中的水分。 避免与不相容材料，湿空气，水，光照接触。 与强氧化剂，强碱反应。有醚样气味，对光敏感。见光后碘被游离而呈棕色，加热至270℃分解。混溶于乙醇、乙醚和石油醚，溶于丙酮和四氯化碳，微溶于水。

化学特性

氘代碘甲烷为无色液体，氘( deuterium，D或2H)是氢的稳定非放射性同位素，也称为重氢，原子核中有质子和一个中子，其相对原子量为普通氢的二倍。氢元素中有0.02％的，在大自然的含星约为一般氢的七分之ー。在生物医学相关领域，将药物分子中的部分位点的氢原子用其稳定同位素氘来替代，即对药物进行氘代标记，进而与液一质联用，能够快速获得数据并进行分析，这使得该技术广泛应用于对药物体内过程的吸收、分布、代谢和排泄过程的研究“1-。如在药物代谢中，使用非标记和氘代标记的药物混合物，通过GC.MS或LC.MS对代谢产物进行分析检测，并确定代谢产物的结构。将药物进行氘标记除了可以方便地对生物体内的代谢产物进行定位分析，还有助于发现新的代谢产物以便开展代谢机理的研究等。使用标记药物进行临床代谢动力学研究主要有以下优点:测试的灵敏度和精度很高、测试快速便捷、数据可信度高等。

产品用途

氘代碘甲烷可用作同位素标记试剂，碘甲烷-d3在生化研究中用于应用分析光谱技术进行肽和聚糖的分析，化学研究。

氘代碘甲烷

化学合成法是运用普通的化学反应原理，用含有氘元素的试剂，通过化学合成来制备所需要的标记化合物。常见的试剂有气、氘代水、代碘甲烷、氘代甲醇、氘代乙醇、代苯、氘化锂铝等，在目标分子的合成过程中，通常根据不同的代产物来选取不同的代试剂和反应方法。下面根据氘代试剂的不同进行阐述并举例说明.

1.1代烷基化试剂

代药物中最常见的氘代基団是杂原子上连有氘代甲基(CD，)或氘代乙基(C:D，)，对于这种结构，一般可采用代碘甲烷CD，、代碘乙烷(C，D，等进行烷基化反应，从而生成相应的氘代产物。有时也可利用价格相对低廉的代甲醇或氘代乙醇作为烷基化试剂。如梁大伟等以苯酚为起始原料(图2)，与氘代碘甲烷反应得氘代甲基标记的苯甲，再经傅一克酰化、羟缩合、芳构化、还原及代乙酰化反应得目标药物分子氘代。

1.2代苯及其行生物

对于原子连接在苯环上的氘代药物分子，通常利用氘代苯或其行生物，如氘代苯、氘代苯胺、氘代苯甲酸等作为底物，经过多步反应合成目标化合物。如文献道用氘代甲苯为原料，经硝化、氧化还原、重化等多步反应，首先合成氘代对肼基苯甲酸，再通过一步缩合反应来实现氘代地拉罗( deferasirox El)的合成。

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	无色液体