甲基苯骈三氮唑 

中文名称    甲基苯骈三氮唑 

中文同名    5-甲基苯并三氮唑

英文名称    5-Methyl-1H-benzotriazole

化学式       C7H7N3

分子量       133.15

CAS编号   136-85-6

质检信息

质检项目 指标值

含量，％ ≥98%

PSA：     41.57000

LOGP： 1.26630

熔点 80-82 °C(lit.)

沸点 210-212 °C12 mm Hg(lit.)

密度 1.1873 (rough estimate)

折射率 1.5341 (estimate)

闪点 210-212°C/12mm

化学特性

5-甲基苯并三氮唑为白色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃（83℃），沸点210-212℃（1.6kPa）。溶于醇、醚和氯仿。

产品用途

1.该品作为铜和铜合金缓蚀剂，与苯并三唑（BTA）类似，实际商品还包括4-甲基苯并三唑（[29878-31-7]）或者为两者的混合物，简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物，吸附在金属表面上，形成一层稳定的和惰性的保护膜，厚度仅5×10-7cm，但在各种介质中很稳定，从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好，但在低pH值介质中，TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物，例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用，但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。

2.5-甲基苯并三氮唑用作金属(银、铅、镍、锌、铜和铜金属)的防锈剂和缓蚀剂

3.多用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润滑油添加剂、循环水处理剂、汽车防冻液。

4.本品也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对封闭循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

甲基苯并三氮唑钠盐溶液的合成方法

本发明涉及一种应用于金属起防锈、缓蚀和抗氧化作用的甲基苯并三氮唑钠盐溶液的合成方法。

现有的作用于金属表面起防锈、缓蚀和抗氧化作用的防绣剂有甲基苯并三氮唑和苯并三氮唑钠盐等。甲基苯并三氮唑由于在水中的溶解度不大，虽然其价格较低，但应用比较麻烦。而苯并三氮唑钠盐虽然其在水中的溶解度很大，但其合成的主要原料邻苯二胺价格高，2.2万元/吨，制造成本较高。苯并三氮唑钠盐的价格超过3万元。虽然其用途广泛而难被用户接受和推广应用。

本发明的目的在于提供一种在水中溶解度大生产成本又低的甲基苯并三氮唑钠盐的合成方法。

本发明是这样实现的一种甲基苯并三氮唑钠盐溶液的合成方法，它是用甲基邻苯二胺与过量的亚硝酸钠为主要原料，在一定的温度和压力下反应，一步合成甲基苯并三氮唑钠盐；或用甲基苯并三氮唑与氢氧化钠反应制成甲基苯并三氮唑钠盐，其反应步骤可写成

其中甲基邻苯二胺与亚硝酸钠的合成温度为180～280℃，压力为22-60Kg/cm2，甲基邻苯二胺与亚硝酸钠的摩尔比为1∶1-1.5。

因为甲基苯并三氮唑钠盐制造工艺，物化性质和应用性能与其同类产品苯并三氮唑钠盐类似，而其主要原料甲基邻苯二胺是TDI、MDI的副产品，价格低，0.8万元/吨，苯并三氮唑钠盐的主要原料邻苯二胺价格高，2.2万元/吨，所以甲基苯并三氮唑钠盐的生产成本较苯并三氮唑钠盐低，在多数应用中替代苯并三氮唑，推广应用可大大降低用户成本。将本品制成99％固体后，便于长途运输，节约费用。本品与水互溶，在水中的溶解度很大，在应用单位不需增加任何设备或工艺，只要直接添加，使用很方便。

图1为用甲基邻苯二胺生产本发明的工艺流程图。

图2为用甲基苯并三氮唑生产本发明的工艺流程图。

下面结合附图对本发明作一详细描述本发明是一种甲基苯并三氮唑钠盐的合成方法。甲基苯并三氮唑钠盐广泛应用于金属的防绣剂和缓蚀剂。它是由甲基邻苯二胺和过量的亚硝酸钠为主要原料，在一定的温度和压力下反应，一步合成为甲基苯并三氮唑钠盐；或用甲基苯并三氮唑与氢氧化钠反应制成甲基苯并三氮唑钠盐，其反应步骤可写成

