叶绿素A是用于氧合光合作用的叶绿素的特定形式。它能吸收紫外线和橙红光波长的大部分能量。它也反映出绿色或黄色的光，因此有助于大多数植物呈现出绿色。这种光合色素对于真核生物、蓝细菌和原绿藻植物中的光合作用是必需的，因为它在电子传递链中作为主要的电子供体。

叶绿素 A

中文名称：叶绿素 A

英文名称：Chlorophyll a

分子式: C55H72MgN4O5

分子量: 893.49

CAS编号：479-61-8

质检信息

质检项目    指标值

含量,％     ≥85.0

Psa：       104.25

Logp：      9.9545

产品用途

叶绿素A用作生命科学；染色。食用绿色色素。用于糕点、饮料、利口酒等。实际上常直接使用植物的叶或干燥粉末。例如,茶末、艾蒿、菠菜、小球藻等。添加于胶姆糖可消除口臭。

化学性质

叶绿素 A是一种有机化合物，包含在浮游植物的多种色素中的重要色素，为蓝黑色蜡状粉末，对空气和光敏感。λmax:(乙醚)660、613、577、531、498、429、409nm。易溶于乙醚、乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于冷甲醇，几乎不溶于石油醚，不溶于水。其醇溶液为蓝绿色并显深红色荧光,沸点：1032.1ºC at 760mmHg,闪点：578ºC,蒸汽压：0mmHg at 25°C,比旋光 [α]20/D-262º(Acetone),冷藏品-2-8℃,对环境无危害。其分子结构由四个吡咯环形成卟啉环，中央结合镁原子，在酸性环境中可被置换为去镁叶绿素或与铜、锌结合形成稳定色素。

测定方法

荧光分光光度法以丙酮提取色素，进行荧光测定，根据提取液酸化前后的荧光值，计算叶绿素a及脱镁色素的含量。此法需要的样品量少，灵敏度高，可排除脱镁色素的干扰。叶绿素a与脱镁色素比值，可衡量浮游植物生理状态的优劣。

制备方法

高纯度叶绿素a的制备方法的具体步骤如下：

取生长至对数生长期后期的钝顶螺旋藻藻液1L，离心分离藻体，弃去上清液，沉淀富集在1个离心管中，然后用50mL乙醇萃取三次，萃取液合并。萃取液中加入适量石油醚(60～90℃)，加水至分相，含色素的石油醚相用水洗涤两次。在层析柱中填充100-200目中性氧化铝，先用含0.3％乙醇的石油醚溶液润湿氧化铝柱，然后上样，再采用0.3％、10％的乙醇－石油醚混合溶剂梯度冲洗。先冲出的是橙黄色的类胡萝卜素，后冲出的是蓝绿色的叶绿素。旋蒸回收溶剂，获得墨绿色的叶绿素a沉淀。

大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。

产品信息
[重量]	5g
[颜色]	蓝色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品