2-苯基丙酸

中文名称     2-苯基丙酸

中文同名     Α-苯丙酸;Α-甲基苯甲酸;DL-2-苯基丙酸;Α-甲基苯乙酸

英文名称     2-PHENYLPROPIONIC ACID

化学式        C9H10O2

分子量        150.17

CAS编号    492-37-5

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.02

PSA：        37.30000

LOGP：     1.87470

熔点 5 °C 

沸点 260-262 °C(lit.) 

密度 1.1 g/mL at 25 °C(lit.) 

折射率 n20/D 1.522(lit.) 

闪点 >230 °F

化学特性

2-苯基丙酸为无色至黄色液体。微溶于水。pH 3(5g/L,H2O,20℃)。熔点 -5℃。沸点 260-267℃/760mmHg、144℃/13hPa。密度 ρ(20)1.097-1.101g/mL。折光率 n20/D1.521-1.524。闪点 >235.4℉/>113℃，具刺激性。对水体有危害。

产品用途

1.芳基丙酸类消炎镇痛药的中间体。

2.2-苯基丙酸用作医药中间体。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。      

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

生产方法

可用苯乙酸或苯乙腈为原料合成。

一种2-苯基丙酸的制备方法

[0001] 本发明涉及一种医药中间体--2-苯基丙酸的合成方法，属于医药领域。

[0002] 发明背景：

[0003] 2-芳基丙酸类化合物具有明显的消炎、镇痛和解热作用，上世纪60年代布洛芬的 问世，标志着非留体消炎药（NSAID)的研究进入了一个新时代。目前，世界上已研制出30 多种2-芳基丙酸类NSAID，例如布洛芬、酮基布洛芬、氟比洛芬、洛索洛芬钠、萘普生等。这 些药物对临床上的急/慢性关节炎、肩周炎、软组织风湿痛、神经炎、呼吸道炎症等都有很 好的疗效。这类药物因具有高效低毒的特点而被临床医生广泛使用，逐渐替代了使用已久 但是药效低、用药剂量大的阿司匹林。

[0004] 2-苯基丙酸是重要的、最基本的、结构最简单的2-芳基丙酸类化合物，也是合成 其他2-芳基丙酸类物质和药物的基本医药中间体 ：

【权利要求】

1. 一种2-苯基丙酸的合成方法，其特征在于： 步骤1 :将苯乙烯、NaCN溶解于非质子极性溶剂中，在一定温度和压力下，在碳酸氢钾 和阻聚剂作用下反应，制备2-苯基丙腈； 步骤2 :将步骤1得到的2-苯基丙腈碱解、酸化，制备2-苯基丙酸。

2. 根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1中所述非质子极性溶剂选自 N，N-二甲基甲酰胺或1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。

3. 根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1中所述阻聚剂为邻甲基对苯二 酚。

4. 根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1中所述温度为100?200°C， 优选130?150°C ;压力为1. 6?3. OMPa。

5. 根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1中所述温度为130?150°C ; 压力为2. 1?2. 5MPa。

6. 根据权利要求1-4中任一权利要求所述的合成方法，其特征在于，苯乙烯与NaCN的 摩尔比为1 : 1. 0?1. 1 ;苯乙烯与非质子极性溶剂的质量与体积比为1 : 6?12。

7. 根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，苯乙烯与非质子极性溶剂的质量与 体积比为1 : 6?8 ;苯乙烯与碳酸氢钾的摩尔比为1 : 2?2. 5 ;苯乙烯与阻聚剂的摩尔 比为 1 : 0· 005。

 

产品信息
[重量]	250ml
[颜色]	无色液体