其中甲基邻苯二胺和亚硝酸钠合成的温度为180-280℃，最好为230-260℃，压力为22-60Kg/cm2，最好为45-50Kg/cm/2；甲基邻苯二胺与亚硝酸盐的摩尔比为1∶1～1.5，最好1∶1～1.3。甲基邻苯二胺为甲基2,3-邻苯二胺或甲基3,4-邻苯二胺或其两者混合物。氢氧化钠碱(片碱)含量96％以上，氯含量50ppm以下。

实例1首先将甲基2,3-邻苯二胺和亚硝酸钠按一定的摩尔比1∶1.2，先称甲基邻苯二胺600克，再称亚硝酸钠375克，并把亚硝酸钠配成35％溶液，把它们放入2升的高压釜中，并检查高压釜是否正常，然后接通电源，进行加热和搅拌，加热2-3小时，温度达到260℃，压力达45Kg/cm2时进行保温，并继续搅拌3小时，然后停止加热和搅拌，即制成甲基苯并三氮唑钠盐合成液，切断电源，冷却后出料，再将合成液用去离子水稀释，加脱色剂如活性炭、硅藻土、稍加热，过滤，将滤液经浓缩得成品。

实例2，称取甲基3,4-邻苯二胺800公斤，亚硝酸钠600公斤，并把亚硝酸钠配成30％的溶液，放入3000升高压釜中。加热6小时，当温度达到280℃，压力为55Kg/cm2时保温4小时，然后冷却至常温。再将合成液用去离子水稀释，加脱色剂如活性炭、硅藻土，稍加热，过滤，将滤液经浓缩得成品。

实例3，在三口瓶中投45份(重量)甲基苯并三氮唑，加入碱液(片碱15份和45份(重量)水，50℃搅拌3小时，加80份水稀释再加5份活性炭，搅拌3h，冷到30℃，用布氏漏斗抽滤，滤饼用70份水分二次淋洗。滤液在2升三口瓶中蒸浓，103～114℃经3-4h，蒸出约100份水，得溶液100份，含量约50％，收率95％，为金黄或黄棕色透明液体。

实例4，将145kg去离子水投在有加热夹套的1000L反应锅内，于60℃搅拌完全溶解。在上述反应锅内投入440kg甲基苯并三氮唑，于50℃左右搅拌溶解约1小时，如果颜色太深，加入10kg活性炭，搅拌3小时，过滤。分析含量和PH值，用水或液碱溶液调整至合格。得50％甲基苯并三氮唑钠盐1000kgs。

将本品制成99％固体后，便于长途运输，节约费用。

本品与水互溶，在水中的溶解度很大，在应用单位不需再加任何设备或工艺。只要直接添加，使用很方便。

本品可根据需要配成40％、50％、60％、70％等浓度的溶液。

权利要求

1.一种甲基苯并三氮唑钠盐溶液的合成方法，其特征在于它由甲基邻苯二胺和过量的亚硝酸钠为主要原料，在一定的温度和压力下反应，一步合成为甲基苯并三氮唑钠盐；或用甲基苯并三氮唑与氢氧化钠反应制成甲基苯并三氮唑钠盐，其反应步骤可写成其中，甲基邻苯二胺与亚硝酸钠的合成温度为180～280℃，压力为22～60kg/cm2，甲基邻苯二胺与亚硝酸钠的摩尔比为1∶1～1.5。

2.根据权利要求1所述的一种甲基苯并三氮唑钠盐的合成方法，其特征在于合成温度为230～260℃，压力为45～50kg/cm2。

3.根据权利要求1或2所述的一种甲基苯并三氮唑钠盐的合成方法，其特征在于甲基邻苯二胺与亚硝酸钠的摩尔比为1∶1～1.3。

4.根据权利要求1所述的一种甲基苯并三氮唑钠盐的合成方法，其特征在于甲基邻苯二胺为甲基2,3一邻苯二胺或甲基3,4一邻苯二胺或其两者混合物。

5.根据权利要求1所述的一种甲基苯并三氮唑钠盐的合成方法，其特征在于与基苯并三氮唑反应的氢氧化钠为片碱，含量96％以上，氯含量50ppm以下。

产品信息
[颜色]	黄色
[重量]	100g