洛莫司汀

中文名称：洛莫司汀

别名:N-(2-氯乙基)-N'-环己基-N-亚硝基脲;1-(2-氯乙烯)-3-环已基-1-亚硝基脲;洛莫司汀;N-(2-氯乙基)-N’-环已基-N-亚硝基脲;氯乙环己亚硝脲;洛莫司丁;1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲;洛莫司汀(标准品)

英文别名:1-chloroethyl-3-cyclohexyl-1-nitrosourea;Urea, N-(2-chloroethyl)-N‘-cyclohexyl-N-nitroso-;CeeNU;1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea;CINU;Lomustine;1-(2-Chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea;CCNU;Lomustina;Cecenu;Lomustinum;Belustine;

分子式：C9H16ClN3O2

分子量：233.695

CAS：13010-47-4

危险性质:非危险化学品

质检信息    

质检项目        指标值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              61.77

Logp：           2.6418

产品用途

烷化剂类抗癌药，能与细胞成分亲核集团发生烃化反应，而以核酸为烃化的主要功击对象，使D化学合成。结构功能破坏，细胞分裂繁殖停止或死亡。对脑胶质瘤、肺癌、淋巴瘤等有较好的疗效，对中枢神经系统白血病也有一定的疗效。烷化剂类抗肿瘤药，本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。该品为烷化剂类抗癌药，能与细胞成分亲核集团发生烃化反应，而以核酸为烃化的主要功击对象，使DNA结构功能破坏，细胞分裂繁殖停止或死亡。对脑胶质瘤、肺癌、淋巴瘤等有较好的疗效，对中枢神经系统白血病也有一定的疗效。雄小鼠口服LD50为51mg/kg。带有影响细胞DNA的抗肿瘤药物。洛莫司汀诱导A2870细胞p53的表达

化学性质

洛莫司汀是一种淡黄色固体。几乎不溶于水，易溶于丙酮和二氯甲烷，溶于无水乙醇。熔点 88-90℃。在水、0.1N氢氧化钠溶液、0.1N盐酸或10%乙醇中的溶解度无均小于0.05mg/ml；在无水乙醇中的溶解茺为70毫克/毫升，微溶于丙二醇。密度：1.35 g/cm3。。折射率：1.57。储存条件：库房低温通风干燥,与食品原料分开存放。蒸汽压：0.00142mmHg at 25°C。洛莫司汀的外观与性状：本品为淡黄色结晶性粉末；无臭。其在氯仿中易溶，在乙醇或四氯化碳中溶解，在环己烷中略溶，在水中几乎不溶。其常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。使用前取得、阅读并遵循所有安全说明书。穿戴防护服/防护手套/防护眼罩/防护面具。灭火：使用沙粒、灭火粉末灭火。避免禁忌物。

生产方法

由2-氨基乙醇与尿素环合为2-噁唑烷酮,再与环已胺反应生成N-(2-羟乙基)-N'-环乙基脲,然后用氯化亚砜氯化得到N-(2-氯乙基)-N'-环已基脲,最后经亚硝化反应制得环已亚硝脲。 烷化剂类抗肿瘤药，本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。

产品信息
[重量]	250mg
[颜色]	黄色
危险性类别
[危险性类别]	非危险化学品